Sichtbare Minderheit mit ADHS: Rassendiskriminierung, die nicht diagnostiziert wird

In einer meiner frühesten Erinnerungen bin ich mit meinen Eltern in einem Restaurant und rede aufgeregt über etwas, nur um scharf zum Schweigen gebracht zu werden. "Hören!" sagen meine eltern zu mir. „Hörst du noch jemanden so laut sprechen wie du?“

Es war das erste Mal, dass ich erfuhr, dass von mir erwartet wurde, mich wie alle anderen zu verhalten, und dass ich dabei zu kurz kam. Dieselbe Lektion tauchte während meiner gesamten Kindheit auf; Ich war zu Hause ständig in Schwierigkeiten, weil ich Dinge tat, die sich meiner Kontrolle entzogen – Dinge, von denen ich erst viele Jahre später merkte, dass sie Symptome waren nicht diagnostiziertes ADHS. Es war die gleiche Situation in der Schule, außer dass meine Hautfarbe mich zu einer noch größeren Zielscheibe machte.

Eine sichtbare Minderheit mit nicht diagnostiziertem ADHS

An einer ultraweißen Französisch-Immersionsschule in einer hauptsächlich weißen Stadt in Kanada war ich schon anders genug. Undiagnostiziertes ADHS verstärkte nur meine Andersartigkeit.

Mir wurde gesagt, mein Haar sei „nicht normal“, also glättete meine Mutter es mit aggressiven Chemikalien. Ich sah etwas schmackhafter aus, aber ich zahlte einen hohen Preis, indem ich mein Haar und meine Kopfhaut beschädigte.

Ich werde nie den Tag vergessen, an dem wir beauftragt wurden, Porträts zu zeichnen. Einer meiner Klassenkameraden sah auf das dunkle Gesicht, das ich gezeichnet hatte, und sagte: „Eww, warum würdest du deine Person braun machen?“ Solche Kommentare höre ich die ganze Zeit.

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Jedes Stereotyp, das ich nicht erfüllt habe war eine Entschuldigung für noch mehr Spott. Ich kann nicht zählen, wie oft ich Kommentare über meinen fehlenden Rhythmus oder meine Unfähigkeit zu tanzen erhalten habe. (Später erfuhr ich, dass Ungeschicklichkeit bei ADHS üblich ist.) Ich erinnere mich noch an die Enttäuschung meiner Teamkollegen als ich der Erwartung nicht gerecht wurde, dass mich mein Schwarzsein automatisch gut machen würde Sport. (Im Nachhinein kann ich sehen, dass es beim Versagen in der Leichtathletik weniger um rohes Können ging, als vielmehr um meine Unfähigkeit, die Regeln irgendeines Sports zu verstehen.)

Meine Kollegen nannten mich „seltsam“, weil ich Schwierigkeiten beim Lesen hatte soziale Hinweise. Meine Lehrer haben meinen Schreibtisch häufig in den Flur verlegt, um mich davon abzuhalten, mit meinen Klassenkameraden zu sprechen, oder den Klang meiner Stimme zu übertönen, da ich mir oft laut vorlesen musste, um das zu verstehen Material.

Warum mein ADHS übersehen wurde

Es wird gesagt, dass Kinder mit ADHS bis zum Alter von 10 Jahren 20.000 negative Nachrichten über sich selbst erhalten – wahrscheinlich weit mehr als ihre neurotypischen Gegenstücke. Diese negative Botschaft ließ nicht nach, als ich älter wurde. Nicht diagnostiziertes ADHS in der High School bedeutete, dass ich mich durch Aufgaben hetzte, für Tests büffelte und oft meine Schularbeiten verlor. Meine Freunde neckten mich, weil ich „zufällig“ sei, und deuteten an, dass ich aufgrund meiner Probleme in der Schule von geringerer Intelligenz sei. Und als sichtbare Minderheit betrachteten mich meine Lehrer und andere schnell als rebellisch, faul, unverantwortlich, chaotisch und unhöflich – und konnte nicht begreifen, dass ich mit einer neurologischen Entwicklung zu kämpfen hatte Zustand.

ADHS ist hoch erblich und (obwohl es mir fern liegt, andere zu diagnostizieren) meine Eltern auch abgelenkt und vergesslich, sah in den Herausforderungen, denen ich gegenüberstand, nur um sie zu bewältigen, nichts „Ausgefallenes“. Alltagsleben. Meiner akademischen Karriere hat es sicherlich nicht geholfen, dass sie mir nicht helfen konnten, den Überblick über meine Aufgaben zu behalten oder mich pünktlich zur Schule zu bringen.

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Ich weiss Stigma in meiner Gemeinde erklärt teilweise, warum ich nicht früh Hilfe bekommen habe. Meine Familie sah auch psychische Probleme als geistliche Probleme an, für die man beten musste, und nicht als Probleme, die eine medizinische Behandlung erforderten. Allgemeines Misstrauen gegenüber dem medizinischen System, das hat historisch diskriminierend und schädlich gegenüber sichtbaren Minderheiten, war auch ein Faktor.

Älter, weiser und hoffnungsvoll

Als Erwachsener – und endlich mit dem Wissen um meine Diagnose bewaffnet – mag ich klüger und fähiger sein, aber die Herausforderungen des Seins neurodivergente farbige Person sind immer präsent. Manche Leute nehmen mich als zu laut, gesprächig, verantwortungslos, faul oder „da draußen“ wahr. Ich höre immer noch unwissend Kommentare zu meiner ethnischen Herkunft, und ich wurde Opfer von rassistischen Stereotypen und Diskriminierung arbeiten. Ich wurde auch von Positionen entlassen, nachdem ich meine offengelegt hatte ADHS Diagnose.

Doppeldiskriminierung zu erleben ist nicht einfach. Dennoch habe ich die Hoffnung, dass gegenwärtige und zukünftige Generationen daran arbeiten werden, dass Menschen wie mir das gegeben wird gleiche Möglichkeiten, die andere haben, von der frühen Diagnose und Behandlung bis zur bedingungslosen Akzeptanz und respektieren.

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