30. Juni 2016ADHS gehört bereits zu den häufigsten Erkrankungen im Kindesalter, und die Diagnosen bei Kindern und Erwachsenen nehmen jedes Jahr weiter zu. Trotz seiner Allgegenwart diagnostizieren und behandeln einige Ärzte ADHS immer noch nicht gemäß der American Academy of Pediatrics (AAP). Ric...
Weiterlesen20. Juni 2017Neos Therapeutics gab gestern bekannt, dass ein neues ADHS-Medikament, bekannt als Cotempla XR-ODT, war von der FDA zugelassen und wird den Verbrauchern im Herbst 2017 zur Verfügung gestellt.Cotempla XR-ODT ist die erste auf Methylphenidat basierende Retardtablette zur oralen Zersetz...
Weiterlesen10. August 2018Die FDA genehmigte JORNAY PM, eine neue Formulierung von Methylphenidat, zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizitstörungen (ADHS oder ADS) bei Patienten ab 6 Jahren. Ironshore Pharmaceuticals plant, das Medikament im ersten Halbjahr 2019 kommerziell verfügbar zu machen.JORNAY PM (...
Weiterlesen14. August 2018Eine neue Netzwerk-Meta-Analyse von sieben ADHS-Medikamente schlägt vor, dass Methylphenidat bei Kindern und Jugendlichen und Amphetamine bei Erwachsenen sind die wirksamste Erstlinien-Kurzzeitbehandlung für ADHS. Die Ergebnisse wurden kürzlich in veröffentlicht Die Lancet-Psychiat...
Weiterlesen24. März 2017Eine neue Studie legt nahe, dass die Remission von ADHS-Symptomen - sowie eine bessere Medikamententoleranz - bei längeren Medikamenten-Titrationsperioden wahrscheinlicher ist, um die ideale Dosis zu finden.Die Studium, veröffentlicht in der Januar - Ausgabe des Zeitschrift für Klini...
Weiterlesen24. Mai 2018Zwischen 2000 und 2014 wurden mehr als 150.000 Anrufe in Giftnotrufzentralen getätigt, um eine gefährliche Exposition von Kindern unter 19 Jahren gegenüber den zur Behandlung von ADHS verwendeten Medikamenten zu melden ein Bericht veröffentlicht diese Woche in Pädiatrie1. Das entspric...
Weiterlesen21. Juni 2017Gestern genehmigte die FDA Mydayis, ein neue Medikamente bei Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADHS oder ADS) zur ganztägigen Symptomkontrolle bei Patienten ab 13 Jahren. Grafschaft, Hersteller von Mydayis, in einer Pressemitteilung angegeben dass das Medikament den Verbrauchern im drit...
Weiterlesen9. Juni 2017Das in der Schweiz ansässige Unternehmen NLS Pharma hat angekündigt Positive Ergebnisse für die Phase-II-Studie mit Mazindol CR, einem nicht stimulierenden Medikament, das derzeit für die Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit ADHS entwickelt wird. Wenn Phase-III-Studien folgen, w...
WeiterlesenDie US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine neue Formulierung des Stimulans Methylphenidate zugelassen Jornay PM (von Ironshore Pharmaceuticals) zur Behandlung von ADHS bei Personen über 6 Jahren. Dieses Medikament ist jetzt bundesweit erhältlich.Jornay PM gewann die FDA-Zula...
Weiterlesen21. April 2017Eine systematische Übersicht über klinische Studien, die mit Bupropion durchgeführt wurden - in den USA allgemein unter dem Markennamen bekannt Wellbutrin - stellten fest, dass seine Wirkung auf ADHS-Symptome bei Kindern in einigen Fällen mit der von vergleichbar war Methylphenidat,...
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Im Buch Silver Linings Playbook (Ich habe gerade die Hörbuchversion angehört, sehr empfehlenswert...
Was ist ADS?Der Begriff ADS wird häufig verwendet, um zu beschreiben, was Ärzte heute als überwie...
Wenn du bist über einen Schulumzug nachdenkenWahrscheinlich liegt ein Problem mit der aktuellen L...