MTHFR: Ein weiteres Teil des ADHS-Genetik-Puzzles

Wenn es eine Sache gibt, die wir mit Sicherheit über ADHS wissen, dann weiß niemand genau, woran es liegt. Genetische Vererbung und viele Umweltfaktoren erhöht erwiesenermaßen das Risiko eines Kindes, mit ADHS geboren zu werden. Doch niemand kann sagen, dass etwas Besonderes, das es verursacht, bis jetzt. In der Tat ist ADHS eine komplexe Störung, die wahrscheinlich nicht durch eine bestimmte genetische Abnormalität oder einen Umweltfaktor verursacht wird. Wie Autismus umfasst die Störung ein Spektrum von Symptomen mit unterschiedlichem Schweregrad, und ihre Ursachen ahmen wahrscheinlich ein ähnliches Muster nach.

Die genetischen "Anweisungen" für ein Kind umfassen eine Zusammenfassung der Anweisungen jedes Elternteils. Die Sprache dieser Anleitung ist unser individueller genetischer Code. Einige genetische Faktoren werden genau so an die Nachkommen weitergegeben, wie sie bei einem Elternteil vorkommen - zum Beispiel die Augenfarbe oder die Haarfarbe. Andere genetische Merkmale werden durch eine neue Kombination verschiedener Elterngene erzeugt. Weiterhin können Anomalien in der Bildung von Genen zu Unterschieden und Störungen führen; Das Down-Syndrom ist dafür ein bekanntes Beispiel. Bestimmte genetische Anomalien erhöhen auch das Risiko für ADHS und Autismus.

All dies haben wir durch das wachsende Feld der Genforschung gelernt. Und wir lernen jeden Tag mehr über neurologische Störungen wie ADHS und Autismus durch die Neurogenetik - das Teilfeld das bringt Genetik und Neurowissenschaften zusammen, um ein willkommenes Licht auf die Ursachen neurologischer Störungen zu werfen und eines Tages Behandlungen.

Wir wissen, dass Eltern mit ADHS mit größerer Wahrscheinlichkeit Kinder mit ADHS haben, da es vererbbar ist. Aber welche spezifischen Gene führen zu einem erhöhten Risiko für ADHS oder Autismus? Ein Schuldiger ist MTHFR. MTHFR-Gene steuern einen biologischen Prozess im Körper, der die neurologische Funktion beeinflusst. MTHFR-Anomalien wurden bereits mit mehr als 60 Störungen in Verbindung gebracht, darunter Autismus und Stimmungsstörungen. Sie treten auch bei vielen Menschen mit ADHS auf.

Was ist MTHFR?

MTHFR ist der Name sowohl eines Gens als auch eines Enzyms im menschlichen Körper - um genau zu sein Methylentetrahydrofolatreduktase. Das Gen sagt dem Körper, wie er das Enzym herstellen soll. Dieses Enzym ist wichtig, um Folsäure oder Folsäure (B9) richtig zu verarbeiten. Einfach ausgedrückt, verwandelt es Folat durch einen als Methylierung bezeichneten Prozess in seine bioverfügbare Form, Methylfolat. Das Methylfolat wandelt dann Aminosäuren für eine Vielzahl von Körperfunktionen um, einschließlich der Herstellung von Serotonin und Dopamin.

[Kostenloser Download: Ist es ADHS oder eine Fehldiagnose?]

Wenn also das MTHFR-Gen mutiert ist, kann es das Enzym nicht korrekt produzieren, was die Abläufe bei der Abwärtsbewegung stört die Linie - eine davon ist die Produktion von Serotonin und Dopamin, Schlüsselakteure bei ADHS, Autismus und Stimmung Störungen. Die Fehlbildung des MTHFR-Gens führt dazu, dass der Körper Folsäure in Methylfolsäure umwandelt (so niedrig wie 10% bei Homozygoten und 50% bei Heterozygoten). Ein Individuum hat möglicherweise zu viel Folsäure in seinem Körper und nicht genug Methylfolsäure, was wiederum die Prozesse auf der ganzen Linie behindert.

MTHFR unterstützt auch den Prozess der Entgiftung im Körper. Wenn es nicht richtig funktioniert, kann der Schwermetall- und Mineralstoffgehalt gefährliche Werte oder ein Ungleichgewicht erreichen, was zu Hyperaktivität, Stimmungsstörungen und vielem mehr führen kann.

Wie wird MTHFR behandelt?

Wenn sie nicht behandelt werden, können MTHFR-Mutationen Folsäureanhäufungen verursachen und Stimmungs- und Verhaltensstörungen verschlimmern sowie deren Behandlung erschweren (insbesondere Stimmungsstörungen). Als solche erklärt diese Mutation oft, zumindest teilweise, warum einige Personen Empfindlichkeiten oder seltene Reaktionen auf Medikamente und sogar Ergänzungsmittel haben. Es erklärt auch, warum sich Stimmung und Verhalten verschlechtern können, wenn Ihr Kind ein gewöhnliches Multivitaminpräparat zu sich nimmt oder sogar angereichertes Getreide isst.

Die Behandlung von MTHFR-Polymorphismen hängt vom Erbgut oder Genom des Patienten ab. Methylierte Versionen von Nahrungsergänzungsmitteln wie Folat (Methylfolat) und B-12 (Methylcobalamin, Hydroxycobalamin oder Adenocobalamin) werden oft empfohlen, ebenso wie die biologisch aktive Form von B6 (Pyridoxal-5-phosphat oder P-5-P) und eine Qualität Antioxidans. Es wird auch empfohlen, sich von zusätzlicher Folsäure fernzuhalten.

[Studie: Gen, das die Kommunikation zwischen Gehirnregionen unterstützt, kann mit ADHS in Verbindung gebracht werden]

Wie testen Sie auf MTHFR?

Es ist am besten, mit einem Arzt zusammenzuarbeiten, um MTHFR-Anomalien zu testen und zu behandeln. Es ist ein komplexer Prozess, der ein heikles Experimentieren erfordert, um es genau richtig zu machen. Die meisten Ärzte kennen sich mit MTHFR nicht aus, daher sollten Sie sich nach einem Arzt für integrative Medizin umsehen.

Laura, eine Mutter von zwei Kindern aus Connecticut, ist auf die potenzielle Notwendigkeit von MTHFR-Tests für ihre Kinder gestoßen, als sie nach Online-Unterstützung suchte. Bei ihren Kindern wurde die Diagnose gestellt PFANNEN (oder PANDAS) - eine durch eine Infektion ausgelöste Autoimmunerkrankung, die durch plötzliches Auftreten von psychischen, emotionalen und verhaltensbedingten Gesundheitssymptomen gekennzeichnet ist und viele Symptome mit ADHS teilt.

Wenn Sie keinen Arzt finden, der mit Ihnen zusammenarbeitet, können Sie den Test trotzdem erhalten. Es ist online bei verschiedenen Unternehmen erhältlich und erfordert lediglich eine Speichelprobe oder einen Wangenabstrich.

"Wir verwendeten 23andMe.com um die genetischen Rohdaten zu erhalten und zu vergleichen, wie unsere Gene mit „typischen“ Genen für die Allgemeinbevölkerung verglichen werden “, erklärte Laura. „Ich habe diese Daten dann genommen und über die App weitergeleitet www.geneticgenie.orgDabei wurden ungefähr 30 genetische Datenpunkte analysiert und mir mitgeteilt, ob unsere Ergebnisse „typisch“ oder „atypisch“ waren. Diese speziellen Punkte zeigen an, ob Ihr Körper in der Lage ist, effizient zu arbeiten verarbeiten oder methylieren verschiedene Vitamine, Aminosäuren, Mineralien und Nährstoffe, von denen viele dem Körper helfen, wichtige Neurotransmitter zu generieren - die wichtigsten Triebkräfte für geistiges und Verhalten Gesundheit. In unserem Genetic Genie-Bericht haben wir Gene identifiziert, die nicht „wie erwartet“ funktionieren und möglicherweise die Verwendung einiger ihrer Neurotransmitter durch den Körper beeinträchtigen. “

„Meine Tochter hat den größten Nutzen gesehen. Zunächst ging ich auf ihren MTHFR-Defekt ein, der sie daran hindert, Folsäure (Vitamin B9) in eine Form umzuwandeln, die zusammen mit Vitamin B12 letztendlich Energie und Serotonin produzieren kann. In den ersten Monaten der Ergänzung und Nullsetzung auf die richtigen Dosen einer bestimmten Form von Vitamin B9 (Methylfolat) und die Form von B12, die am besten für sie wirkt (Adenocobalamin), ich sah eine enorme Verbesserung in ihrer drastischen Stimmungsschwankungen. Sie wurde viel ruhiger und stimmungsvoller. “

Wenn die Behandlung Ihres Kindes nicht gut verläuft oder Sie das Gefühl haben, dass Sie alles richtig machen, aber dennoch etwas fehlen müssen, kann die Prüfung auf MTHFR-Polymorphismen ein logischer nächster Schritt sein.

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Weitere Informationen zu MTHFR und Neurogenomics

Die US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin: Genetics Home Reference

MTHFR-Website von Dr. Ben Lynch

Dr. Amy Yaskos Nutrigenomics

“Eine genetische Mutation, die sich auf die geistige und körperliche Gesundheit auswirken kann “in der heutigen Psychologie

Aktualisierung am 4. November 2019