Warum bestehen schwere ADHS-Symptome bei einigen Kindern fort

17. März 2016 Es ist erwiesen, dass ADHS genetisch bedingt ist. Jetzt haben Wissenschaftler in Lecco, Italien, eine spezifische Genmutation identifiziert, die direkt mit den anhaltenden Symptomen von ADHS zusammenhängt. Das Team, das eine fünfjährige Langzeitstudie an mehr als 400 italienischen Kindern durchgeführt hatte, identifizierte eine Mutation in der N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) -Rezeptor-2B-Untereinheit […]

17. März 2016

Es ist bekannt, dass ADHS genetisch bedingt ist. Jetzt haben Wissenschaftler in Lecco, Italien, eine spezifische Genmutation identifiziert, die direkt mit den anhaltenden Symptomen von ADHS zusammenhängt.

Das Team, das fünf Jahre Pionierarbeit geleistet hat Studie identifizierte bei mehr als 400 italienischen Kindern eine Mutation im NMDA-Rezeptor-2B-Untereinheitsgen (N-Methyl-D-Aspartat) - ein Bissen, der gewöhnlich zu Grin2b verkürzt wird. Kinder mit der Mutation auf Grin2b zeigten während des gesamten Untersuchungszeitraums anhaltende ADHS-Symptome; Sie hatten auch kleinere anteriore cinguläre Kortizes, eine Region im Gehirn, die mit Aufmerksamkeit, Fehlererkennung und Motivation zu tun hatte.

"Meine Hypothese ist, dass wenn Sie eine anhaltende ADHS haben, Sie wahrscheinlich einen genetischen Treiber als Basis haben." sagte Maria Nobile, M.D., Ph. D., einer der Hauptforscher, der die Studie vorstellte. Wenn die Ergebnisse repliziert werden können, könnte dies die Art und Weise verändern, wie ADHS behandelt wird.

Nicht alle Kinder mit persistierender ADHS hatten die Grin2b-Mutation, was die Forscher zu dem Schluss führte, dass selbst wenn die Mutation eine Ursache für persistierende ADHS ist, dies wahrscheinlich nicht die einzige Erklärung ist.

"Die anderen [ohne die Grin2b-Mutation] sind möglicherweise ADHS-Kinder mit einer gestörten Familie und sozioökonomischen Nachteilen. Sie sind daher Umweltfaktoren stark ausgesetzt." Sagte Nobile.

Die Studie konzentrierte sich auf 250 Kinder mit ADHS sowie 151 ihrer neurotypischen Geschwister. Die Studie war in drei Phasen unterteilt: Die erste war eine Basisbewertung, um das Vorhandensein von ADHS oder verwandten Erkrankungen festzustellen. In der zweiten Phase, die fünf Jahre später durchgeführt wurde, wurden diese Faktoren neu bewertet, um den Wandel im Zeitverlauf zu verfolgen. In der dritten Phase hatten die Probanden morphologische und funktionelle MRTs und neuropsychologische Tests sowie genetische Analysen.

Die persistierende ADHS ging von 29,9 Prozent der Kinder in der ersten Phase auf 8,7 Prozent in der zweiten Phase zurück Zweitens, Bestätigung früherer Studien und anekdotischer Beweise, die darauf hindeuten, dass die ADHS-Symptome nachlassen Zeit. Die genetische Analyse zeigte jedoch, dass Kinder mit dem Grin2b-Gen sowohl beim Basistest als auch bei der Nachuntersuchung fünf Jahre später mit höherer Wahrscheinlichkeit schwere ADHS-Symptome hatten.

Das Grin2b-Gen wurde bereits in Studien zur psychischen Gesundheit untersucht. Es wurde mit neurologischen und psychologischen Störungen, Gedächtnisschwierigkeiten in Verbindung gebracht und bei Kindern gefunden, die einen Selbstmordversuch unternommen haben.

Nobile und ihr Team planen, Folgestudien durchzuführen, um festzustellen, ob diese Trends in Bezug auf Grin2b Bestand haben und ob weitere Gene mit Links zu ADHS oder Verhaltensproblemen identifiziert werden können. Zur Zeit, Sie sagte„Wir haben das Gen, dann haben wir die Gehirnstruktur und dann den Phänotyp - also wahrscheinlich Die Wirkung von Grin2b auf die Aufmerksamkeit wird durch die Gehirnmorphologie vermittelt, aber ich muss untersuchen Dies.“

Aktualisierung am 6. April 2017