Electroboy blickt zurück: 10-jähriges Diagnosejubiläum

Mehr als zehn Jahre lang wurde ich von mehr als acht psychiatrischen Fachkräften immer wieder mit Depressionen diagnostiziert. Ich habe erst später erfahren, dass dies typisch für den bipolaren Patienten ist. Alles begann mit meinem ersten Besuch bei einem Therapeuten, bei dem bei mir eine "jugendliche Depression" diagnostiziert wurde, und von dort traf ich mehrere Ärzte entlang der Straße, die mich nicht nur mit Depressionen diagnostizierten, sondern mich auch mit Medikamenten behandelten Depression. Unnötig zu erwähnen, dass dies eine Katastrophe war, da die Medikamente nur dazu dienten, meine Manie zu schüren. Kurz gesagt, ich wurde falsch diagnostiziert, weil ich diese Ärzte nur während meiner "Tiefpunkte" oder... besuchten Depression, ich habe meine Symptome nicht richtig beschrieben, und sie haben nicht genug Fragen zu meiner gestellt Geisteskrankheit. Wenn ich ihnen im Nachhinein mehr Informationen zur Verfügung gestellt hätte, wäre es für sie vielleicht einfacher gewesen, mich früher als für jeden Arzt mit einer bipolaren Störung zu diagnostizieren. Aber das ist jetzt alles Wasser unter der Brücke.

Als ich schließlich mit einer bipolaren Störung diagnostiziert wurde (oder was ich nur wusste, wurde als manisch bezeichnet) Depression) war ich sowohl von der Diagnose als auch von der Bezeichnung "manisch depressiv" schockiert. Ich war verrückt depressiv. Was bedeutete das Erstens kannte ich niemanden mit der Krankheit und geriet in Panik, weil ich dachte, die Krankheit sei degenerativ. "Werde ich es bis zu meinem nächsten Geburtstag schaffen?" Ich habe meinen Arzt gefragt. Ich war beruhigt, dass ich es tun würde, aber dass ich auch eine Medikamenteneinnahme brauchen würde, um meine Symptome zu kontrollieren. Ja, die gewöhnlichen, die ich nicht nur für "normal" gehalten hatte, sondern die mein Leben langsam zerstörten. Dazu gehörten rasende Gedanken, Schlaflosigkeit, Mehrausgaben, sexuelle Promiskuität, schlechtes Urteilsvermögen sowie Drogen- und Alkoholmissbrauch. Plötzlich war mein "Lebensstil" nicht mehr akzeptabel und musste kreischend zum Erliegen kommen. Wie könnte ich von Medikamenten leben, wenn meine rasende Persönlichkeit gezähmt ist? Würde ich langweilig und langweilig werden? Immerhin war ich immer "Mister Fun" gewesen, der Typ, der mit einem Lampenschirm auf dem Kopf, einer Margarita in jeder Hand und dem Merengue auf Partys stand.

Die Behandlung begann. Im Laufe des nächsten Jahrzehnts würde ich mehr als 37 verschiedene Medikamente ausprobieren, um meine bipolare Störung zu kontrollieren und zu erleben Fast jede mögliche Nebenwirkung eines Medikaments: Muskelsteifheit, Kopfschmerzen, Unruhe, Schlaflosigkeit und Benommenheit, um nur einige zu nennen ein paar. Letztendlich, als wir feststellten, dass keine Kombination von Medikamenten bei mir wirken würde, entschied ich mich für den letzten Ausweg - Elektrokrampftherapie oder ECT - Das hat mir zu Beginn eine gewisse Erleichterung verschafft (ganz zu schweigen von der Nebenwirkung des Verlusts des Kurzzeitgedächtnisses), bis ich drei Monate nach dem letzten Rückfall einen Rückfall hatte Behandlung. Damals befahl mir mein Arzt, die "Erhaltungstherapie" fortzusetzen. Ich hatte insgesamt 19 Elektroschock-Behandlungen, bis mir klar wurde, dass ich von der Prämedikation des Eingriffs abhängig geworden war, bat ich meinen Arzt, die Behandlung zu einem Arzt zu bringen Halt.

Unnötig zu erwähnen, dass dies Jahre waren und ich hoffnungslos war. Ich arbeitete nicht, sammelte Behinderungen und erhielt finanzielle Unterstützung von meinen Freunden und meiner Familie, und im Grunde war ich ein "Eingeschlossener". Ich hätte mir nie wieder ein Leben außerhalb meiner Wohnung vorgestellt. Und ich war ein hochfunktioneller PR-Agent und Kunsthändler (obwohl mich meine Krankheit für einen kurzen sechsmonatigen Zeitraum wegen Fälschungen ins Gefängnis gebracht hatte). Jetzt konnte ich kaum noch auf mich selbst aufpassen und nur noch fernsehen. Ich hatte nicht einmal genug Fokus, um zu lesen oder zu schreiben.

Aber um eins war am Ende des Tunnels Licht für mich. Mein Arzt hatte eine Kombination von Medikamenten gefunden, die mich relativ ausgeglichen hielt, und ich kehrte zu einem normaleren Leben zurück. Ich arbeitete wieder und hatte ein soziales Leben wieder aufgebaut. Ich konnte sogar auf mich selbst aufpassen. Aber es gab einen Zeitraum von fünf Jahren, in dem ich völlig behindert war und diese "verlorene Zeit" einfach nicht überwinden konnte. Tatsächlich hat es mich irgendwann daran gehindert, voranzukommen.

Natürlich war ich mir sicher, dass meine bipolare Störung verschwunden war - einfach verschwunden. Ich hab mich geirrt. Jetzt war ich mit der Krankheit fertig und wurde fast jeden Tag getestet. Und obwohl es seitdem fünf Jahre her ist,

Ich muss zugeben, dass ich jeden Tag noch so nehme, wie es kommt. Ich bin immer auf einen Rückfall vorbereitet; Obwohl ich fünf Jahre "unter meinem Gürtel" habe, relativ "episodenfrei" zu sein, bin ich immer in Alarmbereitschaft. Ich habe mich damit abgefunden, für den Rest meines Lebens mit einer bipolaren Störung zu leben. Die Angst und die Schande sind weg; Ich spreche sowohl mit meiner Familie als auch mit Freunden offen über meine Krankheit und habe mich sogar in die Öffentlichkeit gewagt, um meine Geschichte über den Kampf gegen die bipolare Störung in Frankreich zu erzählen Electroboy: Eine Erinnerung an Mania, herausgegeben von Random House. Dies war wahrscheinlich das Schwierigste, was ich mit meiner Krankheit zu tun hatte - an die Öffentlichkeit zu gehen. Aber ich habe es getan, weil ich wollte, dass die Menschen wissen, dass in diesem Land 2,5 Millionen Menschen mit bipolarer Störung diagnostiziert wurden - und Millionen, die nicht diagnostiziert wurden. Und ich dachte, dass mein Teilen meiner Geschichte - eine sehr persönliche Geschichte - Menschen aus dem Schrank bringen würde, um sich behandeln zu lassen, Helfen Sie Familienmitgliedern, ihre Angehörigen zu verstehen, und helfen Sie psychiatrischen Fachkräften, ihre Angehörigen zu behandeln Patienten.

Im Herbst wird die Filmversion von Electroboy mit Tobey Maguire in Produktion gehen und es wird der erste Hollywood-Film mit großem Budget und einem bipolaren Protagonisten sein. Ich arbeite derzeit an einer Fortsetzung von Electroboy und unterhalte weiterhin eine Website für psychische Gesundheit unter www.electroboy.com. Seit meiner Diagnose vor zehn Jahren ist die bipolare Störung zu meiner Mission geworden, eine Krankheit, die ich ehrlich hatte Ich habe bis zu diesem Tag noch nie davon gehört und hätte nie gedacht, dass ich es in zehn tun würde Jahre.

Es war eine lange Reise für mich, aber eine sehr lohnende. Das Erlernen des Umgangs mit der Krankheit war für mich außerordentlich befriedigend, und die Weitergabe meines Wissens über meine Bewältigungsfähigkeiten ist das Wichtigste, was ich in meinem Leben tun kann. Und ich erinnere die Menschen jeden Tag daran, dass es Hoffnung gibt, dass es dir besser geht.

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