Vollständige Verschreibungsinformationen für Reboxetin
Markenname: Edronax
Generischer Name: Roboxetin
Reboxetin (Endronax) ist ein Antidepressivum, das zur Behandlung klinischer Erkrankungen eingesetzt wird Depression, Panikstörung und ADHS. Gebrauch, Dosierung, Nebenwirkungen von Reboxetin.
Andere Markennamen: Norebox, Prolift, Solvex, Davedax, Vestra
Edronax (Roboxetin) Vollständige Verschreibungsinformationen
Inhalt:
Beschreibung
Indikationen
Vorsichtsmaßnahmen
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Nebenwirkungen
Überdosis
Dosierung
Wie gespeichert
Beschreibung
Reboxetin (Edronax) wird zur Behandlung von Depressionen angewendet.
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Indikationen
Reboxetin ist angezeigt zur Behandlung von depressiven Erkrankungen und zur Aufrechterhaltung der klinischen Besserung bei Patienten, die anfänglich auf die Behandlung ansprechen.
Die Remission der akuten Phase der depressiven Erkrankung ist mit einer Verbesserung der Lebensqualität des Patienten in Bezug auf die soziale Anpassung verbunden.
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Vorsichtsmaßnahmen
Da in klinischen Studien über seltene Fälle von Anfällen berichtet wurde, sollte Reboxetin engmaschig verabreicht werden Die Überwachung von Patienten mit Krampfanfällen in der Anamnese sollte abgebrochen werden, wenn sich der Patient entwickelt Anfälle.
Die gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern und Reboxetin sollte vermieden werden.
Wie bei allen Antidepressiva ist die Umstellung auf Manie - Hypomanie erfolgt. Es wird empfohlen, bipolare Patienten engmaschig zu überwachen.
Das Risiko eines Selbstmordversuchs ist mit einer Depression verbunden und kann bestehen bleiben, bis eine signifikante Remission eintritt. Eine engmaschige Überwachung des Patienten während der ersten medikamentösen Therapie wird empfohlen.
Vorsicht ist geboten bei Patienten mit aktuellen Hinweisen auf Harnverhaltung und Glaukom.
Orthostatische Hypotonie wurde häufiger bei höheren Dosen als dem empfohlenen Maximum beobachtet. Bei der Anwendung von Reboxetin zusammen mit anderen Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie den Blutdruck senken, wird eine sorgfältige Überwachung empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es gibt keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Reboxetin sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Während keine Informationen zur Ausscheidung von Reboxetin in die Muttermilch beim Menschen vorliegen, wird die Verabreichung von Reboxetin bei stillenden Frauen nicht empfohlen.
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Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Die gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern und Reboxetin sollte vermieden werden.
Gegenanzeigen bei Überempfindlichkeit gegen Reboxetin oder andere Bestandteile des Produkts.
Bei der Anwendung von Reboxetin zusammen mit anderen Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie den Blutdruck senken, wird eine sorgfältige Überwachung empfohlen.
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Nebenwirkungen
Nebenwirkungen
Mundtrockenheit, Verstopfung, Schlaflosigkeit, vermehrtes Schwitzen, Tachykardie, Schwindel, Harnstillstand und Impotenz. Impotenz wurde hauptsächlich bei Patienten beobachtet, die mit Dosen über 8 mg / Tag behandelt wurden.
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Überdosis
In einigen Fällen wurden während klinischer Studien Patienten (12 bis 20 mg / Tag) während eines Zeitraums von einigen Tagen bis zu einigen Wochen höhere Dosen als empfohlen verabreicht. Zu den behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gehörten posturale Hypotonie, Angstzustände und Bluthochdruck.
Zwei Fälle von Selbstüberdosierung mit bis zu 52 mg Reboxetin wurden gemeldet. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet.
Behandlung: Im Falle einer Überdosierung wird eine engmaschige Überwachung einschließlich Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen empfohlen.
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Dosierung
WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?
Der Beginn der klinischen Wirkung wird im Allgemeinen 14 Tage nach Beginn der Behandlung gesehen.
Anwendung bei Erwachsenen
Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 4 mg BID (8 mg / Tag), die oral verabreicht werden. Nach 3 Wochen kann die Dosis bei unvollständigem klinischen Ansprechen auf bis zu 10 mg / Tag erhöht werden.
Anwendung bei älteren Menschen (Alter über 65 Jahre)
Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2 mg BID (4 mg / Tag), die oral verabreicht werden. Diese Dosis kann bei unvollständigem klinischen Ansprechen 3 Wochen nach Beginn der Behandlung mit Reboxetin auf bis zu 6 mg / Tag erhöht werden.
Anwendung bei Kindern
Es liegen keine Daten zur Anwendung von Reboxetin bei Kindern vor.
Anwendung bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz
Die Anfangsdosis bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder mittelschwerer bis schwerer Leberinsuffizienz sollte 2 mg BID betragen, was je nach Patiententoleranz erhöht werden kann.
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Wie gespeichert
Außerhalb der Reichweite von Kindern in einem Behälter aufbewahren, den kleine Kinder nicht öffnen können.
Bei Raumtemperatur zwischen 15 und 30 ° C lagern. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel nach dem Verfallsdatum.
HINWEIS:: Diese Information soll nicht alle möglichen Verwendungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen oder unerwünschten Wirkungen dieses Arzneimittels abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Edronax (Roboxetin) Vollständige Verschreibungsinformationen
Die Informationen in dieser Monographie sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Nebenwirkungen abdecken. Diese Informationen sind verallgemeinert und nicht als spezifischer medizinischer Rat gedacht. Wenn Sie Fragen zu den Arzneimitteln haben, die Sie einnehmen, oder weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Letzte Aktualisierung 3/03.
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