Über Holly Gray, Autorin von Dissociative Living Blog

Hallo Holly,
Ich habe ein OSDD, aber manchmal frage ich mich, ob ich es vortäusche oder ob meine Änderungen keine getrennten Persönlichkeiten sind, was ein beunruhigender Gedanke ist. Da ich mein System erst im Teenageralter wirklich entdeckt habe, frage ich mich, ob es vorher vorhanden war. Ich weiß, dass ich eine sehr ausgeprägte Erinnerung an ein schweres körperliches Trauma habe, als ich ungefähr 6-8 Jahre alt war (was auch immer ist) Mein Gehirn kehrt zurück, wenn ich mich frage: "Wie haben wir uns gebildet?"), aber meine Veränderungen waren erst im Alter von etwa 14 Jahren wirklich aktiv.
Ich möchte also wissen, ob Sie meinen, mein System sei real oder ob ich es nur irgendwie erfinde.

IN ORDNUNG. Ich gehe ein Risiko ein und halte mich nicht für verrückt, wenn ich das tue, keine Beleidigung für jemanden. Vor einem Jahr wurde bei mir soziale Angststörung, schwere depressive Störung (wiederkehrende Episoden: mittelschwer) und ADHS (überwiegend unaufmerksam) diagnostiziert. Ich bin jetzt 32 Jahre alt. Ich habe Medikamente nach Anweisung meines Psychiaters eingenommen. Im April stieg ich aus der Dusche und schaute in den Spiegel und konnte mich nicht wiedererkennen. Als würde ich einen Fremden ansehen. Dann schnappte ich zurück. Dann, Tage danach, geschah es wieder. Ich würde insgesamt 6 Mal sagen, dass es passiert ist. Jetzt fällt es mir schwer, mich an Gespräche mit meiner Frau zu erinnern. Oder sie würde sagen, erinnerst du dich nicht daran? Ich habe buchstäblich keine Ahnung, wovon sie spricht, was zu einem Kampf führt. Meine Stimmungen haben öfter geschwungen. Trotz Motrin bekomme ich immer wieder Kopfschmerzen. Und obwohl ich medikamentös behandelt werde, fühle ich wieder die Angst! Was ist los?! Ich höre keine Stimmen, soll ich Stimmen hören? Dann kann man wohl sagen, das war das i-Tüpfelchen. Ein Kollege hat mich versehentlich mit einem Gummiband ins Auge geschlagen und ich bin einfach komplett ausgeflippt! Wirf ihn raus! Ich musste einen Spaziergang machen. Aber als ich zur Arbeit zurückkam, war ich noch nie sauer, und doch empfinde ich diese Wut in mir gegenüber dieser Person. Ich dachte, ich habe es hinter mich gebracht? Ich sehe meinen Psychiater am 1. Juni. Ich werde ganz ehrlich sein, ich habe keine Ahnung, was oder wie ich das ansprechen soll, denn im letzten Jahr war alles großartig. Alle Beiträge sind willkommen.

Hallo Holly, ich habe mich gefragt, ob es eine Möglichkeit gibt, Sie über eine private Nachricht zu kontaktieren. Ich setze mich mit Ihnen in Verbindung So viele Level, wurde kürzlich gesagt, ich habe DID und bin nervös, persönliche Informationen für andere zu veröffentlichen, um zu sehen. Vielen Dank für alles, was Sie tun, ich bin so fest und verloren.

13. Mai 2017 um 08:23 Uhr

Hallo Holly Grey,
Ich habe kürzlich einen Freund durch eine psychische Erkrankung verloren und dies hat mich und ein paar Freunde dazu inspiriert, ein Sensibilisierungs- und Spendenprojekt zu starten. Unser Ziel ist es, das Bewusstsein und das Geld für psychische Erkrankungen zu stärken, da dies in der heutigen Gesellschaft mehr Anerkennung erfordert.
Besuchen Sie unsere Website: inmindofviolet.co.uk
und unsere fb seite www.facebook.com/inmindofviolet
Jede Förderung wäre sehr dankbar. Wir werden eine Vielzahl kreativer Projekte durchführen, um unsere Sache zu unterstützen.
Danke vielmals.

Ich stimme Victor zu. Ich mag es wirklich, dass es in einfachem Englisch und leicht verständlich geschrieben ist. Die Diagnose selbst ist verwirrend genug, und die Art und Weise, wie Therapeuten Dinge beschreiben, macht manchmal wenig Sinn. Sie vermitteln ein klares Bild davon, wie es ist, mit DID zu leben. Ich bin dankbar, dass ich diesen Blog gefunden habe, und mach weiter so.

Hallo holly bist du noch da draußen im blogoshpere? Ich sehe, das letzte Date ist ein paar Jahre alt. Sie haben meiner Meinung nach die besten Arbeiten zu DID zusammengestellt. Man kann es wirklich von innen sehen. Ich schätze deine großartige Arbeit! Vielen Dank, es war äußerst hilfreich für mich und so viel von dem, was Sie sagen, trifft wirklich zu Hause. Ich habe auch DID, ich habe viele Bücher gelesen und Videos recherchiert, ich habe einen großartigen Therapeuten, aber nichts ist so wahr wie Ihr Blog

Ich denke, Sie sind eine sehr "zusammen" Dame - ich weiß, das ist ein bisschen oxymoronic, aber es ist wahr. Ich habe festgestellt, dass deine Videos auf YouTube sich nur umsehen, wenn es um psychische Störungen geht. Sie sind sehr gut gemacht und Sie sind so ruhig und durchsetzungsfähig und Sie könnten einen Vortrag an einem College halten. Ihr Buch ist jetzt online. Ich hoffe, du wirst veröffentlicht, denn dann bekommst du etwas von dem Geldzeug :)
Ich denke, du machst eine großartige Sache, indem du diese Videos machst und dein Blog schreibst. Und Sie beantworten alle Fragen. Es ist ein sehr sicheres Gefühl, Sie zu lesen oder zu hören. Ich habe keine DID, aber ich bin ein bisschen bipolar, habe Depressionen und allgemeine Angstzustände (die nicht so mild sind, wie es sich anhört). Es ist etwas, das ich mit meinem ganzen Erwachsenenleben zu tun hatte (und jetzt bin ich meine älteren 60er Jahre).
(Ich kenne einen Psychoverlag, aber ich muss nachschlagen. Sie befinden sich in San Francisco und sind auf dem Gebiet gut bekannt.)

Hallo Holly,
Ich wurde gestern mit DID diagnostiziert. Ich habe mich selbst verprügelt und versucht, mich davon zu überzeugen, dass ich das alles seit über einem Jahr wieder gut mache. Ich spüre alle Symptome, aber ich kann nicht anders, als mich selbst zu verprügeln und mich davon zu überzeugen, dass ich alles erfinde. Ich habe akzeptiert, dass ich den auftretenden Zeitverlust nicht leugnen kann, aber die Leute sprechen von Wochenverlust, und die längsten Perioden, die ich verliere, sind nur etwa 2 Stunden, in der Regel viel weniger. Ich versuche, die Erfahrungen, über die ich mit meinem Psychologen spreche, zu filtern und zu verwässern. Ich kann nicht verstehen, warum ich versuche, etwas zu verbergen, was ich fühle und gleichzeitig leugne! Wie komme ich darüber hinweg?

hallo ich bin shirlx und habe es fast mein ganzes leben lang getan (im 39) ich lebe in großbritannien, wo es wirklich schwierig ist, eine diagnose zu bekommen sie sagen nur ich habe eine diissiziative störung, die sie nicht haben begehen, weil sie eine Sorgfaltspflicht haben und das Geld kostet, das sie nicht geben, aber ich kümmere mich nicht darum, dass alles, was ich tun möchte, einfacher ist, damit zu leben, als ich es gewesen bin tun. man sagt, ich hätte es wegen einer traumatischen Vergangenheit getan. ich habe gerade wohnungen umgezogen und meine anderen habe ich ihnen gegen schrumpfratschläge namen gegeben, aber es macht mir dünne gs leichter, also ist es mir egal. Meine anderen sind in solch einer Stimmung, besonders die Jüngsten (Shush) zu bewegen, deren 12 und Angst, wie Sie damit umgehen, hunderte Male ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Ich bin auch ein Selfharmer eine andere Sache, die sie nicht in Großbritannien bekommen. Liebe von Shirlx

6. Dezember 2010 um 14:31 Uhr

Hallo Holly,
Ich denke, dies wird eine Premiere für Ihren Blog sein. Mein Name ist Caroline und ich bin eine von Dianes Älteren. Ich habe alles verfolgt, was bisher geschrieben wurde, aber keine andere Änderung scheint mitgemacht zu haben - also Grüße an euch alle.
Diane hat mehrmals über Kommunikation geschrieben und darüber, wie wir jetzt alle frei kommunizieren. Deshalb möchte ich als Alternative hinzufügen, warum es so viele Kommunikationsstörungen gibt.
Diane war 17, als ich gegründet wurde, und ich wusste erst mit 35, dass es andere im System gab oder dass es überhaupt ein System gab. Das ist nicht ungewöhnlich und kann eine grundlegende Ursache sein.
Als ich es herausfand, war ich äußerst eifersüchtig und so wütend, dass alle anderen Angst vor mir hatten. Das dauerte ungefähr zehn Jahre, bis mir klar wurde, dass die anderen aus völlig anderen Gründen kamen, und ich beruhigte mich und fing an, etwas über die anderen zu lernen. Was Diane betrifft, so habe ich all die Jahre nicht mit ihr kommuniziert, da ich nicht wollte, dass sie weiß, wovor ich sie beschützt hatte, es war mein Geheimnis und mein einziger Zweck. Dieses Wissen würde sicherstellen, dass es ihr nie wieder passiert ist. Diese Gründe galten auch für andere im System, so dass zwischen uns oder Diane nur sehr wenig Kommunikation bestand.
Als der Psychiater 1984 in die Geschichte eintrat, begannen sich die Dinge zu ändern, aber immer noch sehr langsam. Wir trauten uns nicht, geschweige denn einem männlichen Arzt, aber wir erfuhren nach und nach, dass er versuchte, Diane zu helfen, und wir trauten ihm. Aber es war immer noch schwierig, mit Diane zu kommunizieren, da sie Angst vor uns hatte und nicht wirklich glaubte, dass wir sowieso existierten, wie sie dir erzählt hat.
Als neue Änderungen erstellt wurden, mussten wir verstehen, dass die Situationen, die sie verursachten, keine Dinge waren, mit denen jeder von uns umgehen konnte. Das System wuchs, aber wir verstanden nicht, warum.
Schließlich wies uns unser Arzt darauf hin, dass Diane noch sehr naiv war. Sie erkannte mögliche Probleme nicht, da das Wissen bei uns lag. Sie lernte nicht aus Erfahrung, weil sie keine hatte - wir hatten alles und eine neue Krise verursachte eine neue Veränderung.
Unsere Kommunikation verbesserte sich und wir alle teilten unser Wissen mit Diane, aber ach so langsam. Das hat noch einige Jahre gedauert, zahlt sich aber jetzt aus. Wir kommunizieren heutzutage ziemlich gut, und das ist die Kommunikation zwischen uns allen, Diane und unserer Ärztin. Wir konsultieren uns bei Bedarf, so dass selten neue Änderungen erstellt werden, obwohl dies vorkommen kann.
Wie auch immer, ich hoffe, dass dies für Sie alle einen Sinn ergibt, und jeder von uns ist bereit, alle Fragen zu beantworten, die jemand hat. Übrigens weiß Diane genau, dass ich das schreibe.
Beste Grüße an euch alle, Caroline

28. Oktober 2010 um 19:41 Uhr

Hallo Holly,
Tut mir leid, das kommt spät als Antwort, ich hatte so viele Computerprobleme und werde gerade wieder zurückgesetzt! Pc probs is never neding anscheinend wollte ich dich wissen lassen, dass ich ein Video gemacht habe und gab die Infos zu deinem Blog und dem Interview auf dem Channel on You Tube, bei dem ich die Serie behalte.
Ich erwähnte, dass es meiner Meinung nach sehr wichtig ist, wieder aufrichtig über die Kämpfe zu sein, die vielfältig oder herausfordernd sind, ohne dass man Stereotypen, Folkore und Mythen in die Medien aufnehmen muss. Ich habe den Leuten gesagt, dass ich das Gefühl habe, dass Sie täglich ohne zusätzlichen Hype die realen Situationen auflösen, die in Ihrer Situation auftreten oder auftreten können. Ich hoffe also, dass mehr Leute herauskommen und daran teilnehmen
und ich hoffe auf mehr als ich mehr sesshaft werde.. Auch wenn es Leute von uns hier gibt, die bereit sind, ehrlich zu sein, wer wir sind, sind es echte Namen, in denen wir leben, echte Beispiele, an denen sich alles orientieren kann zuweilen auch, so dass diejenigen von uns, die vollständig "out" sind, ein wenig in Pausen aussteigen, weshalb wir mehr Leute als Sie zum Bloggen und Vloggen brauchen Ich danke Ihnen und mach weiter so, damit Sie vielleicht ein paar Leute von Ihnen hören, die die Mosaic Gang erwähnt hat, dass Sie hoffen, dass Sie es nicht tun Verstand:)
Friede sei 'mit dir
Maria mit Mosaikbande.

Hallo Holly,
Ich wollte Sie oder sonst jemanden nicht in die Irre führen. Mein System hat erst das Stadium erreicht, von dem ich in den letzten 18 Monaten gesprochen habe, und ich bin seit über 26 Jahren in Therapie.
Die interne Kommunikation, über die ich spreche, begann für mich erst ungefähr 3 Jahre nach der Diagnose. Zu diesem Zeitpunkt entschied ich, dass ich schizophren war! Anfangs hatte ich Angst, obwohl viele Dinge durch meine erste Akzeptanz von DID erklärt wurden.
Meine Älteren sprachen eine Weile mit meinem Arzt, bevor ich mich dazu bringen konnte, es zu glauben geschah wirklich, oder eher zu akzeptieren, dass das "laute Denken", das ich immer gehabt hatte, wirklich ein anderes war Menschen. Ich habe nie geantwortet oder wirklich zugehört, als ich dachte, dass jeder das gleiche hatte wie ich, dass das "laute Denken" normal war. Als ich ein sehr kleines Kind war, waren diese Stimmen für mich die Feen, und ich glaubte von ganzem Herzen an Feen.
Als ich älter wurde, wurden diese Stimmen wie weißes Rauschen, und ich bemühte mich nie, zu verstehen, was gesagt wurde. Als ich mein Zuhause verließ, um mit der Ausbildung meiner Krankenschwester im Alter von 17 Jahren zu beginnen, und mein erstes unabhängiges Einkommen hatte, hätte ich nie gedacht, dass es seltsame Dinge geben würde In meinem Kleiderschrank, an den ich mich nicht erinnern konnte, gekauft zu haben oder an den ich mich nur schwer erinnern konnte, nach welcher Schicht ich eigentlich arbeiten sollte, oder nicht? Also bin ich einfach durchs Leben gewandert und habe Zeit verloren, aber das sehe ich als normal an.
Ich war 35, als alles zusammenbrach und ich einen Psychiater besuchte. Für mich war alles, was ich mit ihm machen wollte, Selbsthypnose zu lernen, um zu versuchen, meine Migräne zu kontrollieren. Nun, ich habe das gelernt, nur um zu erfahren, dass es für mich so einfach war, da ich mein ganzes Leben lang geübt hatte!
Also ging alles von dort aus, und es war nie einfach, zumal ich sehr stur bin - und viele der anderen auch.
Eine Sache, die ich immer noch nicht verstehe, ist, dass jeder seinen Namen kannte, sobald er erschaffen wurde. Der einzige, dessen Name wir nicht kennen, ist ungefähr 15 Monate alt und kann nicht sprechen. Die Namen haben für mich keine besondere Bedeutung, deshalb wissen wir einfach nicht, wie es dazu kam.
Hat einer von Ihnen, der diesen Blog liest, dasselbe erlebt? Zwei andere Multiples, die ich kenne, haben ebenfalls Änderungen mit Namen, aber ich weiß nicht, ob dies normalerweise der Fall ist.
Hoffe jemand kann uns aufklären. Beste Grüße an euch alle,
Diane

21. September 2010 um 13:05 Uhr

Hallo Holly,
Vielleicht bewege ich mich für die meisten von Ihnen zu schnell. Ich hatte vergessen, wie lange es dauern kann, bis es soweit ist, kooperativ zu werden! Diese Situation war auch für mich lange Zeit nicht die Norm, aber wir kommen jetzt so gut voran, dass man leicht vergisst, wie schwierig es sein kann, eine Zusammenarbeit zu finden. Meine Älteren versuchen jetzt nicht nur, mir zu helfen, sondern helfen sich auch fröhlich gegenseitig. Wir haben selten größere Meinungsverschiedenheiten mehr und es gibt auch viel Respekt füreinander.
Aber es braucht Zeit, Geduld, Diplomatie, Mut und viele andere Dinge, um dieses Stadium zu erreichen. Es ist auch wahr, wie Sie erwähnt haben, dass Hilfe möglicherweise Fähigkeiten erfordert. Ich kenne jetzt, wie wir alle, die Stärken des anderen, so dass die fähigste Person hervorgeht, um Ratschläge zu erteilen oder tatsächlich mit einer bestimmten Situation umzugehen.
Mein Arzt ist jetzt zurück, also danke für die Unterstützung in seiner Abwesenheit. Und ich werde euch allen sagen, dass es besser wird!
Liebe Grüße an euch alle,
Diane

11. September 2010 um 13.50 Uhr

Hallo an euch alle,
Diese Seite hat mir sehr viel bedeutet. Ich habe hier derzeit keinen Kontakt zu mehreren, es ist also großartig, noch mit Ihnen allen sprechen zu können. Momentan fühle ich mich ziemlich einsam, da mein Arzt für eine Woche weg ist und wir alle im System ihn wirklich vermissen. Nach all den Jahren in der Therapie sollte es leicht sein, eine Woche lang ohne ihn auszukommen, aber von diesem Ende an scheint es eine lange Zeit zu dauern.
Hoffe ihr alle geht es gut. Jennifer Ich denke oft an dich und deine Tochter, die offenbar Kontakt mit einem deiner Kinder aufgenommen haben. Es ist großartig, wenn dies passiert, wenn das innere Kind und das äußere Kind zusammen Spaß haben können, und es wird eine ganze Weile dauern, bis schwierige Fragen gestellt werden. genieße es, solange du kannst, und lerne das innere Kind sanft kennen. Sie werden feststellen, dass sie nicht allein ist, aber keine Angst hat. Bitten Sie einfach das erste Kind, Sie vorzustellen. Wenn Sie das getan haben, haben Sie die Tür geöffnet, damit sie sich Ihnen nähern können.
Wenn es zu viel wird, fragen Sie einfach nach einer Auszeit. Sie werden feststellen, dass sie verstehen und nur in einem Tempo vorgehen, das Sie bewältigen können. Ich hoffe wirklich, das hilft dir.
Diane

8. September 2010 um 14:34 Uhr

Liebe Holly,
Schön, Sie hier draußen zu sehen! Du machst einen wundervollen Job... viel zu sagen, loev, wie du jeden Tag Situationen zerlegst. Ich bin seit 3 ​​Jahren auf You Tube unterwegs, um zu erfahren, wie Medien das Stigma und das Missverständnis von Multiplizität, das ich war, verstärkt haben Wurde 1986 in Krankenakten iffiziell diagnostiziert, wurde mir aber 1984 mitgeteilt, dass ich gescreent und beobachtet wurde, was gedacht wurde Was.
Vielen Dank, dass Sie uns Ihre Erfahrungen mitteilen. Jede Erfahrung zählt, um Stigmatisierungen zu beseitigen und die Menschen zu stärken, wo wir können, um Verständnis zu erlangen. In dieser vielfältigen Gemeinde gibt es sehr viele, die schon lange in Schützengräben unterwegs sind gut zu sehen (du youngens) ha ha weitermachen..um unsersdtanding zu bringen wo immer du kannst schreibe ich dir ein großes Email. Ich habe das Fernsehinterview "Living with DID" mit Healthy Place .com am vergangenen 1. September gemacht und war diesen Monat beschäftigt, habe aber Ihr Interview abgefangen, mehr dazu später per E-Mail
Friedenssegen
Maria Martella
& die Mosaikbande

28. August 2010 um 8:56 Uhr

Hallo Holly, und ein besonderes Hallo an Jennifer,
Ich vermute eher, Sie sind ziemlich verwirrt über alles, was mit DID zu tun hat. Mit der Zeit wird es besser und für mich sind es 26 Jahre! Mit Hollys Blog Schritt zu halten, wird Ihnen wirklich helfen.
Wir haben ein Stadium in meinem System erreicht, in dem wir alle gute Freunde sind und viele Gespräche führen. Ich denke, dass das Schwierigste für uns war, dass die anderen es mit zunehmendem Alter nicht tun. Wir hatten viele Dramen und Schlachten, als die zwischen 16 und 30-Jährigen ausgehen und feiern, Freunde finden usw. wollten. was nicht funktionieren konnte, als ich anfing, älter auszusehen. Das zu klären hat ungefähr 10 Jahre gedauert, und gelegentlich gibt es immer noch ein bisschen Aufruhr, aber wir reden darüber und jeder ist es zu erfahren, dass sie einen besonderen Platz im Schema der Dinge einnehmen, der überhaupt nicht dem Zweck entspricht, für den sie ursprünglich waren erstellt.
Heutzutage gibt es einige Behandlungsmöglichkeiten, aber am Anfang gab es für uns nur Integration. niemand würde dem zustimmen. Sie sahen es als Tod an und es war für sie furchterregend. So haben wir uns schließlich nach viel Blut, Schweiß und Tränen entschlossen, als Individuen zu bleiben, aber zusammenzuarbeiten, um in jeder Situation das beste Ergebnis zu erzielen. Heutzutage haben wir "Round-Table-Konferenzen", an denen die Kinder bei Bedarf teilnehmen und über Strategien zur Bewältigung wichtiger Probleme sprechen.
Zum Beispiel möchten einige von uns im Alter von 35 bis 45 Jahren wieder an die Universität gehen, um Psychologie zu studieren. Einige werden sich also mit der Machbarkeit befassen, andere werden an unserer finanziellen Leistungsfähigkeit arbeiten, die jüngeren haben Recht Computer, einige mögen die Idee der beteiligten Forschung und die Kinder möchten sicherstellen, dass wir alle genug "Tassen" haben, um das zu behalten studieren gehen. Dies ist ein Beispiel, aber wir könnten nächstes Jahr weitermachen, je nachdem, was wir herausfinden und zusammenstellen.
Bisher haben wir Kurse in Gemeinwohl und psychischer Gesundheit (nicht-klinisch) absolviert, und jeder hat dabei eine Rolle gespielt. Männchen in unserem System zu haben, hat auch sehr geholfen, da es sicherlich hilfreich war, für einige unserer Aufgaben eine männliche Perspektive zu haben! Singletons können das NIE!
Also, alles Gute für euch alle, gebt nicht auf.
Diane

Ich bin seit März 2009 diagnostiziert worden. So schwer es auch zu glauben war, es war auch beängstigend. Die Behandlung einer Kopfverletzung hat mich zu einem Berater geführt, der sich auf die Behandlung von PTBS und Gedächtnisverlust spezialisiert hat. Sie half mir, indem sie mich unterstützte und mir erlaubte, mich sicher zu fühlen - wenn man es so nennen kann - und auf meine Erinnerungen an meine Mutter und meine Familie zu hören.
Es ist so interessant, die Geschichten hier zu hören. Ich war ziemlich erstaunt darüber, dass die Kinder erkannt wurden und Spielzeug zum Spielen hatten. Wir hatten ein Feuer im September 13, 2009 bei uns zu Hause entdeckte ich, dass mein "inneres Kind", das ich sie nennen werde, mit den Feuerwehrleuten herauskam, die uns halfen. In der Therapie wurde über meine eigenen Erinnerungen an ein Feuer in der Kindheit gesprochen, und ich glaube, das könnte gewesen sein, als sie erschaffen wurde. Ich bin seit dem letzten November neu diagnostiziert worden. 2008 habe ich mit der Behandlung begonnen. Ich glaube auch, dass meine Tochter Kontakt zu meinen anderen Altisten hatte. Es gab viele Male, die sie als Mamas Stück bezeichnete.
Es ist so einzigartig, dass ich festgestellt habe, dass meine Alts manchmal mit mir kommunizieren, und sie sind alle so unterschiedlich. Es ist faszinierend, das alles zu lesen.

20. August 2010 um 12:13 Uhr

Stechpalme,
Vielen Dank für Ihren Blog, Ihr Video und Ihren Einblick. Ich wurde 1994 zum ersten Mal diagnostiziert, habe mir das aber erst in den letzten Jahren genauer angesehen. Ich habe also 14 Jahre gebraucht, um mich mit mir und meiner Diagnose vertraut zu machen. Tatsächlich habe ich 1994 überhaupt nicht zugehört, was sie zu sagen hatten. Ich habe so gelebt, als wäre ich überhaupt nicht diagnostiziert worden. Im Jahr 2008 kam es zu einer Zuspitzung und ich musste jemanden finden, der mir dabei helfen würde. Ich bin glücklich... Ich habe einen Partner, der mich unterstützt und liebt, und ich habe Freunde, die wissen, dass sie mich nicht beurteilen und mich wirklich für mich (für mich alle) lieben. Mein Partner ist so unglaublich. Ich danke Gott jeden Tag für sie.
Ich freue mich darauf, euch alle kennenzulernen. :Ö)

18. August 2010 um 9:39 Uhr

Hallo nochmal an euch alle,
Holly, ich habe bemerkt, dass Sie sagen, dass Ihr Kind die Spielsachen usw. nicht benutzt. Haben Sie versucht, mit einem von ihnen zu sprechen? Zuerst stellte ich fest, dass ich es nicht wollte, auch Dinge zu benutzen, da sie das Gefühl hatten, dass alles anderen Kindern von außerhalb gehörte, und sie dachten, sie würden es tun Ich habe der 6-jährigen Julie eine sehr einfache Notiz geschrieben, in der ich sagte, dass die Spielsachen für alle Kinder in der Schule waren System. Dann fing sie an, mit mir zu sprechen, und die anderen Kinder folgten allmählich ihrem Beispiel. Jetzt haben wir großartige Chats und sie haben ihre Angst vor den älteren im System verloren. Aber es braucht Zeit und Geduld, da alle meine Kinder schwer traumatisiert waren und nicht geneigt waren, irgendjemandem zu vertrauen.
Für die Älteren könnten Sie vielleicht versuchen, ein Tagebuch zu führen, wenn Sie dies noch nicht getan haben.
Bei uns kam es zu Gesprächen, obwohl es schwer zu erklären ist, wie das funktioniert. Trotzdem hoffe ich, dass dies ein bisschen hilft, alles Gute für alle.
Diane

10. August 2010 um 13:37 Uhr

Hallo nochmal an euch alle,
Ich hoffe, das Leben ist nicht zu schwierig für dich. Ich habe noch einen oder zwei Vorschläge, die für einige von Ihnen von Nutzen sein könnten.
In meinem Persönlichkeitssystem gibt es einige Kinder, und als ich sie kennenlernte, wurde mir klar, dass ich mich auch um sie kümmern musste. Also sammelte ich ein paar Spielsachen, besonders Kuscheltiere, und kaufte ein paar Malbücher und Buntstifte für sie. Dies erwies sich als großer Erfolg für sie und sie scheinen jetzt alle viel ruhiger zu sein. Es war anfangs seltsam, die verwendeten Bücher zu finden, und es war sehr offensichtlich, dass es Kinder unterschiedlichen Alters gab, die sie benutzten. Als ich den Mut fand, mit ihnen zu sprechen, sprudelten sie vor Glück, das ich ihnen zugestanden und auch für ihre Bedürfnisse gesorgt hatte. Gelegentlich kaufe ich Leckereien für sie, wie Kekse und Lutscher, und das war auch ein großer Erfolg, obwohl ich sie nicht allzu oft gönne! Ich wäre so groß wie ein Haus, wenn ich es tun würde!
Daher hoffe ich, dass einige von Ihnen diesen Tipp hilfreich finden. Nächstes Mal mehr.
Meine (nicht unsere) besten Wünsche an euch alle,
Diane

9. August 2010 um 19:28 Uhr

Hallo an alle, die in DID-Land leben,
Ich kann vielleicht einigen von Ihnen mit Ideen helfen, wie ich 1984 diagnostiziert wurde, also haben Sie ein bisschen Erfahrung damit.
Lernen Sie zuerst Ihre Änderungen kennen. Es kann zunächst beängstigend sein, aber Sie werden feststellen, dass es sich um wertvolle Personen handelt, die Ihnen dabei helfen können, die Situationen zu vermeiden, die sie verursacht haben. Sie erkennen Gefahrenzeichen, auch wenn Sie dies nicht tun. Sie neigen dazu, sehr gute Freunde zu werden, wenn man sie akzeptiert. Sie könnten sich schuldig fühlen, dass sie sehr traumatische Situationen angenommen haben, um Sie zu schützen. Wenn Sie mit ihnen darüber sprechen, werden Sie feststellen, dass sie Ihnen keine Vorwürfe machen. Sie alle werden dich bedingungslos lieben, egal ob sie Erwachsene oder Kinder sind, männlich oder weiblich. Hören Sie zu, wenn Sie jemand warnt, was Sie vielleicht vorhaben - er erkennt Gefahrensignale rechtzeitig, wenn Sie sie überhaupt erkennen.
An alle da draußen, besonders an Sie, Holly, wie wäre es, wenn wir dies als Support-Gruppe nutzen? Ich bin Tausende von Kilometern von Ihnen entfernt, aber unsere Erfahrungen mögen ähnlich sein, und wir können Ideen und Bewältigungsmechanismen austauschen.
Beste Grüße an euch alle, ich werde es bald wieder teilen.

2. August 2010 um 12:06 Uhr

Hallo Holly,
Ich habe auch DID und wurde 1984 zum Dianosisten. Hier in Australien wird es immer einfacher, Therapeuten zu finden, die etwas über DID wissen. Ich fühle mich sehr glücklich, als ich innerhalb der ersten 6 Monate der Therapie diagnostiziert wurde, obwohl ich weitere 5 Jahre gebraucht habe, um es wirklich zu glauben. Es ist sicherlich manchmal verwirrend und beängstigend, aber zu wissen, erklärte so viele der Anomalien in meinem Leben. Ich konnte hier auch keine Selbsthilfegruppe finden, seitdem ich mich getrennt habe.
Ich habe ernsthaft darüber nachgedacht, eine Selbsthilfegruppe zu gründen, da ich sehr überrascht war, dass DID doch nicht so selten ist. Vielleicht sind Psychiater hier aufgeschlossener, ich weiß es nicht wirklich. Ich habe 67 verschiedene Persönlichkeiten in meinem System, was das Leben manchmal verwirrend machen kann, aber wir arbeiten heutzutage alle ziemlich gut zusammen. Gib die Hoffnung nicht auf, es wird mit der Zeit wirklich einfacher.
Beste Grüße an alle, die hier geschrieben haben.

1. August 2010 um 11:30 Uhr

Ich bewundere Ihren Mut, Holly, und Ihre Offenheit. Ich habe auch getan. Früher lebte ich im Nordwesten des Pazifiks, aber ich konnte dort keine angemessene Behandlung finden, zumindest nicht in der Nähe meines Wohnortes, der sich in einer kleineren Stadt befand. Nach einem (weiteren) Krankenhausaufenthalt landete ich an der Ostküste in einem Krankenhausprogramm, das sich mit dissoziativen Störungen befasste, und blieb dann dort east hat sieben Jahre lang eine sehr intensive Behandlung mit einem Experten auf dem Gebiet absolviert, der auch im ISSD oder ISST-D, wie es jetzt ist, sehr aktiv war namens. Sie kennen sich aus.
Es ist wirklich großartig, dass Sie sich die Mühe machen, das Stigma aus dieser Störung und auch den Sensationslust herauszuholen. Ich wünsche dir alles Gute auf deiner Reise. Es gibt so viel zu entdecken und es ist ein bisschen wie das Zusammensetzen eines Puzzles. Eigentlich - ich fand, dass die Verwendung von Haftnotizen auf einer großen weißen Tafel sehr hilfreich war, um mein System abzubilden und die Beziehungen zwischen Teilen und ihren Geschichten zu verstehen. Die Möglichkeit, die Notizen neu anzuordnen, während ich mehr über das System erfuhr, half mir, mich selbst zu verstehen und viel effizienter intern zu kommunizieren.

1. August 2010 um 11:24 Uhr

Stechpalme,
Ich habe mir diese Website zusenden lassen und bin auf dein DID-Video gestoßen. Sie haben Recht mit DID-Missverständnissen. Und es gibt nicht viele Selbsthilfegruppen. Bei mir wurde vor ungefähr 6 Jahren auch DID diagnostiziert. Es erklärt eine Menge "warum" bestimmte Dinge in meinem Leben geschahen. Ich habe 13 mehr oder weniger verschiedene Persönlichkeiten. Ich leide auch an PTBS, bipolarer Störung. Ich möchte mich für dein Video bedanken.

1. August 2010 um 11:17 Uhr

Hallo,
Ich bin sehr dankbar, Ihre harte Arbeit zu sehen! Du hast ja so recht! Es gibt eine Illusion von Wissen über DID da draußen, die nicht der Wahrheit entspricht. Mach weiter so! Ich wurde seit 1994 diagnostiziert und habe im Laufe der Jahre so viel gelernt. Ich war auch gesegnet genug, um an einer 3D-Selbsthilfegruppe für Leute mit DID teilnehmen zu können. Diese Gruppe ist nicht mehr aktiv, aber es war ein wahrer Segen für viele Leute. Danke noch einmal! Genossen Sie Ihr vid!

1. August 2010 um 11:09 Uhr

Ich weiß nicht, ob ich DID habe. Ein Ereignis, auf das ich kürzlich aufmerksam gemacht wurde, und eine zunehmende Anzahl von Dingen, die ich nicht erklären kann, geben mir Fragen, keine Antworten. Ich bin mir nicht sicher, wer ich bin.

1. August 2010 um 10:57 Uhr

Wunderbar, Holly! Und ich stimme "der Illusion von Wissen" und dem reinen Mangel zu
Der Wissensschatz, in dem ich in Nova Scotia lebe, hat meine Tochter massiv in Mitleidenschaft gezogen
Misshandlung in der Pflege. Die Internationale Gesellschaft für die Behandlung von dissoziativen Störungen und Traumata war der Schlüssel, um meiner Tochter die Behandlung zu ermöglichen
erforderlich und verdient mit einem privaten, erfahrenen Therapeuten hier in meiner Provinz. Als ich dachte, alle Hoffnung sei weg, wurde mir diese Website von einem Vater vorgeschlagen, dessen Tochter zu meiner Zeit ebenfalls in Obhut war. Ich bin ihm immer dankbar. Dies zeigt, welche Unterstützung andere Eltern, Betreuer und Traumaüberlebende durch das gemeinsame Networking leisten können.
Meine Tochter leidet auch an einer chronischen posttraumatischen Belastungsstörung, die eine bereits komplexe Störung noch komplexer macht. Sie ist jedoch jede Minute, Stunde, jeden Tag und jedes Jahr wert, die nötig sind, um sie durch ihre Heilung zu unterstützen. Sie ist so eine mutige junge Frau... Ich staune über ihre Ausdauer und Stärke.
An die Dame, die den 15-jährigen Sohn mit DID hat - geben Sie nicht auf und ich weiß, dass er sehr glücklich ist, Sie für seine Mutter zu haben, weil Sie durch das Bloggen eine Beharrlichkeit gegenüber seiner Behandlung zeigen. Und um es gelinde auszudrücken, du wirst es brauchen. Befürworten Sie Ihren Sohn, und wenn es schwierig wird, machen Sie eine Pause, verhandeln Sie neu und kehren Sie sofort zurück. Er wird dich dafür lieben und die Liebe ist zweifach!
Nochmals vielen Dank Holly,
Sherry

1. August 2010 um 10:44 Uhr

Stechpalme,
Ich bin die Mutter eines 15-jährigen Jungen, bei dem kürzlich DID diagnostiziert wurde. Ich bin auch im großen Nordwesten. Ich frage mich, ob Sie irgendwelche Selbsthilfegruppen für junge Menschen kennen, die gerade mit dieser Reise beginnen.