Dissoziative Identitätsstörung vortäuschen?

February 06, 2020 04:51 | Holly Grau
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Nur zur Einführung, ich bin ein NB 17 Jahre alt und ich habe ein bisschen Angst. Ich kann ehrlich gesagt nicht sagen, was ich habe, aber ich habe Symptome von DP / DR und entweder DID oder OSDD und es ist etwas erschreckend. Ich habe ständig Angst, dass ich die Symptome vortäusche, und es war ein Kampf. Wenn ich so weit gehen müsste, mein Konzept von der Anzahl der Fragmente aufzulisten, würde ich sagen, dass es wahrscheinlich ungefähr 6 gibt, einschließlich mir selbst? Ich habe bereits seit ungefähr 9 Jahren ein sexuelles Trauma und ein homophobes Trauma hinter mir und habe seit Jahren andauernde Probleme. Ich habe kürzlich alte Notizen von vor Jahren mit denselben Namen gefunden, die jetzt auftauchen, und ich kann mich nicht erinnern, sie jemals geschrieben zu haben. Ich habe auch die Tendenz, bei Angstzuständen ein Gedächtnis zu entwickeln und in meinem Notizbuch in einer anderen, aber etwas ähnlichen Handschrift zu schreiben. Eigentlich ist es mehr als eine Handschrift. Ich weiß, dass ich manchmal einfach abschalte und in den Autopiloten gehe, wenn ich einen meiner wirklich schlimmen Angstattacken habe, und semi-funktional weitermache, aber irgendwie im Hinterkopf meines Gehirns. Ich würde es nicht genau als Switching beschreiben, eher als Channeling? Aber es ist beunruhigend und ich habe mehrmals mit meinem Berater darüber gesprochen. Der Grund, warum ich hier bin, ist, dass ein anderes Kind an meiner Schule beschuldigt wurde, die Störung vorgetäuscht zu haben... (Wer, möchte ich hinzufügen, basiert buchstäblich auf all den Forschungen, die ich im letzten Jahr durchgeführt habe, scheint klare Symptome von DID aufzuweisen.) Wenn Leute mich heutzutage nach den Schaltern fragen, die sie bemerken Ich sage normalerweise nur, dass ich keine Diagnose habe, aber dass es OSDD-Idk ähnlich zu sein scheint, wo genau ich damit hingegangen bin, aber ich habe wirklich Angst, dass ich nur alles vortäusche unbewusst-

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Okay, als jemand, bei dem klinisch D.I.D. diagnostiziert wurde. mit 25 und es noch zu tun hat, kann ich Sicher sagen, dass Social-Media-Hubs wie Tumblr eine Plattform für Leute schaffen, die es nicht wirklich haben es.
Mein Tumblr ist ein Weg, um Bilder von Vapourwave / Ästhetik zu veröffentlichen, die ich oder andere erschaffen haben und die NICHTS mit meiner mentalen Gesundheit zu tun haben. in der Tat ist es etwas, das bei meinen Problemen hilft.
Für diejenigen, die sich fragen: Es ist nicht so sehr, dass wir eine ganz neue IDENTITÄT annehmen, es ist ein Zustand des Seins oder ein mentaler Zustand als Ganzes. Alter sind wirklich nur Alter-Egos von sich. Für mich persönlich ist jede Veränderung etwas, das ein früherer Teil von mir ist (d. H. Als ich 17 war oder so) und andere Teile von auf mich, auf den ich nicht stolz bin (wie in meinen Teenagerjahren, als ich Punk- und Metal-Shows besuchte und kein positiver war) Person). Das ist es, worüber ich andere beunruhige, die es haben. wo ihre Änderungen Roboter, otherkin, Tiere, Nichtmenschen, etc. sind.
Obwohl es nicht meine Aufgabe ist, zu urteilen, kann ich sehen, warum viele von uns nicht ernst genommen werden. Es gibt bereits eine Menge Ungültigkeit gegenüber Leuten wie mir, die zu Recht versuchen, es zu verbergen und unseren Tag zu beginnen. Guter Artikel!

Also habe ich vor kurzem meinen Freund entlassen, weil er sich entschlossen hat, hinter meinen Rücken zu gehen und mich zu betrügen, und jetzt ist er es Ich behaupte, dass es eine andere Persönlichkeit war, von der ich in den letzten 3 Jahren noch nie etwas gewusst habe mit ihm ausgehen. Ich habe wirklich das Gefühl, dass er es vortäuscht, weil er nur möchte, dass ich mit ihm zurückkomme. Die Sache ist, wenn er mit mir über sie spricht, kann er sich immer noch leicht an alles erinnern, was ich gesagt habe, und "er" sagte, als ich angeblich mit diesem Alter gesprochen habe. Ich weigere mich, ihn darauf aufmerksam zu machen, weil ich mich leicht irren könnte oder weil es etwas anderes sein könnte, von dem er nichts weiß, und er glaubt einfach wirklich, dass er es hat. Ich wäre nicht so hin und her gerissen, wenn ich darüber nicht so informiert wäre. Meine Nana hat mit Sicherheit DID und jedes Mal, wenn ich auf sie zugehe, um mit ihr zu sprechen, muss ich innehalten, um herauszufinden, wie ich mit meinen Worten umzugehen habe, je nachdem, ob ich mit ihr rede oder nicht. Ich habe mich auch mit jemandem verabredet, der behauptete, sie zu haben und ganz offensichtlich den Teil vorgetäuscht hatte, den er behauptet hatte, als ob er es tatsächlich getan hätte, und er weiß es bis heute nicht. Ich weiß einfach nicht, was ich tun soll, außer mich von meinem Ex fernzuhalten. Ich fühle mich nur schlecht, weil ich ihn von Verwirrung befreien möchte, wenn er es nicht tut

Ich habe einen Online-Freund, der behauptet, mit DID diagnostiziert worden zu sein, und mir kürzlich einen Screenshot / Scan eines Papiers gezeigt hat, das ein Arzt geschrieben hat, der dies bestätigt. Aber während ich noch Vorbehalte habe, bin ich noch verwirrter und konfliktreicher, weil er auch behauptet zu haben "Fiktive" und sogar "Faktive", die sich auf fiktive Charaktere und WIRKLICHE LEUTE stützen beziehungsweise. Ich kaufe es nicht. Ich kann meinen Kopf nicht darum wickeln. Es fühlt sich so sehr wie eine Lüge an, weil ich aufgrund von Fiktionen nur an Urheberrechtsmissbrauch denke und aufgrund von Fakten denke, dass es sich um einen Identitätsdiebstahl handelt. Ganz zu schweigen davon, dass er behauptet, "otherkin / fictionkin" zu sein... Es ist beängstigend und schwer ernst zu nehmen. Ich kann keinen kostenlosen Chatroom finden, um mit einem offiziellen Arzt darüber zu sprechen... irgendein Rat?

Stift

26. August 2019 um 03:24 Uhr

Fiktive und Introjekte / Kopieränderungen (was Sie als "Faktive" bezeichnen) sind real. Es ist kein Missbrauch des Urheberrechts oder Identitätsdiebstahl, da dieses System nicht kontrollieren kann, in wen es sich aufteilt. Es passiert einfach und wenn Sie ihr Freund sind, sollten Sie sie dabei unterstützen. Wenn das System, mit dem Sie gesprochen haben, Ihnen den Nachweis der Diagnose erbracht hat, dann haben Sie keinen Grund, ihnen nicht zu glauben. Wenn Sie sagen, dass Sie es nicht kaufen, scheint es, als würden Sie behaupten, dass sie es vortäuschen, und dies ist nur ein schlechter Freund (vor allem, weil sie Ihnen gezeigt haben, dass sie diagnostiziert wurden). Gib jedem Alter eine Chance. Es erfordert viel Mut, dass Systeme andere erreichen und ihnen mitteilen, dass sie existieren. Sie wegzuschieben, auszuschließen oder zu behaupten, dass sie nicht existieren, kann für Systeme, die nur akzeptiert werden oder nur einen Freund wollen, sehr verletzend sein. (Dies ist kein Hasskommentar, sondern ein Ratschlag, was zu tun ist und wie man mit dieser Situation umgeht, in der man sich befindet.)
- Stift.

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Mein Freund von 15 Jahren hat gerade beschlossen, mir mitzuteilen, dass er Veränderungen hat. Er hat mir gesagt, dass der Gastgeber nicht mehr die Kontrolle hat, da er einige schlechte Entscheidungen getroffen hat und alle anderen mit ihm nicht einverstanden waren. Er sagt so etwas wie "Wenn ich gut in Mathe bin, ist das Simon". Jetzt, wo ich kein Profi bin, glaube ich, dass jemand, der darunter leidet, keine Änderungen herbeirufen kann werden, Erinnerungen an jeden ihrer Altäre haben oder einen Rat gründen, in dem sie Gruppen bilden können Entscheidungen. Sein Vater ist vor kurzem verstorben, sein Leben hat sich in Scheiße gewandelt, viele Kinder von verschiedenen Müttern, er hat viel zu tun mit Sozialhilfe, Miete und irreparablen Gesundheitsproblemen. Wieder bin ich kein Profi, aber es fühlt sich so an, als würde er entweder um Hilfe schreien, seinen Verstand verlieren, weil er verloren hat Kontrolle über sein Leben oder unfähig, einen Weg zu finden, um mit seinen Problemen umzugehen, und wurde falsch diagnostiziert. Er sagt, dass er Hilfe beigelegt hat, aber da es nicht gewalttätig ist, werden sie nicht helfen.

Asche

15. Juli 2019 um 23:11 Uhr

Wenn es darum geht, dass meine Älteren ein- und ausgehen, gibt es Möglichkeiten, wie bestimmte nach Belieben herauskommen. Bestimmte Dinge / Gedanken lösen aus, dass man herauskommen musste. Es ist. Es war allerdings eine Menge Arbeit, bis dahin zu kommen.

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Mein männlicher Freund diagnostizierte sich kürzlich selbst mit DID. Er ist überzeugt, dass er es hat, obwohl er sich nicht an einen Experten gewandt hat. Er hat mir gesagt, dass er sich selbst schadet und dass er sich die ganze Zeit nur distanziert, lange Erinnerungslücken hat und sich selbst schadet. Er durchlief eine zweiwöchige Periode, in der er anfing, sich als "wir" zu bezeichnen, und vor nicht allzu langer Zeit fragte er mich, ob ich "seine Änderungen treffen" wolle. Er sagt, er hat sieben von ihnen, er ist auch ein Transgender-Mann, und Transgender leiden viel häufiger an Depressionen oder Selbstmordversuchen, und ich bin sehr besorgt. Das Trauma, mit dem er als Kind konfrontiert war, war weder sexuell noch körperlich, aber es war emotional manipulativer, und als er jünger war, kam sein Vater betrunken nach Hause und warf Dinge. Ich weiß nicht, ob dies wirklich zu dem Trauma passt, das normalerweise DID verursacht, und ich glaube, er könnte es sein die Symptome nachahmen, die er online gelesen hat, bevor er sich selbst diagnostiziert, aber ich bin es auch nicht Fachmann. Er hat auch einen Freund, der wegen sexuellen Missbrauchs an DID leidet, als er jünger war, und ich weiß nicht, wie sich dies auf seine Meinung oder sein Selbstbild auswirken könnte, das geändert werden muss. Ich glaube, ich mache mir nur Sorgen, dass er keine Ahnung hat, was er tut (was er wahrscheinlich kein Profi ist, aber ich weiß einfach nicht, was ich tun soll. Er macht das schon eine Weile. Auch er ist 16.

Ich bin eher besorgt, ich bin 67 Jahre alt und hatte vor einiger Zeit meine Diagnosen gestellt. Der Rest war als sehr selten zu bezeichnen und Informationen zu bekommen, war jetzt ein großer Kampf es scheint, dass jeder es hat und stolz darauf ist, seine Symptome zu zeigen, als ob es mir äußerst peinlich wäre und ich meinen Zustand immer versteckt habe und es auch weiterhin tun werde so.

Hallo! Ich habe einen Freund, der eine traumatische Vergangenheit hatte und bei dem eine Stimmungsstörung sowie allgemeine Angst diagnostiziert wird. Obwohl in vielen, vielen Jahren der Therapie kein Psychologe oder Psychiater bei ihm jemals DID oder ähnliches diagnostiziert hat, ist er immer noch davon überzeugt, dass er es hat. Als jemand, der sich wirklich in die Gemeinschaft von Menschen mit psychischen Problemen gestürzt hat, weil er viele Menschen kennt, die unter verschiedenen psychischen Störungen leiden neben dem leiden an einigen selbst (obwohl nicht disassoziative identitätsstörung, weshalb ich mehr forsche), stört mich das wirklich, weil niemand, auch nicht und vor allem viele, viele geschulte Fachleute hatten jemals einen Hinweis darauf und diese Person zeigte nie irgendwelche Symptome (natürlich nicht, dass ich es wüsste von). Es macht mir wirklich Angst, dass selbst nachdem er kürzlich mit Ärzten darüber gesprochen hat und noch niemand etwas bestätigt hat, er sich selbst mit DID diagnostiziert hat. Ich weiß nicht, ob ich im Unrecht bin, weil ich auf ihn wütend bin, vor allem, weil er so aussieht wie der Typ, der es tun würde Ich brauche wirklich Sympathie in seinem Leben und auch, weil ich kein Arzt bin und auf keinen Fall in seinen Kopf eindringen kann, um zu wissen, was ist los. Könnte mir jemand helfen, ein Licht auf dieses Thema zu werfen, damit ich weiß, was ich mit meinen Gefühlen tun soll Situation und wenn ich im Unrecht bin, möchte ich wissen, wie ich wachsen kann, um akzeptabler und weniger unwissend und schnell zu sein beurteilen.

Hallo, ich habe derzeit ein Problem damit, wie es scheint, dass alle meine Freunde gleichzeitig mit DID herauskommen. Ich weiß, dass es für mehrere Freunde möglich ist, Diagnosen auszutauschen, aber eine Schlüsselperson, die ich kenne und die ich seit langem kenne, hat angefangen, sich als verschiedene Personen zu verhalten nachdem ich die anderen Freunde mit DID getroffen habe (ich kenne derzeit 3 ​​Leute, von denen zwei diagnostiziert werden und die dritte vermeide ich, weil sie einige meiner dominanteren nervt) ändert)
Dieser Freund war zuvor ein durchschnittliches (wenn auch etwas erschwerendes) Mädchen vom Typ Tumblr. Jetzt wird sie auf mich und unsere Freunde zukommen und entweder wie ein Baby reden oder darüber streifen, wie andere Altäre ihr gesagt haben, dass sie nichts tun soll, aber sie hat es trotzdem getan (und sie hat angefangen, in der dritten Person zu sprechen?)
Ich möchte kein Torhüter oder unhöflich oder so sein, aber es scheint seltsam, dass all dies aus heiterem Himmel kam, und präsentiert sich so stark (wie ich recherchiert habe, ist DID normalerweise 96% der Zeit nicht nachweisbar von außerhalb der System)
Andererseits habe ich OSDD und vielleicht präsentiert DID sich dies stark? Mein Freund wird von Babysprache (tawlkin 'wike dis) zu Hundeknurren oder Morddrohungen übergehen. Es fühlt sich einfach sehr gezwungen an und meine Freunde von DID teilen mir auch mit, dass sie das Gefühl haben, diese Änderungen und Schalter zu schreiben. Ich will aber nicht gemein wirken, also spiele ich mit. Jede Beratung / Einsicht wäre sehr dankbar.
Mit verwirrten Grüßen, Matthew.

Ist es möglich, dass jemand kontrolliert, wer er sein möchte, und wenn er dies kontrollieren kann, kann er dann kontrollieren, was er als seine andere Persönlichkeit tut? Ich bin sehr neugierig und würde gerne wissen.

Crystalie Matulewicz

2. Dezember 2016 um 12:18 Uhr

Mathew,
Obwohl Darstellungen von DID etwas anderes anzeigen, ist DID auf diese Weise nicht steuerbar. Die Dissoziation erfolgt nicht durch Gewalt oder durch die Wahl der Hauptperson (des Gastgebers), sondern aus der Notwendigkeit heraus. Manche Menschen können bewusst sein, was ihre Teile tun, haben aber nicht unbedingt die Kontrolle darüber (höchstens wird die Kontrolle mit dem anderen Teil geteilt).

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In den frühen neunziger Jahren gab es eine Epidemie von MPD-Fehldiagnosen - PRI hat einen Retro-Bericht darüber erstellt - insbesondere in Houston. Einer der beteiligten Psychiater war ein Absolvent der Medizinischen Fakultät, der vor einem Jahr seine Residency abgeschlossen hatte, bevor er seine erste MPD-Diagnose stellte, die jetzt als DID umbenannt wurde. Innerhalb von 2 Jahren hatte irgendwie die Hälfte seiner Patienten MPD. Wie sich herausstellte, hatte dieser 1. Patient gerade eine PTBS als Folge einer CSA. Nicht MPD.
Was ist passiert? Dieser Arzt war absolut unerfahren und in das aktuelle psychiatrische Klima verwickelt, in dem MPD vorherrschte Englisch: emagazine.credit-suisse.com/app/art... = 157 & lang = en MPD entspringt nicht nur CSA, sondern auch dem sexy, sensationellen rituellen satanischen Missbrauch besser. Dies waren die Tage nach der Geburt des Kindes, als Abreaktionen, Interviews mit Natriumamytalen in 4-Punkte-Einschränkungen und Rückblenden entschieden wurden. Es war ein guter Zeitpunkt, um ein Schrumpfunternehmen zu sein oder Aktien in HCA und anderen psychiatrischen Kliniken zu besitzen. Damals waren noch keine HMOs, PPOs und andere Versicherungssysteme gegründet worden, und die in diesen Krankenhäusern zugelassenen Personen konnten so lange bleiben, wie ihre Versicherung bestand, in der Regel mehrere Monate bis Jahre. Die Leute wurden bezahlt!
Diejenigen unglücklichen Patienten, die eine Fehldiagnose mit MPD hatten, waren Opfer von psychiatrischem Missbrauch und nicht von satanischem Kultmissbrauch. Ihr Leben war jedoch von diesem Zeitpunkt an gleichermaßen beeinträchtigt und doppelt betroffen. Sie waren an den Rand des Wahnsinns gebracht worden, und die meisten von ihnen fielen und litten fürchterlich unter dem anschließenden Sturz.
Manchmal, nicht jetzt, aber gelegentlich, gibt es einen Ausschlag psychiatrischer Fehldiagnosen. Bestimmte kommen in Mode, und wenn sie es tun, kann es tödlich sein. Im MPD-Fall verdienten viele Patienten aufgrund der durchgeführten Maßnahmen ihr eigentliches Etikett. Unbeabsichtigt wurde ein posthypnotischer Vorschlag gemacht und aufgrund des Ausmaßes des Traumas produzierten ihre Gedanken das, was ihnen gesagt wurde.
Der Grund, warum Sie vielleicht nicht davon gehört haben, ist, dass es nicht offen diskutiert wird. Mehrere Patienten haben sich geeinigt, wenn es dem Schadensersatzgericht und im Rahmen des Vergleichs untersagt ist, darüber zu diskutieren. Aber es ist da draußen. Es passierte. Sie existieren.

Meine beste Freundin ist ungefähr 17 Jahre alt und sie sagt mir, dass sie D.I.D hat
Ich habe nichts gesagt und bin einfach mitgegangen (wie mir von meinem Polizistenfreund gesagt wurde, wegen des jugendlichen Geistes und Einige Probleme, die das System hatte, niemand unter dem Alter von 19 Jahren ist mit dieser Krankheit diagnostiziert, mit Ausnahme von Kurs)
Und in letzter Zeit habe ich angenommen, dass sie nur wegen einiger kleiner Dinge vortäuscht.
Sie nennt sie auch Köpfe anstelle von anderen (was ich cool finde)
Ihre Köpfe sind;
Lapis,
Zaunkönig,
Boxx
Und sie selbst.
Nun, sie sprechen alle etwas anders, und manchmal schnalzen sie sogar anders.
Aber aus dem Wenigen, das ich über D.I.D weiß, und einem Familienmitglied, das ebenfalls darunter leidet, habe ich Ich denke, sie ist eine Teenager-Frau, deren Geist aufgrund ihrer Lebensstrukturen unter Stress steht, aber nicht leidet Ich mache?

Crystalie Matulewicz

29. August 2016 um 11:50 Uhr

Hallo J.T.,
Es ist unmöglich für Sie zu wissen, ob Ihr Freund wirklich DID hat oder nicht. Ich werde sagen, dass es sicherlich möglich ist. Menschen mit DID zeigen Symptome bereits in der Kindheit und können in jedem Alter diagnostiziert werden (viele werden unter 19 Jahren diagnostiziert, da es keine Altersbeschränkung für die Diagnose gibt).
Es gibt aber auch Menschen, die leider psychische Störungen vortäuschen. Ich halte es für wichtig, dass Sie Ihre Unterstützung zeigen. Die Konfrontation mit ihr kann alles nur noch schlimmer machen. Wenn Sie können, ermutigen Sie sie, Hilfe zu holen.

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Hallo; Ich habe keine derartigen psychischen Störungen, aber ich habe eine Freundin, die ich buchstäblich nicht verstehe, warum sie denkt, dass sie eine Art multiplizierende Persönlichkeitsstörung hat. Besonders als sie mir buchstäblich sagte, dass sie diese männliche Persönlichkeit in unserem letzten Jahr der Mittelschule erschaffen hat. Sie nennt es "Hass", weil es aus ihrer Bitterkeit und Wut auf ihren Ex, der sich in diesem Jahr von ihr getrennt hat, entstanden ist. Ich habe es nicht wirklich ehrlich gekauft, aber ich habe es gleiten lassen. Derzeit bin ich ein Junior in der High School.
Und vor kurzem hat es mich in die Luft gesprengt, dass ich diese Behauptung von ihr abrutschen ließ. Weil ich mich kürzlich mit ihr gestritten habe; sie macht buchstäblich die Tatsache verantwortlich, dass sie mich nie zurückschickt oder mich manchmal indirekt auf ihre Rolle "Hass" beleidigt. Ganz wörtlich, als ich das letzte Mal mit ihr sprach, benutzte sie ihre feige Person "Hass", um mich zu diskriminieren und mich dazu zu bringen, sie weiter in die Luft zu jagen. "Hass" behauptet anscheinend, dass sie ihm sagt, er solle aufhören, mit mir zu reden und mich in Ruhe lassen. Was mich zu dieser Frage bringt, hoffe ich, eine Antwort zu erhalten auf:
-Wenn meine Freundin behauptet, sich an gar nichts zu erinnern und kein Gefühl der Kontrolle über "Hass" zu haben, warum sagt "Hass", dass sie ihn bittet, Dinge zu tun oder sich daran zu rächen, Dinge zu tun? Bedeutet das, oder bedeutet das nicht, dass sie darüber lügt, "keine Kontrolle zu haben"?
-Woher weiß ich, dass sie das alles nur tut, um die Aufmerksamkeit von mir zu erlangen, oder um mich wütend zu machen?
- Was bedeutet es auch, wenn sie immer an sexuelle Fantasien mit sich selbst und an "Hass" denkt? Stellt "Hass" dar, wie unhöflich, gemein, kalt und möglicherweise... versaut sie ist?
- Oder bin ich im Moment überkritisch und irrational?
Bitte helfen Sie, ich bin nicht sehr gut darin, diese Dinge herauszufinden oder nicht... da ich nicht sehr schlau in sozialen Interaktionen bin... = _ = "

Auch der Autor des Blogs, Crystalie, hat ein gutes Video darüber, wovon du sprichst. Ich denke, es könnte hilfreich für Sie sein.

Phönix,
Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, fühlte ich mich wirklich außer Kontrolle und ich habe hier gelesen, dass andere das Gleiche erlebt haben. Diese Diagnose ist schwer zu akzeptieren... aber das bedeutet nicht, dass die Diagnose nicht real ist. Das, was mir besonders in den frühen Tagen der Diagnose geholfen hat, war das Lesen der Blogs auf dieser Website und des Buches The Dissociative Identity Disorder Sourcebook. Es hört sich so an, als hättest du mehrere Traumata, die für jeden schwer zu überstehen wären. Wir haben mit DID überlebt, indem wir verschiedene Identitäten geschaffen haben. So wie ich das sehe, sind wir alle Überlebende dank unserer Veränderungen. Dankbarkeit für die Älteren und gegenüber den Älteren hilft dabei, die Verwirrung, die Sie möglicherweise erleben, zu überwinden. Ob Sie die Namen kennen oder nicht, ich würde Sie ermutigen, Ihrem Verstand zu vertrauen. Sie erfinden das offensichtlich nicht und niemand kennt Ihre Veränderungen besser als Sie.
Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, war es für mich einer der schwierigsten Teile der Reise. Es ist umstritten, ob die Diagnose wahr ist oder nicht, aber es gibt immer mehr Anzeichen dafür, dass sie wahr ist. Mit der Zeit hat sich diese Art von geistiger Angst für mich gelegt. Ich hoffe das gleiche für dich.

Hallo,
Kürzlich wurde bei mir DID diagnostiziert, nachdem das traumatischste Ereignis in meinem Leben (an das ich mich erinnere) im Alter von 58 Jahren vor 2 Jahren stattgefunden hatte. Zuerst wurde bei mir PTBS diagnostiziert. Das "Ereignis" verursachte eine fast physische Reaktion, die ich damals "Verschiebung" nannte, die ich aber auch als eine Art "Tic" meines Kopfes oder Körpers zu einer Seite beschreiben werde, ganz leicht. Kann sich hier jemand darauf beziehen? Ich ging von dort nach Hause und wusste meinen Namen nicht und nannte mich dann ***, als mein richtiger Name ***** war. (Ich bin dabei, einen legalen Namen zu ändern). Es gab viele, viele Ereignisse, auf die ich natürlich nicht eingehen werde, hauptsächlich, weil ich mich wie ein GESAMTBETRUG fühle! Aber dann denke ich, OMG, sonst macht nichts Sinn! Ich bin der schlechteste Kritiker, den ich jemals haben könnte, wenn ich 100 Leuten davon erzählen würde! Ein paar wichtige Dinge. Ich erinnerte mich immer daran, wie ich als Kind vor meiner Schlafzimmertür stand und ein Baby ans Bett gefesselt sah, über dem der Nachbar stand. Ich konnte nicht sagen, ob es mein Bruder oder meine Schwester ist. Vor 2 Monaten sagte mir meine Mutter, als ich 2-3 Jahre alt war, ich hätte ihr gesagt "******* mich in der Krippe gefesselt". Ich war es. Ich hatte mich getrennt. Und ich wusste, dass ich es mein ganzes Leben lang getan hatte. ABER ich DENKE nicht, dass ich einen meiner anderen Namen kenne; Nun, vielleicht tue ich das, aber ich denke, ich versuche es einfach zu sehr. Und eine ist sowieso eine fiktive Figur, also ist das seltsam. Macht irgendetwas davon ein bisschen Sinn? Ich bin so überwältigt! Und ängstlich. Und ich habe SO viel Angst. Danke für Ihre Hilfe.

Ich bin vor kurzem mit bestimmt worden. Mein Mann war nicht überrascht. Er wusste, dass etwas nicht stimmte (abgesehen von meinen anderen Diagnosen). Ging zur Therapie, wenn @ gefragt wurde, wie er sich fühlt. Er sagte, es ist nur gut, dass wir einen Namen dafür vergeben haben. Ich weiß, wie glücklich ich bin, ihn und seine Unterstützung zu haben. Nicht viele von uns haben das. Ich weiß manchmal einfach nicht, ob das der Fall ist, bipolar, ptsd, komplexe Angstzustände oder meine hauptsächliche Dissoziation. Wer weiß.? Mein ganzes Leben lang. Ist es früh Haube Kindesmissbrauch oder nur Zufall. Ich bin dankbar für diejenigen, die mit mir durchgegangen sind und mir Unterstützung gegeben haben. Vielen Dank für Ihre Artikel. # Shelby McMullen..shelbyriley0 @ gmail.com

Hallo Jessica,
Wir sind derzeit ohne Moderator auf dieser Seite. Ich bin mit DID für dieses letzte Jahr bestimmt worden. Ich weiß, dass es vor und nach einer Diagnose eine verwirrende Zeit sein kann. DID ist sehr schwer zu diagnostizieren, aber es gibt Tests, die erfahrene Psychiater durchführen, bevor sie diese Diagnose stellen. Haben Sie darüber nachgedacht, Ihre Schwester zu fragen, ob Sie beide gemeinsam zu ihrem Arzttermin gehen könnten? Auf diese Weise können Sie Ihre Fragen beantworten und wissen mehr über den Umgang mit den Umständen, in denen Sie sich jetzt befinden. Wenn sie sich zu diesem Zeitpunkt nicht wohl fühlt, um mit Ihnen zu einem Meeting zu gehen, müssen Sie dies respektieren. Aber ich denke, Sie können sicher sein, dass wenn ihre Psychiaterin, die darauf trainiert wurde, Manipulationen und Ausweichmanipulationen zu erkennen, DID bei ihr festgestellt hat, das mehr als wahrscheinlich ist, was sie hat.
Es kann hilfreich sein, wenn Ihre Schwester sich nicht wohl fühlt, wenn Sie mit ihr zu ihrem Termin gehen, dass Sie einen Termin mit einem Berater für Sie vereinbaren. Sie könnten Ihre Fragen untersuchen und herausfinden, warum die Diagnose Sie unangenehm macht und welche Auswirkungen dies auf Ihr Leben hat.

Bei meiner Schwester wurde DID diagnostiziert. Ich habe alles über ihre Diagnosen gelesen, aber es ist schwer zu sehen, ob ihre "Veränderungen", die herauskommen, echt oder falsch sind.
Meine Schwester hatte in der Vergangenheit viele verschiedene Diagnosen und wir haben festgestellt, dass sie ein guter Schauspieler ist, wenn es um diese neuen Diagnosen geht. Ich weiß, dass sie ihre Diagnosen studiert, aber dann neigt sie dazu, in vollen Zügen zu spielen.
Ich möchte wissen, ob sie ihre DID-Diagnosen vortäuschen könnte. Sie kann eine Menge Probleme im Haus verursachen und gibt ihrer Krankheit oder ihren Veränderungen die Schuld. Wenn es real ist, können wir damit umgehen, aber wenn es falsch ist, wie alle Symptome aus ihrer anderen Diagnose, ist nicht sicher, wie wir damit umgehen sollen.
Bitte helfen Sie mir, das herauszufinden!

Sherry,
Es gibt eine Menge zwielichtiger Propaganda um diejenigen, die behaupten, Überlebende rituellen Missbrauchs zu sein. Ich glaube sowohl, dass ritueller Missbrauch mit Sicherheit vor sich geht, als auch, dass es Poser gibt, die behaupten, dies zu tun Habe DID und sei Überlebender rituellen Missbrauchs mit der Absicht, eine Massensammlung von Unglaublichen zu schaffen Müll. Es macht es zu einem Albtraum, die authentischen Fälle zu suchen, um festzustellen, ob es sich um eine Tatsache handelt. Wenn irgendetwas davon Sinn macht.

Dies ist ein wirklich guter Artikel. Die Psychologie-Majors kommen wirklich auf mich zu, weil sie aus veralteten Lehrbüchern unterrichtet werden, keine klinische Erfahrung haben, sind nicht qualifiziert zu diagnostizieren und haben noch nie jemanden mit dissoziativer Identitätsstörung getroffen, besonders nicht von Angesicht zu Angesicht Gesicht!
Sie benötigen eine vollständige persönliche Anamnese, klinische Qualifikationen und eine Schulung zur Beurteilung dissoziativer Störungen, um eine Diagnose zu stellen oder zu bestätigen. DID ist so ziemlich die Diagnose, die eigentlich niemand will - die Amnesie ist sehr schwer zu behandeln und es ist sehr beängstigend zu fühlen Sie haben Ihre Handlungen nicht unter Kontrolle - es braucht Zeit, um zu verstehen, dass * ein anderer Teil von Ihnen * die Kontrolle hat und normalerweise ihre Handlungen ausführt Beste.
DID betrifft 1,4 bis 1,6% der US-Bevölkerung und 1 bis 3% weltweit, was sie häufiger macht als OCD (etwa 1%) und Schizophrenie (0,7%). Wie alle dissoziativen Störungen ist es eine versteckte Störung.
Fremder im Spiegel: Dissoziation: Eine versteckte Epidemie von Marlene Steinberg ist großartig - ihre Website heißt Fremder im Spiegel und sie schrieben das lange, klinische Interview für dissoziative Störungen, bekannt als SCID-D.

Hallo,
Ich mache immer noch viele Psychologietermine durch und versuche nicht mein Gehirn zu verstehen.
Weiß jemand, ob es für eine bestimmte Veränderung möglich ist, einen eigenen mentalen Zustand zu haben? (Sei es eine echte Bedingung oder nicht.)

Hallo Holly,
Ich wurde gerade letzte Woche von meinem Therapeuten mit DID diagnostiziert. Sie ist in der Diagnose und Behandlung von DID geschult. Ich war in und außerhalb der Therapie
seit über 20 jahren Ich bin jetzt 51 und es ist das erste Mal
dass ich andere Identitäten herausbringen musste. Es geschah in ihrem Büro in einem schweren dissoziativen Zustand. Ich hatte Angst, war aber hauptsächlich sehr verwirrt. Ich hatte Angst, dass sie öffentlich herauskommen könnten, aber sie sagte, dass es nur in ihrem Büro passieren würde, in dem ich mich sicher fühlte. Ist das wahr?? Ich mache mir immer noch Sorgen.

Hallo allerseits, ich bin 15 Jahre alt und heiße Fianer. Oder Fi. Meine Lebensgeschichte ähnelt der anderer hier. Äußerlich bin ich nur normal ADS / ADHS asburgers mich. Niemand in meinem Leben wusste bis vor kurzem so sehr wie vor einer Woche über geheime Dinge über mich Bescheid. Ich bin extrem unsozial, aber vor ungefähr 2 Wochen wurde mein Seelenverwandter / meine Freundin getötet und ich war wirklich wirklich wirklich Deprimiert und durcheinander und ich flippe auf alle aus und wenn ich alleine bin, weine und schreie ich und ich habe ein leeres Gedächtnis Punkte. Ich werde ein paar Minuten nach dem anderen verlieren und in der Schule habe ich ungefähr 30 Minuten verloren und es war, als ob ein Schalter umgelegt wurde. Zum Beispiel, wie jemand einschläft und dann aufwacht und es scheint, als wäre eine Sekunde vergangen, aber die Zeit ist viel vergangen. Dies ist jedoch nicht das Thema. Vor einer Woche habe ich einem Kind erzählt, dem ich in der Schule wirklich vertraut habe, und ihm erzählt, dass ich die ganze Zeit Stimmen in meinem Kopf höre und über die Gedächtnislücken. Er sagte mir, dass ich mich manchmal ändere und dass ich nicht liebenswert bin und verrückt werde und einfach so aussehe, als würde ich jemanden töten! Ich war entsetzt, als ich das hörte! Ich fing an, disassoziative Identitätsstörungen und ähnliches nachzuschlagen, und ich kann nicht sicher sein, ob das einer von uns ist Persönlichkeit ist aufgetaucht oder wurde erschaffen oder was auch immer, um für uns selbst zu sorgen, weil das, was mit Selena passiert ist, uns durcheinander gebracht hat schlecht. Ich kann so sein, als würde ich im Unterricht sitzen und Sachen machen, aber es wird anders, als würde sich mein Körper bewegen, ohne dass ich ihn bewege, und alles scheint... gedämpft zu sein. Ich schreie, aber niemand hört mich und ich kann nicht zurück, egal wie viel ich versuche! das ist mir dreimal passiert und ich möchte nicht, dass es weitergeht, es macht mir so viel Angst! Jemand sagte, ich hätte in der Schule damit gedroht, sie zu töten, und deshalb habe ich die Schule abgebrochen, aber ich erinnere mich überhaupt nicht daran!!! Also stecke ich jetzt hier in meinem Haus fest und habe all diese Nachforschungen über dieses Zeug angestellt. Seit Selena getötet wurde, ging es in ungefähr einer Woche bergab. Ich bin in der Mitte der dritten Woche und weiß nicht, was ich tun soll. Ich bin immer noch nicht in der Schule.

Holly Gray

6. Januar 2011 um 16:29 Uhr

Hifi,
Ich möchte Ihnen versichern, dass eine Dissoziation, selbst eine starke Dissoziation, während / nach einem traumatischen Ereignis wie dem von Ihnen beschriebenen nicht ungewöhnlich ist. Ähnlich wie sich ein Fieber entwickeln kann, um Krankheitserreger abzuwehren, mittelschwer bis schwer Eine Dissoziation kann sich vorübergehend entwickeln, um schmerzhafte Gefühle abzuwehren, wenn Sie traumatischen Situationen ausgesetzt sind Stress. Und genau wie das Fieber Sie darauf hinweist, dass Ihr Körper krank ist und Pflege benötigt, weist Sie eine starke Dissoziation darauf hin, dass Ihr Geist Probleme hat und Pflege benötigt. Es ist wichtig, dass Sie Ihre Eltern oder einen vertrauenswürdigen Erwachsenen über diese Erfahrungen informieren, damit Sie sich darum kümmern können. In Bezug auf die dissoziative Identitätsstörung ist das sehr schwer zu diagnostizieren. Kliniker mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von DID verfügen über Diagnosewerkzeuge, um festzustellen, ob eine dissoziative Störung vorliegt, und / oder speziell DID. Ich ermutige Sie, zunächst mit einem Erwachsenen - vielleicht einem Schulberater - ehrlich darüber zu sprechen, womit Sie sich gerade befassen.
Es tut mir so leid wegen deiner Freundin. Wisse, dass der Tod eines geliebten Menschen eine Art Trauma sein kann. Die Tatsache, dass Sie kämpfen, ist zu 100% verständlich.

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Ich muss ein Skeptiker sein, obwohl ich glaube, dass es seine echten Fälle hat. Was genau getan wird und was es an die Oberfläche bringt, kann behandelt werden, wenn ja, wie ich sehr missbraucht wurde Kind wie meine Schwestern, aber ich kann mich nie daran erinnern, dass sich jemand von uns von den Schrecken unseres Missbrauchs distanziert hat. HILFE, danke, wenn du mir helfen kannst, besser zu verstehen, warum das so ist das passiert

"Es tut mir sehr leid, dass Sie nicht die Unterstützung Ihrer Familie haben und sich lächerlich fühlen. Eine echte Validierung ist so wichtig. Ich folge NAMI auf Twitter und sie berichten oft, wie wichtig es ist, Unterstützung bei der Bewältigung von Geisteskrankheiten zu haben. Ich hoffe, dass die Validierung, die Sie von anderen mit DID erhalten, dazu beiträgt, diesen Bedarf zu decken. "
Vielen Dank, Holly. Das bedeutet mir so viel. Ich habe auch gelesen, wie wichtig es ist, ein externes Support-System zu haben.
Ja, absolut... die Validierung, die ich von anderen finde, die auch DID haben, hilft, dieses Bedürfnis zu befriedigen.
Als ich ungefähr im Oktober / November über Ihren Blog stolperte, dachte ich, ich könnte unmöglich mit einem weiteren Tag der Lächerlichkeit und Isolation fertig werden. Ich glaube, es hat mir wirklich das Leben gerettet, zu wissen, dass ich nicht allein war!

Als ich hier saß und diesen Eintrag las, fielen mir die Kommentare nach etwas ganz Besonderem ein. Vor meiner Diagnose und sogar zu Beginn meines Lebens gab es niemanden in meinem Leben, der es bemerkt hätte, wenn ich gewechselt hätte. Es ging nur um Geheimhaltung und Verstecken. Heute ist das anders. Wir fühlen uns relativ sicher in dem, was wir als Kollektiv sind. Es gibt niemanden in meinem Leben, der nicht weiß, dass ich DID habe. Mein Wechsel ist relativ normal. Manchmal merken es die Leute, manchmal nicht. Manchmal identifiziert sich jeder, der nicht da ist, ein anderes Mal, wenn er darauf besteht, Dana zu sein. Wir arbeiten heutzutage nur noch selten außerhalb eines Bewusstseins, und wir arbeiten gut zusammen. (Holly, du erinnerst dich wahrscheinlich daran, dass dies bei DA der Fall war.) Ich weiß, dass die Menschen in meinem Leben sehen, wer ich bin Ich bin wirklich und kenne Teile individuell. Ich trage meinen Teil dazu bei, das Stigma von DID aus der Öffentlichkeit zu entfernen Aussicht.
Meine Gedanken über Menschen, die DID vortäuschen, sind, ob jemand wirklich DID hat oder nicht, wenn dies der Fall ist so zu tun, als ob sie es bewusst oder unbewusst tun, gibt es ein weiteres Problem, mit dem sie sich befassen müssen mit. Das Leben ist für niemanden einfach und ich denke, es ist unnötig, dass jemand andere Menschen beurteilt, die sich auf ihrem Lebensweg abmühen.
Vielen Dank, Holly, dass du dieses schwierige Thema angesprochen hast.

Holly Gray

4. Januar 2011 um 18:51 Uhr

Hallo Dana!
"Ich weiß, dass die Menschen in meinem Leben sehen, wer ich wirklich bin, und dass ich einzelne Teile kenne, um das Stigma der DID aus der Öffentlichkeit zu entfernen."
Ich bin froh, dass du das weißt, denn es ist zu 100% wahr. Sie wissen das vielleicht nicht, aber Sie haben mir geholfen, an einen Ort zu gelangen, an dem ich öffentlich über DID schreiben und sprechen und es bequem und sicher tun kann. Als ich dich traf, traf ich jemanden, der sich nicht schämte, dass er DID hat, während ich damit verkrüppelt war. Ehrlich gesagt wusste ich keinen anderen Weg. Die Interaktion mit dir hat mir gezeigt, dass es möglich ist, als jemand mit DID zu leben, ohne sich in Demütigung und Angst zu verstecken. Vielen Dank. Sie leisten absolut Ihren Beitrag.
"Das Leben ist für niemanden einfach, und ich glaube, es ist für niemanden notwendig, andere Personen zu beurteilen, die sich auf ihrem Lebensweg befinden."
Ich liebe das. Danke, dass Sie es gesagt haben.

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Hallo Kerri,
Ich kann mich absolut auf alles beziehen, was du gesagt hast. Einmal im Monat oder öfter möchte ich wirklich einfach in mein Therapeutenbüro gehen und ihr das sagen Ich bin fertig, aber tief im Inneren weiß ich, dass ich da sein muss und dass ich die Oberfläche kaum abgekratzt habe Heilung
Was meine Familie betrifft, habe ich ihnen nur offenbart, dass ich Angst habe, und sie haben nichts getan, als mich lächerlich zu machen, und mich seitdem lustig zu machen. Ich kann ihnen also auf keinen Fall von meiner DID erzählen. Ich möchte mir nicht einmal vorstellen, dass sie mich demütigen würden, wenn sie das wüssten.
Die meisten Menschen, denen ich täglich begegne, würden mich nur als ein wenig ängstlich bezeichnen. Mein Alltag wirkt sehr normal und funktionell.
Es ist wirklich sehr hilfreich für mich, hierher zu kommen und Szenarien zu lesen, die meinen eigenen so ähnlich sind. Es ist bestätigend und es hält mich auch auf einem guten Grund, indem es mir hilft zu lernen, dass ich wirklich die Norm bin, und nicht die Ausnahme, dass die Mythen da draußen einen glauben machen könnten.

Holly Gray

4. Januar 2011 um 18:45 Uhr

Hallo Mareeya -
Ich bin so froh, dass du das gesagt hast:
"Es ist wirklich sehr hilfreich für mich, hierher zu kommen und Szenarien zu lesen, die meinen eigenen so ähnlich sind. Es ist bestätigend, und es hält mich auch auf einem guten Grund, indem es mir hilft zu lernen, dass ich wirklich die Norm bin, und nicht die Ausnahme, dass die Mythen da draußen einen glauben machen könnten. "
Besser gesagt, ich bin so froh, dass das Ihre Erfahrung ist. Es ist erstaunlich, wie sehr es hilft, sich normal zu fühlen, zumindest im Kontext der Dissoziativen Identitätsstörung.
Es tut mir sehr leid, dass Sie nicht die Unterstützung Ihrer Familie haben und sich lächerlich fühlen. Eine echte Validierung ist so wichtig. Ich folge NAMI auf Twitter und sie berichten oft, wie wichtig es ist, Unterstützung bei der Bewältigung von Geisteskrankheiten zu haben. Ich hoffe, dass die Validierung, die Sie von anderen mit DID erhalten, dazu beiträgt, diesen Bedarf zu decken.

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Ich bin so froh, von Ihnen allen, Mareeya, Paul, Poser und Holly, zu hören, wie schwierig es für Sie war, Ihre Diagnose zu akzeptieren. Weil ich das die ganze Zeit durchmache. Ich fühle mich wie eine Art Drehtür zu diesem Thema. Ständig vom Unglauben zur Akzeptanz und dann zurück zur Verleugnung. Ich kann nicht zählen, wie oft ich in mein Therapeutenbüro wollte und sagen, das ist alles Mist, ich muss eine verzweifelte Person sein, die nur Aufmerksamkeit will oder sich selbst täuscht. Aber ich höre auf, weil ich tief im Inneren weiß, dass es nicht wahr ist. Witzigerweise springen meine Älteren normalerweise zu diesen Zeiten ein und sagen katagorisch, dass sie real sind und wir alle wissen, dass wir im Grunde nicht vortäuschen oder lügen. Was würde der Gewinn sein? Wir erzählen anderen nichts über unsere Diagnose, deshalb bekommen wir keine große Sympathie oder besondere Behandlung dafür. Die einzige Person, mit der wir darüber sprechen, ist unser Therapeut.
Was Leute betrifft, die Verwandten und Freunden nicht glauben, kann ich verstehen, weil ich für andere so "normal" erschienen bin, abgesehen von Angstproblemen und scheinbar launischer Stimmung. Niemand in meiner Umgebung, einschließlich meiner unmittelbaren Familie, ahnte, dass ich von meinem Vater missbraucht wurde. Ihre Wahrnehmung meiner Geschichte und ihres Lebens war also völlig unzulänglich mit dem, was wirklich direkt unter ihrer Nase geschah.
Ich denke, die Leute glauben aus vielen verschiedenen Gründen nicht, aber einer von ihnen ist, dass sie nicht glauben, dass diese Dinge ihren Kindern, Geschwistern usw. passieren können. Weil sie glauben, Dinge gewusst oder bemerkt zu haben, wenn dies der Fall wäre. Aber wie wir Wussten, können Menschen ein ganzes Universum der Realität direkt unter den Wahrnehmungen anderer zusammenleben. Ich sagte einmal zu einem Therapeuten, dass ich in meinem eigenen Kopf direkt vor ihm schreien könnte und er es nicht wissen würde, da mein Gesicht ziemlich teilnahmslos oder sogar lächelnd sein könnte. Und ich könnte ein zusammenhängendes Gespräch mit ihm führen und wechseln und anscheinend nicht einmal einen Schlag verpassen.
Vielleicht muss es in der Bildung nicht nur um DID gehen, sondern auch darum, wie Menschen ein unglaublich anderes Leben führen können als die, die sie darstellen, und wie häufig dies tatsächlich ist.

Holly Gray

4. Januar 2011 um 18:40 Uhr

Hallo Kerri,
"Was Leute betrifft, die Verwandten und Freunden nicht glauben, kann ich verstehen, dass ich für andere so" normal "erschienen bin, abgesehen von Angstproblemen und scheinbar launischer Stimmung."
Ja! Als ich meiner Partnerin von meiner Diagnose erzählte - früh in unserer Freundschaft, bevor wir uns verabredeten - sagte sie: "Ich dachte, es wäre so etwas." Es hat mich schockiert. Alle meine Leben Leute hatten mir gesagt, ich sei "anders" oder "einzigartig", aber das ist weit davon entfernt, Dissoziative Identitätsstörung zu haben. In der Zwischenzeit erzählten mir dieselben Leute, wie klug, kompetent und ausgeglichen ich war. Ich kann leicht verstehen, warum Menschen, die mich sehr lange kannten - anders als meine Partnerin, als ich es ihr sagte - an meiner Diagnose zweifeln könnten.
"Vielleicht muss es bei Bildung nicht nur um DID gehen, sondern auch darum, wie Menschen ein unglaublich anderes Leben führen können als die, die sie darstellen, und wie häufig dies tatsächlich ist."
Das ist ein guter Punkt. Ich bin geneigt, dir zuzustimmen.
Danke, Kerri.

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Hallo Holly,
Dies ist ein sehr wichtiger Beitrag für Menschen, bei denen DID diagnostiziert wurde, sowohl für ihre Unterstützer als auch für ihre Zweifler. Ich bin froh, dass du darüber geschrieben hast.
Ich bin damit einverstanden, dass Forschung, Forschung und mehr Forschung der Schlüssel hier ist... ob Sie mit Ihrer eigenen Diagnose kämpfen oder jemand, der Schwierigkeiten hat, die Diagnose eines anderen anzunehmen.
Hallo Poser,
Mein Therapeut ist die einzige Person, mit der ich über meine DID spreche, außer dass ich hierher komme, aber ich stimme Holly voll und ganz zu Mit viel harter Arbeit können wir das Paradigma von DID ändern... und wir sollten es tun, um die Mythen zu überwinden, die sich daraus ergeben DID. Es muss eine gemeinsame Anstrengung sein, und ich hoffe, dass ich eines Tages dabei helfen kann.
Hallo Paul,
"so viele von uns denken, dass wir betrogen sind, weil die DID natürliche Mechanismen haben. Wir hinterfragen uns immer. "
Wie wahr das ist. Ich habe mich viele Male beschuldigt, ein Betrüger zu sein... hauptsächlich in meinen Versuchen, dieser Diagnose zu entgehen. Ich frage mich immer noch... was um alles in der Welt habe ich zu meiner Therapeutin gesagt, damit sie glaubt, ich hätte DID? Ich muss ihr eine ganze Reihe Mist gefüttert haben! Aber dann wird mir jemand von etwas erzählen, was ich gesagt oder getan habe, aber ich kann mich nicht erinnern... oder ich gehe zurück und lese meine Tagebücher, und dann schlägt die Realität wieder zu. Also, wie Sie sagten, Akzeptanz ist nicht etwas, das Sie erhalten und dann für immer haben. Wir zweifeln ständig an uns selbst... aber ich denke, ein bisschen Selbstzweifel kann eine gute Sache sein. Es zwingt mich tatsächlich, zu forschen und mich weiterzubilden.

Paar andere Punkte:
Ich würde sagen, die schlimmste Fälschung ist, wenn Kriminelle sie als Rechtsverteidigung einsetzen. Es ist nicht so üblich, aber es passiert. Und dies geschieht normalerweise ohne vorherige Diagnose. Es ist ein Angriff auf diejenigen von uns mit echten DID und ich finde es gelinde gesagt unattraktiv.
Fälschung ist ein heikles Thema, weil so viele von uns aufgrund der natürlichen Mechanismen der DID glauben, dass wir Betrug sind. Wir hinterfragen uns immer (zumindest die meisten von uns). Ich habe festgestellt, dass Akzeptanz der schwierigste Bereich im Umgang mit DID ist und dass Akzeptanz ständig im Wandel ist. Es ist im Allgemeinen nicht etwas, das Sie erhalten, und dann haben Sie es für immer.

Ich habe nicht viel Erfahrung mit dem falschen Teil. Ich weiß nicht, dass das überhaupt üblich ist. Ich habe darüber in "Rebuilding Shattered Lives" gelesen, einem sehr guten klinischen Buch, das sich mit dem therapeutischer Prozess, einschließlich Fälschung (Malingering) und Fehldiagnosen (die ich als vollständig betrachte) separate Ausgabe; und wieder bin ich nicht so erfahren damit, etwas darüber zu sagen). Ich denke, die Fehldiagnose muss im Zusammenhang mit anderen dissoziativen Störungen gesehen werden. Manchmal gibt es eine Grauzone, in der festgestellt wird, ob eine Person als DID oder als DDNOS diagnostiziert werden soll. Die Statistiken sind mir nicht klar. Ich weiß nur, dass es eine Variable ist.

Stechpalme-
Eine der wichtigen Informationen zu DID ist, dass es sich um eine Störung handelt, die das System schützen soll. In der Öffentlichkeit "draußen" zu sein, würde der Diagnose selbst widersprechen. Laien, die von DID wissen, denken, es ist wie die offensichtlichen Veränderungen wie Sybil oder Tara von "US of Tara" In Wirklichkeit sind die Schalter subtiler und wirken eher als Stimmungsschwankungen als als als Persönlichkeit Änderungen. Ich bin damit einverstanden, dass es eines erfahrenen Therapeuten bedarf, um DID zu diagnostizieren und zu behandeln, aber es bedarf auch einer starken Person, um die Diagnose von DID zu akzeptieren. Dissoziative Identitätsstörung kann im Alltag störend und schwierig zu existieren sein. Zum einen habe ich immer noch Probleme mit der Akzeptanz, geschweige denn, dass ich nicht einmal meiner Familie gegenüber "out" bin.

Holly Gray

30. Dezember 2010 um 08:38 Uhr

Hallo Poser,
Vielen Dank für Ihren Kommentar.
Ich stimme zu, dass DID eine äußerst schwer zu akzeptierende Diagnose ist. Tatsächlich schrieb ich eine ganze Reihe über die turbulente Erfahrung des Ringens mit einer Erstdiagnose von DID. http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/category/impact-of-did-diagnosis/
"In der Öffentlichkeit für alle sichtbar" zu sein, widerspricht der eigentlichen Diagnose. "
Ja. Mit der Behandlung und einer Menge harter Arbeit ist es jedoch möglich, - mangels eines besseren Ausdrucks - das Paradigma der DID zu ändern. Es gibt Menschen, die über ihre Diagnose und ihr Leben mit Dissoziativer Identitätsstörung im Unklaren sind. Und Gott sei Dank dafür, sonst wären wir alle noch festgefahren, die Störung überhaupt nicht zu verstehen. DID will sich verstecken und das System ist so konzipiert, dass es unentdeckt bleibt - aber zu einem bestimmten Zeitpunkt kann dies nicht fortgesetzt werden, oder die Person mit DID erfährt gar nicht, dass sie es hat, geschweige denn, sich zu erholen.
Meiner Erfahrung nach war der Kampf, meine Diagnose zu akzeptieren, im Wesentlichen - obwohl ich es damals nicht erkannte - ein kämpfe mit meiner eigenen Pathologie, zwischen dem Beharren von DID, dass es unter Verschluss bleibt, und meinem eigenen Drang, meine zu verstehen Wirklichkeit. Es war unglaublich schmerzhaft für mich, aber wenn ich mich nicht durchgeschlichen hätte, wäre ich heute nicht in der Lage, öffentlich über DID zu schreiben und zu sprechen. Der Gedanke, dass DID, wie Sie bereits betont haben, dazu dient, das System zu schützen, Menschen, die damit leben, können darüber hinausgehen. Es ist schwer, aber es ist möglich.

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