Ein weiteres Puzzleteil? Neue Forschungsergebnisse zu den spezifischen genetischen Komponenten von ADHS
10. Januar 2017
ADHS ist in hohem Maße genetisch bedingt, und ein Gen ist seit langem mit seiner Entwicklung in Zusammenhang gebracht worden. Dieses Gen, ADGRL3, weist häufige Variationen auf, die bei Kindern und Erwachsenen durchweg mit ADHS in Verbindung gebracht wurden. Einige Variationen können Forschern sogar dabei helfen, die Schwere der ADHS-Symptome eines Patienten vorherzusagen. Jetzt geht eine neue Studie noch weiter und findet eine spezifische Fehlfunktion des Gens, das in hohem Maße mit ADHS und Aids assoziiert ist Verwandte Störungen - Wegbereiter für spezialisierte Medikamente und besseres Verständnis der dahinter liegenden Nervenbahnen ADHS.
Die Studium, veröffentlicht in der Zeitschrift Biologische Psychiatrie auf Am 15. Dezember 2016 wurde das ADGRL3-Gen bei 838 Personen analysiert, von denen 372 an ADHS litten. Die Forscher identifizierten einen bestimmten Abschnitt des Gens - den so genannten ECR47-Transkriptionsverstärker -, der im Gehirn von Menschen mit ADHS anders wirkte. Sie fanden heraus, dass eine Fehlfunktion von ECR47 dazu führte, dass das ADGRL3-Gen weniger im Thalamus exprimiert wurde - einer Schlüsselregion im Gehirn, die am Motor beteiligt ist Fähigkeiten und Wachsamkeit - und war verbunden mit verminderten sensorischen Verarbeitungsfähigkeiten sowie mit klassischen ADHS-Symptomen wie Impulsivität und Unaufmerksamkeit.
Die Ergebnisse liefern nur einen kleinen Teil des Puzzles der genetischen Komponenten, die ADHS, das Virus, kontrollieren Forscher sagten, aber die Fortschritte sind vielversprechend - vor allem, wenn es um die Entwicklung neuer geht Medikamente.
"In dieser neuen Ära der Genomik und Präzisionsmedizin liegt der Schlüssel zum Erfolg in der Analyse genetischer Beiträge und einer gewissen Schichtung der Patienten." sagte Ariel Martinez, M.S., ein Hauptautor der Studie. Dies bedeutet, dass Medikamente entwickelt werden könnten, die speziell auf das ADGRL3-Gen - oder sogar auf die ECR47-Mutation - abzielen und Patienten zugute kommen, bei denen herkömmliche Stimulanzien nicht wirken.
"Martinez und Kollegen helfen uns zu verstehen, wie die Variation des ADGRL3-Gens zur Funktionsstörung des Thalamus bei ADHS beitragen kann" sagte John Krystal, Herausgeber von Biologische Psychiatrie. „Das Gehirn ist außerordentlich komplex. Wir beginnen jedoch, an den Fäden dieser komplexen Biologie zu ziehen, die Mechanismen aufdecken, durch die sich Störungen wie ADHS entwickeln könnten. “
Aktualisierung am 5. April 2017
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