8 Jahre mit meinem ADHS-Kind feiern

Vor acht Jahren haben wir unsere Adoptivtochter Natalie mit ADHS aus Russland nach Hause gebracht. Zum ersten Mal feiere ich nicht nur das Jubiläum. Ich habe endlich die Symptome und die Behandlung unseres medikamentösen, hyperorganisierten Lebens angenommen.

Der 12. Februar 2011 war der Gotcha-Tag meiner Tochter Natalie, der achte Jahrestag ihrer Adoption. Wir haben sie mit zweieinhalb Jahren aus einem Waisenhaus in Russland adoptiert und sie kam mit einer Vielzahl von besonderen Bedürfnissen zu uns, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und sensorische Verarbeitungsstörung darunter.

In gewisser Weise ist der achte Gotcha-Tag von Natalie für mich ein erster Jahrestag. Sie sehen, an jedem der vorherigen sieben war eines meiner stärksten Gefühle (nach schwindelerregenden Ebenen der Liebe) an diesem besonderen Tag die Verzweiflung. Der Gedanke, der mir immer wieder durch den Kopf ging, war: Wenn ich gewusst hätte, dass es ein Jahr später immer noch so schwierig wird, weiß ich nicht, ob ich es hätte tun können.

Natürlich würde - und tat - ich es tun. Ich ging weiter, liebte weiter und lebte weiter. Welche Wahl hatte ich wirklich?

Aber dieses Jahr sind meine Gefühle anders. Dieses Jahr schreie ich heimlich von innen, Ich kann dies tun! Nach acht Jahren, in denen wir dieses Feuer in unserem Leben hatten - erschöpft und überfordert zu sein, als ich es mir hätte vorstellen können - mache ich mehr als nur zu überleben.

Es ist komisch, aber es sind die kleinsten Dinge - Dinge, mit denen ich endlich wieder umgehen kann - die mich glücklich machen. Ich habe Zeit, mich mit dem Kalender zu setzen und in den Basketballplan meines 14-jährigen Sohnes zu schreiben. Ich habe die Energie, meine Vitamine zu nehmen. Lach mich nicht aus! Es ist traurig, ich weiß, aber ich meine es ernst.

Wie bin ich endlich hierher gekommen? Was hat sich seit letztem Jahr geändert? Ich denke, die größte Veränderung kam einfach von Natalie, die reifte. Mit 10 Jahren braucht sie endlich nicht mehr die Aufsicht eines Kleinkindes - obwohl sie immer noch ständige Unterhaltung verlangt und nicht lange alleine spielen kann.

Und es braucht eine Handvoll Medizin. Stimulanzien reduzieren sie Hyperaktivität und Impulsivität und verbessern Sie ihren Fokus. Sie nimmt Medikamente zum Schlafen, Medikamente zum Reduzieren Aggressionund Medikamente gegen Angstzustände. Und das sind nur die von Natalie! Ungefähr um diese Zeit vor einem Jahr musste ich eine Dosis Wellbutrin zusätzlich zu dem hinzufügen Paxil Ich nahm schon.

Der dritte Faktor ist die Hilfe: Nat besucht drei Tage die Woche ein Kampfsportprogramm nach der Schule und ich habe auch regelmäßig eine Pause eingeplant (dies ist ein kostenloser Service, den wir seitdem erhalten haben Antrag auf Iowas Kindergesundheitsverzicht) - was bedeutet, dass ich garantierte Zeitblöcke habe, auf die ich zählen kann, wenn ich eine Pause machen und Zeit mit meinem ach so vernachlässigten neurotypischen Sohn verbringen muss. Aaron.

Acht Jahre! Ich möchte meinen Hut in die Luft werfen, wie Mary Tyler Moore, und singen, Ich werde es doch schaffen!

Dieser Beitrag erschien zuerst auf der Einfach zu lieben, aber schwer zu erheben Blog.

Aktualisiert am 15. September 2017