15 Genomregionen im Zusammenhang mit bestimmten Depressionsdiagnosen

11. August 2016

Während Depressionen oft durch Bilder von Menschen gekennzeichnet sind, die traurig aus dem Fenster schauen, entzieht sie sich im wirklichen Leben einer Kategorisierung. Trotz fast Auswirkungen Jährlich 16 Millionen AmerikanerDepressionen können für jede Person, die damit lebt, völlig einzigartig aussehen - selbst in Familiengruppen, die Opfer der hohen Vererbung von Depressionen werden. Aufgrund seines breiten Spektrums an Symptomen und Darstellungen haben Forscher lange Zeit die Hypothese aufgestellt, dass es nicht nur aus einem oder zwei, sondern aus mehreren Genen stammt. Jetzt hat eine Studie diese Hypothese vorläufig bestätigt und mindestens 15 dieser Gene identifiziert - zumindest bei Depressionspatienten europäischer Abstammung.

Die Studium, veröffentlicht am 1. August im Naturgenetik, stützte sich auf Daten, die von einem Genomikunternehmen namens 23andMe. Die Forscher analysierten das Erbgut von mehr als 300.000 Personen europäischer Herkunft (die alle zugestimmt hatten, Teil der Forschung zu sein). Von diesen waren ungefähr 75.000 zuvor mit Depressionen diagnostiziert oder behandelt worden. Ihre Gene wurden auf häufige Variationen analysiert, wobei die Ergebnisse mit zwei anderen genetischen Studien kombiniert wurden, die mit zusätzlichen Daten desselben Unternehmens zusammengestellt wurden.

Die zusammengeführten Ergebnisse identifizierten 15 Genomregionen, von denen festgestellt wurde, dass sie mit der depressiven Bevölkerung assoziiert sind - von denen viele an Gene gebunden waren, von denen bekannt ist, dass sie an der Entwicklung des Gehirns beteiligt sind. Einige der Gene waren auch mit anderen psychiatrischen Diagnosen wie Angststörungen verbunden, während andere vermutlich mit Epilepsie oder geistigen Behinderungen zusammenhängen.

Die Identifizierung derart klarer genetischer Zusammenhänge für Depressionen ist der erste Schritt zur Aktualisierung der derzeitigen Behandlungsmethoden zugunsten einer wirksameren gehirnbasierte Alternativen, sagen die Forscher - und legen den Grundstein für die Aktualisierung veralteter öffentlicher Wahrnehmungen der Störung.

"Das Finden von Genen, die mit Depressionen assoziiert sind, sollte dazu beitragen, klar zu machen, dass es sich um eine Gehirnkrankheit handelt, von der wir hoffen, dass sie das Stigma verringert, das immer noch mit diesen Arten von Krankheiten verbunden ist." sagte Studienmitautor Dr. Roy Perlis, der Abteilung für Psychiatrie und des Zentrums für Humangenetikforschung am Massachusetts General Hospital.

Außerdem fügt er hinzu: „Die Identifizierung von Genen, die das Risiko für eine Krankheit beeinflussen, ist ein erster Schritt zum Verständnis der Krankheitsbiologie selbst, die uns Ziele gibt, auf die wir bei der Entwicklung neuer Therapien abzielen können.“

Die Studie öffnet auch die Tür für weitere Forschung unter Verwendung von Daten, die durch private genetische Sequenzierung gesammelt wurden Unternehmen, sagt Perlis - eine riesige Datenbank mit Informationen, die von Forschern bis jetzt größtenteils ignoriert wurden dieser Punkt.

"Die auf Neurotransmittern basierenden Modelle, die wir derzeit zur Behandlung von Depressionen verwenden, sind mehr als 40 Jahre alt und wir brauchen wirklich neue Behandlungsziele", sagte er. "Wir hoffen, dass das Finden dieser Gene uns auf neue Behandlungsstrategien hinweisen wird."

Aktualisiert am 19. April 2017