Dissoziative Identitätsstörung Video: Diagnose und Schande

Bei mir wurde vor 20 Jahren DID diagnostiziert. Neben dieser Diagnose gibt es noch etwa 10 weitere Dinge. Sie scheinen alle verschwommen zu sein. Während ich mich der anderen bewusster geworden bin, gab es eine Zeit, in der ich nach Hause kam, um Dinge zu finden, die es nicht taten gehören zu mir, die Leute würden mich in der Öffentlichkeit sehen und mir von Gesprächen erzählen, die sie mit mir hatten, auch bekannt als Leslie. Das war sehr beunruhigend. Mir ist jetzt bewusst, was die anderen tun. Mir wurde gesagt, dass sich meine Augen und meine Stimme ändern. Derjenige, der jetzt hier ist und den Körper antreibt, weiß, was die anderen sagen, und ich denke, er tut es. Vielen Dank für das Teilen. Du bist so tot auf. Mit freundlichen Grüßen Marilyn

Ich stimme dem zu, was du sagst. Anfangs wusste ich nichts über Sybil. Aber nachdem ich es gesehen und zurückgedacht habe, sehe ich viele Gemeinsamkeiten zwischen uns. Für mich war der "Mythos" real. Ja, ich war immer fragmentiert, aber als die Diagnose gestellt wurde, kam es mir vor, als wäre bei mir ein Totalausfall passiert, und ich wurde unglaublich symptomatisch, ähnlich wie im Sybil-Film. Daher fand ich es immer interessant, wie die Leute von dieser Darstellung Abstand nehmen wollen. Ich bin mir nicht sicher, wie viel es mit der Diagnose vor 20 Jahren zu tun hat und wie die Behandlung jetzt im Vergleich zu damals ist. Ich werde sagen, ich bin froh, dass ich jetzt viel "normaler" bin!

Ich habe im Rahmen meiner Dissoziation nie mitten in einem Brunnen gestanden. Ich ziehe mich nicht bei jedem Wechsel der Persönlichkeit um - obwohl sich anscheinend meine Stimme manchmal ändert; und ich war noch nie einer anderen Person gegenüber gewalttätig.
Es ist schwierig genug, mit der Störung umzugehen, ohne dass Fehlinformationen durch die Massenmedien die Verwirrung verstärken. Nachdem das Buch "Schaltzeit" veröffentlicht worden war, wurde mir von einer psychiatrischen Fachkraft gesagt, dass ich 17 Aender haben müsse - diese Zahl landete sogar für eine Weile in meinen medizinischen Notizen. Wenn es nicht so traurig wäre, wäre es lächerlich.
Ich kämpfe immer noch mit der Schande und Verwirrung um die Diagnose und ihre Ursprünge... Es hilft, von anderen Kämpfen und Siegen zu lesen, es hilft mir, mich weniger allein zu fühlen.
Sich kümmern,
CG

Holly: Du hast wieder Worte gesprochen, die mich hart getroffen und zum Nachdenken gebracht haben.
Ich schäme mich nicht, dass ich DID habe, die meisten Menschen in meinem Leben wissen es und sind damit einverstanden. Ich ersticke mein System nicht und versuche konsequent präsent zu sein. Ich vertraue darauf, dass die Mitglieder meines Systems kommen und gehen, wie es ihnen gefällt, ohne mein tägliches Leben zu stören, und sie leisten einen großartigen Job. Es kommt selten vor, dass ich mehr als eine Stunde verliere, die ich später nicht erklären kann. Mein System besteht aus mehr als 100 Teilen und ich werde nicht behaupten, sie alle zu kennen. Sie haben jeweils einen bestimmten Zweck und einzigartige Charaktereigenschaften, die es ihnen ermöglichen, die Dinge zu tun, die sie tun. Ja, ich spreche sogar über die Kinder in meinem System. Es gibt einen 13-Jährigen, der meine Finanzen verwaltet, und einen 6-Jährigen, der geschäftliche Anrufe tätigt. Ihr Alter bedeutet nichts in Bezug auf die Reife.
Nur weil ich DID habe und eine andere Person DID hat, heißt das nicht, dass ich mich genauso verhalte wie sie. Jeder mit DID ist nicht dasselbe. Ich kenne mehrere andere Leute, die auch DID haben. Ich kann mir jeden von ihnen ansehen und die vielen verschiedenen Arten sehen, wie ihr System im Vergleich zu meinem eigenen funktioniert. Jedes System, dem ich begegnet bin, funktioniert auf verschiedene Weise und auf verschiedenen Ebenen. In einigen Systemen, mit denen ich interagieren durfte, gibt es keine Kinder, die die Dinge tun könnten oder würden, die die Kinder in meinem System tun. Das ist okay und ich kann nur sagen, dass ihr System anders funktioniert. Trotzdem wurde ich dafür kritisiert und beurteilt, dass ich Kinderteilen in meinem System erlaubt habe, an meinem täglichen Leben teilzunehmen. Mir wurde wiederholt gesagt, dass ich keine DID habe, weil die Kinder in meinem System nicht alle schrecklich traumatisiert und zerbrechlich sind. Ich bin auch gedrängt worden, eine beständige Präsenz für Erwachsene zum Wohle von Freunden und der Familie zu schaffen. Die Realität ist, dass, wenn dies von dem durchschnittlichen Joe auf der Straße kommt, es verletzend ist und wirklich macht Ich bin wütend, aber wenn es von jemand anderem kommt, bei dem DID diagnostiziert wurde, fühle ich mich allein in der Welt.
All das habe ich wohl gesagt, um zu sagen, dass die Scham und die falschen Vorstellungen nicht nur von den Medien und der Öffentlichkeit kommen, sondern auch von denen, die selbst DID haben.
Dana

Was für ein tolles Video. Sie haben SO Recht damit, wie schwächend und beschämend der Sybil-Mythos ist. Ich hatte lange Zeit Angst vor mir selbst, weil ich überzeugt war, dass einer meiner Älteren mich töten oder alle meine Beziehungen zerstören würde. Ich fühle immer noch diese Angst und Schande oft. Da es so missverstanden wird, besteht ein so großes Risiko, dass enge Freunde "herauskommen", dass die Angst vor Ablehnung überwältigend ist. Ich habe gute Leute in meinem Leben, aber selbst gute Leute sind nicht dagegen geimpft, an die gesellschaftlichen Missverständnisse einer solch komplexen Störung zu glauben.

Mein Therapeut und ich haben mich sehr auf meinen Wunsch konzentriert, mich selbst zu isolieren. Sie erinnerte mich daran, dass Isolation oft das Ergebnis von Scham ist. Die Schande, auf die sie sich bezog, war die Schande, ein Leben lang Missbrauch erlebt zu haben.
Es ist mir nicht einmal in den Sinn gekommen, die Schande der Diagnose von DID selbst zu diskutieren. Das ist so genau, Holly! Als ich zum ersten Mal hörte, wie mein Therapeut die Worte Dissoziative Identitätsstörung sagte, erinnere ich mich, wie ich dachte... bitte nein... alles andere als das! Dies war hauptsächlich auf das Stigma zurückzuführen, das mit dieser Diagnose verbunden war, ein Stigma, in das ich mich eingekauft hatte. Ein Stigma, das zu meiner eigenen Resistenz gegen meine Diagnose beitrug und dazu führte, dass ich die Behandlung verzögerte. (Ich denke, dass mein Therapeut mir wahrscheinlich erklären wollte, dass es sich um eine Spektrumsstörung handelt, aber damals verstand ich nicht, was das bedeutete.)
Ich hoffe, dass die Medien eines Tages eine genauere Darstellung geben werden, wie es für die Mehrheit von uns mit DID ist. Sie tun so vielen von uns einen schlechten Dienst, weil sie sich dafür entscheiden, uns darzustellen. Wie Sie sagten, haben wir bereits unser ganzes Leben damit verbracht, uns wie Freaks zu fühlen.
Weniger von diesem dramatischen Stigma würde weniger Schande bedeuten. Weniger Scham würde mehr Kommunikation bedeuten, was mehr externe Unterstützung für uns bedeuten würde.
Deshalb komme ich jetzt hierher. Ich schäme mich nicht, wenn ich hier bin.
Ich bin sehr dankbar, dass es Leute wie Sie gibt, die versuchen, den Rekord zu verbessern.
Mareeya