Unerbetene Ratschläge zur bipolaren Störung

Ich wurde vor 17 Jahren bipolar diagnostiziert. Für eine Weile fühlte ich absolut nichts wegen all der Medikamente. Jetzt, wo ich nicht mehr so ​​viele Medikamente einnehme, kann ich viel spüren. Manchmal ist es überwältigend. Und ja, manchmal stört es mich, wenn andere Leute, die nicht durchgearbeitet haben, mir Ratschläge geben. Zum Beispiel, wenn ich wütend werde und mein Vater, dessen körperlicher und verbaler Missbrauch meine Bipolarität ausgelöst hat, sagt "Hey, vergib und vergiss". Ich möchte ihn nur mit einer Pfanne auf den Kopf schlagen und eine lebenslange schwächende Geisteskrankheit in ihm auslösen! Aber stattdessen gehe ich ins Fitnessstudio, weil ich immer noch sein Geld brauche.

Dj
Ich finde dich ärgerlich anmaßend
Was sind Ihre Anmeldeinformationen? Bist du ein Psychiater? Bist du ein Psychologe? Hatten Sie jemals das unglückliche "Vergnügen", eine bipolare Störung zu ERLEBEN? Oder hast du nur BOOK Kenntnisse ???
Dies ist ein BLOG in erster Linie für diejenigen, die an einer bipolaren Störung leiden !!!

Nun, Sie selbst machen auf dieser Selbsttherapieseite, die Sie hier eingerichtet haben, viele dumme Aussagen. Ich bin ein Therapeut und es ist ehrlich gesagt ärgerlich, so etwas zu sehen. Ich habe deine Seite gefunden, weil meine Mutter sie angeschaut hat. PFUI! GACKKK!

Es sind diejenigen, die nicht bi polar leiden, die diese dummen Aussagen machen. Ich kann mich genau auf das beziehen, was Sie meinen und fühlen. Ich werde aufgeregt, gereizt, wütend und fühle mich erfüllt von Hass!! Ich bin einfühlsam und liebevoll, ich hasse es nicht, ich bin es nicht als Person. Es ist eine bi-polare Einheit, die übernimmt, wann sie will und nur wechselt, um die nächste Emotion durchzulassen.

Wenn Sie ein Betreuer sind, können Sie ein guter oder ein schlechter Mensch sein. Es sieht nicht gut aus, wenn Sie sich rühmen, was für ein guter Mensch Sie sind, weil Sie alles sauber machen.
Tatsächlich denke ich, dass Ihnen die Würde der Menschen, die Sie betreuen, nicht besonders wichtig ist, und dass Sie ohne triftigen Grund öffentlich über ihre Inkontinenz sprechen. Es sieht auch schlecht aus, wenn Sie Ihre Patienten durch ihre Inkontinenz definieren.
Sich um jemanden zu kümmern, ist ein Privileg, denn es gibt Ihnen die Möglichkeit, jemanden kennenzulernen, der viel durchgemacht hat und von dem Sie lernen können. Wenn dir das nicht klar ist und du deinen Job nicht magst, hol dir einen anderen!
Jetzt war ich ein bisschen hart, weil Sie wahrscheinlich selbst viel durchgemacht haben und vielleicht nicht merken, dass Sie ein guter Mensch sind, egal was Sie tun.

Hallo nochmal,
Ich habe gerade diesen Thread noch einmal gelesen und "Cats" scheint eine Menge zu sagen zu haben - ich bin mir nicht wirklich sicher, was. Ich weiß nicht, ob ihre Kommentare gelöscht wurden.
Ich sage das nur basierend auf dem, was ich gesehen habe. Als Tochter einer Alzheimer-Patientin, die "kackt" (als ich versuchte, sie zu nehmen, um sich die Hosen zu stopfen, konnte sie sich nicht beherrschen und hatte massive Schmerzen "Kacke", die ich aufräumen musste - es war mir nicht peinlich, ich brauchte nur mehr Papiertücher - lies weiter, ich komme auf den Punkt) und seltsamerweise hat es angefangen zu stehlen Roller fahren und Spaß haben, ich habe sie gebeten, die wirklich teuren Alzheimer-Medikamente abzusetzen, weil sie offensichtlich keine Wirkung haben und einen kosten hat verloren. Ich weiß auch nicht, was sie mit ihr machen. Die Forscher anscheinend auch nicht. Alzheimer ist keine gut finanzierte Krankheit. Lächerlich, wenn man bedenkt, wie viele davon in naher Zukunft betroffen sein werden. Es gibt nur sehr wenige Alzheimer-Eiskübelherausforderungen, Spaziergänge, Laufen oder ähnliches. Aber deshalb sind wir nicht hier.
Wenn Sie diesen Thread lesen und es gab KEINE Löschungen, dann sind es ein paar BP-Leute, die sanft sein und die Symptome ineinander erkennen sollten, indem sie sich gegenseitig ins Gesicht blicken. Wir sind so beschissen. Wir müssen zumindest die Hinweise ineinander aufnehmen. Ich weiß, es ist schwer zu sehen, jenseits der Verwirrung und des Schmerzes und der Verrücktheit, die wir alle für uns fühlen. Niemand sonst wird für uns da sein. Sie können es einfach nicht verarbeiten. Das ist IHR Mangel. Wir müssen einander zur Verfügung stehen. Ich weiß, dass ich mit anderen Menschen sprechen muss, die mich verstehen können. Ich bin so neu in diesem Wissen - dieser DEFINITION dessen, was mich dazu gebracht hat, nicht in der Lage zu sein, so viele Dinge zu tun, die ich tun wollte. Ich bin verärgert. Mein armer geliebter Vater ging, bis er ein Jahr zu leben hatte, bevor er diagnostiziert wurde. Das Wissen und die Medikamente standen ihm - und mir - einfach nicht zur Verfügung. Vor zwanzig Jahren warst du dann in einer psychiatrischen Klinik. Wir haben jetzt etwas bessere Medikamente, aber können wir es den Leuten sagen? Kannst du das zugeben und einen Job erwarten?
Ich weiß um die verdammten Nebenwirkungen. Ich weiß alles über die beschissenen Nebenwirkungen von Medikamenten aufgrund der angeborenen Herzinsuffizienz meines Vaters und der Alzheimer-Krankheit meiner Mutter. Seitdem habe ich verdammt dreißig Pfund zugenommen. Es gibt eine Menge, die nervt. Ich habe jedes verdammte Medikament ausprobiert. Solange wir nicht laut sagen können, ohne dass es uns schadet, dass wir das haben, was wir haben, werden sie nichts für uns verbessern. Wir könnten versuchen Demi Lovato zu bitten??? ein Repräsentant sein, der auf mehr Forschung drängt. Bis dahin haben wir, was wir haben. Und wir haben ein Gespräch. Reden wir miteinander, damit wir wissen, dass wir NICHT alleine sind.
Und wenn es ein größeres Forum gibt, lass uns gehen. Wenn du nicht willst, lass uns hier bleiben und einfach reden. Was denkst du? Hilf mir hier. Ich bin im Weltraum verloren.

Liebe Natasha und alle anderen, RE: Diejenigen, die mir sagen, dass ich falsch liege
Wenn ich jemand anderem als meinem (ehemaligen) besten Freund von Biplor erzählt hätte und er mich idiotisch gemacht hätte rat der kleine superheld cartoon würde mir in meinem kopf sagen FICK DICH und schlag ihnen in den hals und weggehen. Ich muss wirklich jemanden finden, der zeichnen kann, damit wir einen BiPolar-Superhelden machen können. Es würde nur einen großen Hammer und keine Scheiße beinhalten. Viele Bonks zum Kopf.: D Aber das ist weit von der Realität entfernt.
Ich habe gerade herausgefunden, dass ich vor weniger als einem Jahr BP war. Ich war die meiste Zeit von der Arbeit weg. Ich sehe einen Therapeuten. Sie ist wunderschön. Sie ist Osteuropäerin und ich genieße ihr "oyoyoyoyo !!!" und ihr Gesicht wird hart, wenn ich ihr erzähle, was die Leute mit mir gesagt / getan haben. Ich bin auf einer Million Medikamente nach diesem fast einjährigen Ausprobieren von Medikamenten und dann Abwischen von ihnen und Ausprobieren neuer Medikamente. Ich lebe alleine auf dem Land und einige dieser Medikamente ließen mich durch mein Haus krachen und hinfallen. Nach dem 7. Monat verstand ich es einfach, ein bisschen da zu liegen.
Ein Bonus: Ich bin ein Einzelkind mit kleiner lebender Familie und eine Mutter mit Alzheimer. (Mitleid mit der Party - Entschuldigung) Ich muss alle Entscheidungen in Bezug auf ihre Pflege treffen und sie lässt sich nicht baden, so dass ich sie duschen kann, wenn ich dort ankomme, was fast wie Folter ist. Sie versteht nicht, dass sie sich sauber halten muss. Das Wasser ist dort zu nass, zu kalt, zu heiß. Es ist schrecklich. Und ich darf sie in Windeln stecken. Ich habe und werde Zeuge ihres langsamen Todes seit 8 Jahren. Meine Mutter war vorher keine Supermutter, aber nachdem mein Vater vor 15 Jahren gestorben war, haben wir uns in unsere seltsame, krankhafte Freundschaft eingelebt. Ich sage morbide, weil der größte Teil unserer Familie in sehr kurzer Zeit gestorben ist (ungefähr 20+). Ich denke, wir waren beide zusammen hysterisch. Niemand versteht Alzheimer und die wahren Kosten, weil: 1. Niemand will DAS hören, 2. Das könnte mir eines Tages passieren. Und lasst uns alle lächeln und Bilder auf Facebook posten, wie großartig die Dinge sind. Sie hat sich in der Öffentlichkeit gekackt. Ich kann sie nicht länger als 30 Minuten mit angezogener Windel rausnehmen. Ich bin so glücklich, dass sie mich immer noch kennt. Jemand kaufte kürzlich eine Geburtstagskarte für mich, ließ sie von meiner Mutter "Love Mom" ​​unterschreiben und schickte sie mir zu. Ich habe für immer geweint. Weißt du, wie lange es her ist, dass sie meinen Geburtstag bestätigt hat? Die Leute wissen nichts über Alzheimer - sie stellen es als eine schöne Frau dar, die vage ist und Ihren Namen nicht kennt. Es ist so viel schlimmer als das. Ich habe versucht, nur für eine Weile Fbook vorzutäuschen, aber ich dachte, ich sollte einfach weitermachen und die Wahrheit sagen. Aber...
Es ist viel wie bipolar zu sein. Die Leute haben dumme Ideen aus Film und Fernsehen. Ich war einmal Arzthelferin und war immer sauer, wenn sie ein Medikament falsch aussprachen oder es im Fernsehen falsch benutzten. Laut Hollywood sind bipolare Frauen deine verrückte Freundin, die dich oder eigentlich jede "verrückte" Frau töten will. Es gibt nicht viele bipolare Männer in Hollywood. Hast du das jemals bemerkt?
Ich habe vor kurzem ein komplettes Unterstützungsnetzwerk wegen dieser blöden Krankheit verloren. Ich habe auf Facebook (Zerstörer von Beziehungen) über die schlechte Situation meiner Mutter gepostet, als sie SCHLECHT in das Pflegeheim gewechselt ist. Die Schwiegermutter meiner besten Freundin nahm es auf sich, mir zu sagen, dass ich respektlos war. (Ende der ersten Woche, als es Mama besser ging, hatte ich ihre Rosen gekauft und sie lächelte endlich wieder) Meine beste Freundin nach einem E-Mail-Austausch schien mit ihrer MIL übereinzustimmen. Ich schrieb eine E-Mail zurück, die konfliktartig und dumm war und die mein anderer Freund bearbeiten und mir mitteilen sollte, dass ich ein Idiot bin. Aber ich habe den grössten Fehler gemacht, zu glauben, ich hätte mein neues Telefon verstanden und versehentlich SENDEN statt WEITERLEITEN. Na ja, ich habe über die Situation gesprochen und meine Sachen gesichert. Ich habe sie nicht angegriffen. Sie sollte verstehen. Ich dachte, sie könnte meine Seite sehen.
Aber dann schrieb mein bester Freund von zehn Jahren zurück. Nicht über die Situation zur Hand. Über wie ich eine schreckliche Person war. Ich war "nur glücklich, wenn ich unglücklich war" und listete einige Situationen auf, die sich über die zehn ereignet hatten Jahre, in denen ich nicht diagnostiziert und nicht medizinisch versorgt war (und Angst hatte und wenn du bipolar bist, weißt du was? sonst). Es hat mich in Stücke gerissen. Sie hat meinen Charakter angegriffen. Es war so voller Hass. Warum hast du eine Mitgliedschaft im Fitnessstudio bekommen, in dem ich mich gleich nach meinem Beitritt angemeldet habe, wenn du mich so sehr hasst? (lächerlich, ich weiß es als Beispiel) Meine Therapeutin sagt immer wieder: "Sie weiß, dass Sie eine Krankheit haben ???" Ja!!
Und sie denkt wahrscheinlich immer noch, dass sie Recht hat. Meine Therapeutin und meine 3 anderen Freunde, die leider weit von mir entfernt wohnen, denken, dass sie sich sehr irrt. Und mein Friseur. hah Wie baue ich danach wieder auf? Ich bin zurzeit wegen meiner Symptome arbeitslos. Ich kann offensichtlich niemandem bei der Arbeit sagen, was ich durchmache. Oder die kleine Familie, die ich habe. Es gibt zu viel Stigma und mein bester Freund hat mich in jeder Hinsicht gekannt und im Stich gelassen. Bipolar bedeutet nur, dass die Leute dich verlassen.
Was zum Teufel mache ich? Kann eine bipolare Person (besonders eine Frau, bei der es viel mehr Vorurteile gibt) jemals auf dieser Welt existieren?
(Und meine Schilddrüse hat wegen des Lithiums aufgehört zu arbeiten)
Niemand will jemals etwas Schlimmes hören. Je. Am Ende bist du nur ein Beschwerdeführer.
Fröhliche Weihnachten

Ich glaube, ich bin ein Idiot, wenn es um Leute geht, die sich kacken, wenn sie versuchen, in die Öffentlichkeit zu gehen, und die das nicht können siehe, und jede andere große Anzahl von Problemen, die Leben gründlich zerstören, ist genauso schlimm wie bp, jede in ihrem eigenen bösen Weg. Weise, meinen Kommentar aus dem Zusammenhang heraus zu lesen, große Zeit. Ich habe diesen Kommentar sorgfältig geschrieben. Ich nehme an, die Wahrheit tut weh.
Und viele Menschen wissen nicht, dass Antipsychotika gefährliche Medikamente sind. Ich sehe das die ganze Zeit auf BP-Sites. Leute sollten Einverständniserklärung haben. Nur weil SIE die Risiken kennen, heißt das nicht, dass JEDER das Risiko oder sogar die meisten Menschen kennt. Ich verstehe nicht, wie das bevormunden ist.
Übrigens antwortete Tamyra überhaupt nicht auf meinen Kommentar, zumindest als ich ihn las. Sie mochte Natashas Blog-Post wirklich. Ihr "Beiß mich" richtete sich an zukünftige freiwillige medizinische Berater, die ihren Weg gehen könnten, nicht an mich.

Bipolare Mitleidsparty?
Wichtig, dass jeder weiß, dass die Behandlung gefährlich ist? Oh mein Gott, ist Strahlung gefährlich? Ich bin froh, dass du dir die Zeit genommen hast, es mir zu sagen. Beschütze mich nicht.
Zwei Worte für dich, aber sie wurden bereits gesagt.

Vielen Dank für das Teilen. Ich denke, ich werde es der nächsten Person sagen, die versucht, mir den Rat zu geben, mich zu beißen! LOL. Danke für das Lachen. Es gibt tatsächlich Ansporn, einfach weiterzumachen und jemanden zu ignorieren!

Hmm, mein Kommentar ging in eine andere Richtung als ich. Ich meine KEINE Beleidigung in irgendeiner Weise, nur den Versuch, BP in die richtige Perspektive zu rücken, im Gesamtbild des Lebens. Ich bin selbst bp und es war eine Katastrophe für mich.
Ich denke nicht, dass das meiste von diesem Zeug für BP einzigartig ist. Dies sind Probleme, mit denen Menschen mit schwerwiegenden, chronischen Gesundheitsproblemen in der einen oder anderen Form umgehen.
Wenn Sie immer wieder über Ihre Krankheit sprechen (ich verstehe, dass Sie dies als öffentlicher Dienst tun, und ich auch) Das bedeutet nicht, dass Sie kritisiert werden, sondern dass Menschen dazu aufgefordert werden, Meinungen zu Ihrer Medizin zu äußern Pflege. Das würde für viele andere Krankheiten gelten, die chronisch sind oder bei denen die Person schreckliche Ergebnisse durch die Behandlung erzielt. Die tatsächlichen Meinungen, die Sie von Menschen erhalten, basieren auf bipolaren, weil Sie darüber sprechen, aber wenn Sie Crohn oder Arthritis hätten, würden Sie auch krankheitsspezifische Kritik bekommen.
Und obwohl ich nicht denke, dass meine gelegentlichen Nachrichten das sind, worauf Sie antworten, ist es wahr, dass zumindest einige Menschen mit Psychopharmaka noch viel schlimmer werden. Es ist mir passiert, und es ist vielen Leuten passiert. Psychiater sagen, dass es einigen Menschen passiert. Zumindest haben sie mir das gesagt. Ich warne die Leute davor, weil es nicht Hunderte von Millionen von Werbedollar gibt, um diese Meldung zu unterstützen, die warnt, dass die Pillen schlimmer sein können als die Krankheit oder den Zustand verschlimmern können. Ist es fair für Menschen, Antipsychotika als "Gift" für Menschen zu bezeichnen, wenn die Medikamente routinemäßig eine massive Gewichtszunahme, Diabetes und Hirnschäden verursachen? Was ist ein Gift? Ich weiß es nicht. Ich weiß, ich habe eine sehr negative Meinung über diese Klasse von Drogen. Viele Leute tun es. Einschließlich Ärzte.
Ich kümmere mich um einige Leute mit wirklich schweren körperlichen Erkrankungen, obwohl ich selbst behindert bin, und es gibt auch viele schreckliche Probleme mit anderen Menschen in Bezug auf diese Probleme. Menschen, die inkontinent sind, Menschen, die blind sind, Menschen, die krankhaft übergewichtig sind - das sind alles Herausforderungen genauso schlimm wie BP und andere Leute, die diese Probleme nicht verstehen, machen sie noch schlimmer, genau wie es für sie ist bp. Ich habe gelesen, dass Menschen, die gelähmt sind, von einigen unwissenden Leuten angewiesen werden, aufzustehen und zu gehen! Andere sind bestürzt, weil sie sich nicht fortbewegen können, als ein Blinder und ein Mann ohne Beine den Berg bestiegen. Everest.
Wie auch immer, es geht mir nach einer Weile auf die Nerven, wenn es eine schade Party über BP gibt (NICHT über deine Natasha, es ist der ALLGEMEINE Sachen, die ich auf BP-Websites gelesen habe, wie BESONDERS unsere Krankheit mit all den schrecklichen Dingen ist, die uns passieren - was natürlich Depressionen tun das, und es ist AUCH wahr, dass die meisten Bedingungen nicht auf die gleiche Weise zum Verlust von Bürgerrechten führen (ah, aber Demenz tut es sogar schlechter). Ich glaube, es hat mir geholfen, mit BP umzugehen, wenn ich mich um andere kümmere. Es bringt die Dinge in die richtige Perspektive. BP ist NICHT so einzigartig, nur in den Details. Einen wirklich schlechten Zustand zu haben, ist wirklich beschissen, und jeder Zustand führt zu einer eigenen Art von Beschissenheit. Ich bin sicher, viele Leute poo poo Erdnussallergien auch.
Mein Therapeut hat mir vorgeschlagen, ein Anwalt für psychische Erkrankungen zu sein, aber ich werde es nicht tun, weil es kaum jemand ist Ich werde mit meiner Meinung übereinstimmen, egal wie meine Meinung ist, und eine Untergruppe von Leuten wird verprügeln mir. Wenn es so stressig ist, von Leuten geschlagen zu werden, dass es zu häufigen Hassgefühlen führt, ist es vielleicht nicht gesund, über BP zu bloggen oder darüber zu sprechen. Eine Person muss eine dicke Haut haben, um dies zu tun. Also werde ich es nicht tun.

Vielleicht können sie etwas so Schreckliches wie diese bipolare Störung nicht nachvollziehen. Sie versuchen, ihre eigenen, normalen Erfahrungen zu erzählen. Es ist, als ob sie diejenigen sind, die verleugnen, verhandeln, wütend und depressiv sind. Sie haben ihren eigenen kleinen Trauerprozess in Bezug auf die Verletzlichkeit des menschlichen Zustands.
Und es ärgert mich auch. Ich bin derjenige, der krank ist und leidet. Ich hätte gerne mehr Mitgefühl für diejenigen, die es nicht verstehen, aber mein Gehirn ist dasjenige, das kaputt ist. Warum versuchst du es nicht mit dem Mitgefühl?
Ich habe festgestellt, dass es viel einfacher ist, solchen Menschen aus der Ferne zu vergeben. Es ist viel einfacher, mitfühlend zu sein, wenn Sie nicht mit Urteilen konfrontiert sind. Dann habe ich die Energie, für die wunderbaren Menschen in meinem Leben dankbar zu sein.
Ich glaube nicht, dass Leute ohne Bipolar diesen Beitrag verstehen würden. Ich glaube nicht, dass sie erkennen, wie wenig Energie wir für unser Leben haben und wie sie es entweder bereichern oder die Seele tagelang völlig aus dir herausschöpfen können. Ja, natürlich überreagiere ich. Das ist ein Teil von bipolar. Übertriebene und verzerrte Antworten. Also wird alles, was vage mit Hass gefüllt ist, das System völlig aus dem Gleichgewicht bringen.
Natasha leistet hervorragende Arbeit. Ihr Schreiben ist so exzellent und professionell produziert, dass Sie nicht wissen, womit sie sich tagtäglich befassen muss, nur um es zu erledigen. Ich weiß, weil ich an manchen Tagen den Abwasch nicht erledigen kann und es so ein Kampf ist.
Also, Leute, bitte versucht einmal, echtes Einfühlungsvermögen zu entwickeln. Überlegen Sie, was dieser Autor durchmacht. Bitte versuchen Sie, sie zu unterstützen und richten Sie Ihre eigenen Probleme nicht an sie. Sie sollten Ihre eigenen Probleme nicht an jemanden richten. Aber wenn Sie jemandem im Rollstuhl abfällige Kommentare darüber machen, wie der Schnürsenkel abgenommen wurde oder so, sollten Sie damit rechnen, eine soziale Gegenreaktion auf Sie zu haben.

Ich denke, viele Leute denken, dass ihre eigenen normalen Höhen und Tiefen nahe genug an einer psychischen Erkrankung liegen, so dass sie ein Experte dafür sein können. Ich denke auch, dass ich ein bisschen dicker sein muss - und mir ist klar, dass es in den meisten Fällen egal ist, was eine Person, die ich nicht genau kenne, über meine Medikamente denkt oder wie ich mit meinen Stimmungen umgehe. Und ich muss über mein Bedürfnis hinwegkommen, mich verstanden zu fühlen (mit Ausnahme einiger Schlüsselpersonen in meinem Leben).