Ich möchte ADHS nicht feiern
Ich habe bei meiner Geburt kein Mitspracherecht. Meine Mutter und mein Vater trafen die exekutive Entscheidung, sich ohne mein Zutun fortzupflanzen, und ich landete im April 1985 auf der Bildfläche, bevor ich irgendwelche Einwände erheben konnte. Bei meiner Ankunft folgerten die Ärzte ein paar Dinge: Ich war ein Junge. Ich war gesund. Und angesichts der Menge an Gejammer und Geprügel schien mir dieses ganze Geburtsszenario leicht unangenehm zu sein. Fast 32 Jahre danach ließen die Ärzte nicht viel aus – außer mir eine Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zu diagnostizieren.
Besser spät als nie
Ich gebe niemandem die Schuld, dass er mein ADHS vermisst. Ich bin in den 90er Jahren in Irland aufgewachsen; ADHS – falls es damals überhaupt auf dem Radar der Eltern existierte – war ein US-Gebrechen, das amerikanische Kinder in unbezähmbare Frettchen verwandelte, unerbittlich ohne Ritalin. ADHS galt sicherlich nicht für sanftmütige, introspektive Kinder auf der anderen Seite des Atlantiks.
Die verpasste Diagnose ist jedoch nur eines dieser Dinge. Niemand ist schuld, und es spielt keine Rolle. Am Ende bekam ich die Diagnose – und die Hilfe.
Ich will nicht feiern, ich will leben
Wie hätte mein Leben aussehen können, wenn die Ärzte, Lehrer oder meine Eltern ADHS früh erkannt hätten? Es ist ein strittiger Punkt. Aber ich vermute, mein Leben würde genauso aussehen wie jetzt, nur zu einem früheren Zeitpunkt mit einer früheren Version von mir.
Aber jetzt habe ich Konfirmation und Medikamente, ich will nicht zurückblicken; Ich möchte ein normales und erfülltes Leben führen. Ich will kein ADHS-Plakat schwenken. Ich will Neurodivergenz nicht feiern. Ich möchte den Namen der Störung nicht ändern, denn „Störung“ destilliert in einem Wort die Summe des Lebens mit ADHS – unadressiert, unbehandelt und schrecklich chaotisch.
Ich will auch keine Impulsivität feiern. Ich möchte auch nicht Aufschub, Vergesslichkeit, Drogenmissbrauch, Zukunftsblindheit und eine Menge anderer feiern schwächende Symptome, die dazu führten, dass ich nur im Kampf gegen mein eigenes Gehirn existierte, anstatt als Mensch zu gedeihen Sein. Diese Symptome haben mich davon abgehalten, ein lohnendes Leben zu führen, und sind nicht gerade ein Grund zum Feiern.
ADHS ist nicht so schlimm
Ich möchte zwar nicht etwas feiern, das mich daran hindert, ein erfüllteres Leben zu führen, aber ich mag einige Aspekte eines ADHS-gestörten Gehirns. Ich mag zum Beispiel, wie schnell mein Gehirn – ohne bewusste Anstrengung – Analogien erstellt, um Dinge besser zu verstehen. Mir gefällt, wie ADHS die Kreativität fördert. Ich mag die seltsamen Verbindungen und Denkprozesse außerhalb der Karte.
Am meisten gefällt mir aber, dass ich so einen Blog überhaupt schreiben kann. Ich mag es, dass eine Kombination aus Medizin und Bewegung es mir ermöglicht, meine Gedanken und meine Aufmerksamkeit für das zu bündeln Zeit, die es braucht, um diese Worte zu schreiben und bestimmte Aspekte einer Störung, die mich stark beeinträchtigt hat, wohlwollend zu betrachten Leben. Es war nicht immer so gut.
Meiner Meinung nach sind Medikamente und Bewegung die Dinge, die es wirklich wert sind, gefeiert zu werden.
