„Es ist schwer, anders zu sein … und noch schwerer, damit einverstanden zu sein.“
Vierte Klasse. Zuhause von der Schule. In meinem Schoß. Unkontrolliert weinen.
„Mama, warum bin ich anders als alle anderen? Ich verstehe nicht. Ich möchte keine Probleme haben."
Ich habe mich gefragt, wann das passieren würde. Als er 6 Jahre alt war, nahm Ryan ADHS-Medikamente und unterzog sich einer Verhaltenstherapie. Er war auch von mehreren Ärzten gesehen worden, hatte mehrere Tests und Screenings durchlaufen und wurde zweimal täglich aus dem Unterricht genommen, um Sonderschulungen und Ergotherapie zu machen.
Ich hatte keine Ahnung, wann und wo ihm wirklich klar werden würde, dass er anders war. Wir hatten ihn noch nie hingesetzt und gesagt: „Hey, schau, dein Gehirn funktioniert anders. Du lernst anders, und das ist halt so.“
Ich hielt ihn, während ich weinte. Es hat mir auch das Herz gebrochen. (Verdammt, ich weine jetzt nur, wenn ich mich daran erinnere, obwohl Ryan jetzt ein 22-jähriger College-Student ist.) So schmerzhaft es auch war, dies war ein großer, notwendiger Schritt in unserem Leben. Ryan wusste, dass er es hatte
ADHS und andere Lernunterschiede, aber erst in diesem Moment traf es ihn wirklich.Also setzte ich mich zu ihm und erklärte ihm alles. Ich sagte ihm, dass sein Gehirn wie ein Geschwindigkeitstunnel sei – dass es schneller als andere Gehirne arbeite und daher Schwierigkeiten habe, Dinge auf eine stetige, kohärente Weise zu verarbeiten. Dass es schneller funktionierte, als er seine Worte herausbekommen konnte. Dass, was er zu hören und zu verstehen glaubte, nicht immer mit dem übereinstimmte, was tatsächlich gesagt wurde.
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Buchstaben und Wörter, fuhr ich fort, sehen auf der Seite nicht immer richtig aus. Und die Gewichtsweste, die er trägt, soll seinem Körper helfen, der nicht immer weiß, wo er sich im Weltraum befindet. Seine Medikamente sollen helfen, das Gehirn zu verlangsamen, damit er die Dinge besser verarbeiten kann.
"Aber warum?" er hat gefragt. Ich musste ihm sagen, dass es keine Antwort gab; so war er gemacht. Und manchmal, anders sein ist ein Geschenk – ein schwieriges, aber unglaubliches Geschenk, das er eines Tages annehmen würde. Das wollte er natürlich nicht hören. Sein Herz war gebrochen. Aber ich glaube, es musste brechen, damit er lernen konnte, wie man heilt.
Seitdem haben wir hart daran gearbeitet, Ryan zu helfen, stolz darauf zu sein, wer er ist. Während Ryan mit seinem Gehirn und seinem Körper rund um die Uhr leben muss (und ich bin mir sicher, dass er manchmal schreien und davonlaufen möchte), haben wir unser Bestes getan, um ihn die ganze Zeit daran zu erinnern, dass er nicht allein ist .
Aber es ist schwer. Er stellt sich täglich der Realität seiner Herausforderungen. Ryan musste sein ganzes Leben lang doppelt so hart arbeiten wie die meisten Menschen.
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Aber durch die Therapie Schulunterkünfte, und mit der Hilfe seiner Familie wurde er besser darin Selbstvertretung und umarmt seine Unterschiede. Auch seine Pädagogen und Ärzte haben ihn auf seinem Weg ermutigt, ihm Werkzeuge und einen zusätzlichen Schub gegeben, um sich seinen Herausforderungen zu stellen und keine Angst zu haben, um Hilfe zu bitten. Seitdem hat er gelernt, offen über sich und seine Herausforderungen zu sprechen. Und er ermutigt andere wie ihn, dasselbe zu tun.
Wenn Ryan durch neue Hürden stolpert, schlägt die Realität seines Lebens manchmal immer noch zu hart und zwingt ihn, erneut einen herzzerreißenden Kampf zu ertragen. Aber wir versuchen uns daran zu erinnern, dass jede dieser Hürden eine neue Gelegenheit zum Lernen ist.
Für typische Kinder ist es schwer genug, in der Schule und im Leben zu übertreffen, aber Ryan spielt ein ganz anderes Feld. Auf seinem Feld lassen wir Ryan nie allein, um seine Kämpfe zu bewältigen. Ich werde nie aufhören, Ryans Mutter zu sein und ich werde nie nicht in seinem Team sein.
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