Liquid Adzenys ER Von der FDA zugelassen
28. September 2017
Die FDA hat Adzenys ER, ein flüssiges Amphetaminpräparat mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, für die Behandlung von ADHS bei Patienten ab 6 Jahren zugelassen. Die einmal tägliche Formulierung wird voraussichtlich Anfang 2018 auf den Markt kommen.
Die Nachricht war angekündigt in einer Pressemitteilung des Herstellers von Adzenys ER, Neos Therapeutics, der auch Adzenys XR-ODT, eine oral zerfallende Amphetamintablette. Adzenys - sowohl in Tablettenform als auch in flüssiger Form - gilt als bioäquivalent zu Adderall. Neos macht auch Cotempla XR-ODTein oral zerfallendes Methylphenidat; beide Cotempla und Adzenys XR wurden von der FDA in den letzten zwei Jahren genehmigt.
Adzenys ER ist eine Flüssigkeit mit Orangengeschmack und einer Stärke von 1,25 mg / ml. Es wird in 450 ml Flaschen verkauft und muss nicht gekühlt werden. Es wird berichtet, dass die Nebenwirkungen von Adzenys ER denen anderer Amphetaminprodukte ähnlich sind. Dazu gehören Mundtrockenheit, verminderter Appetit, Schlafstörungen und Stimmungsschwankungen.
Aktualisierung am 27. September 2017
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