Mit psychischen Erkrankungen in der Familie bekommen Sie keine Lasagne

February 12, 2020 02:50 | Gastautor
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Maureen Carey

sagt:

23. Februar 2015 um 05:25 Uhr

Wie ich schon sagte, die Leute sind so falsch, dass es weh tut! Die gleichen, die Sie im Krankenhaus besucht haben, wenn Sie Krebs hatten, sind die gleichen, die Sie verlassen, wenn Sie Zeit in einer psychiatrischen Abteilung verbringen. Sagen Sie ihnen, Sie können durch ihre Fälschungen hindurchsehen, ein Buch in die Hand nehmen, über psychische Erkrankungen lesen und aufhören, die Gefühle der Menschen zu verletzen.

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Christine

sagt:

28. April 2014 um 16:10 Uhr

Ich bin 47 Jahre alt. Ich habe seit meinem 16. Lebensjahr immer wieder eine tiefe Depression. In den letzten Jahren wurde bei mir Bipolar 2, ADS und eine posttraumatische Belastungsstörung diagnostiziert. Ich bin damit einverstanden, dass die Leute Sie meiden, wenn Sie psychisch krank sind. Es ist lustig, aber als ich ein Kind war, hatte ich viele Freunde. Ich hatte seltsame Wutanfälle und so, aber Freunde akzeptierten mich immer. Ich denke, als Teenager sah ich cool aus, weil ich hart war. Jetzt bin ich alt und hatte in den letzten 4 Jahren ein echtes Problem mit dem Wunsch zu sterben und Selbstmordversuchen. Jetzt bin ich behindert und jeder in meinem Leben hält mich für eine schreckliche Person, weil ich nicht meinen eigenen Unterhalt verdient habe. Ich wünschte ich könnte! Ich würde mich so viel besser fühlen, wenn ich arbeiten und Geld verdienen würde. Wenn ich depressiv werde, denkt meine Familie nur, dass ich faul bin. Menschen ohne Depression haben kein Mitgefühl und verstehen es nicht, so unmotiviert zu sein. Sie machen Sie fertig, weil sie so wertend sind, wenn Sie die Welt nicht mit Ihrem Ehrgeiz und jeder Menge Geld in Brand setzen! Es ist schwer, mich so zu mögen, wenn die Leute meine Motive falsch einschätzen und mich wegen meiner Geisteskrankheit nicht mögen, wird es noch schwieriger, den Willen zum Leben aufrechtzuerhalten. Ich fühle mich schlecht für das, was ich meine Eltern durchgemacht habe. Sie versuchen zu unterstützen und ich weiß, dass es für sie schwierig ist. Eine psychisch kranke Person zu sein, bringt viel Scham und Verlegenheit mit sich. Ich wünschte, die Leute wären weniger wertend. Ich finde es lustig, wie die Leute dich akzeptieren, bis du tatsächlich in einen Psychiater gehst und versuchst, dich zu verbessern! Sobald Sie in die Nervenklinik oder in eine Psychiatrie gehen, denken die Leute, Sie sind verrückt. Aber wenn du verrückt bist und keine Hilfe suchst, denken die Leute, dass es dir gut geht.

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Lori

sagt:

28. April 2014 um 13:38 Uhr

Ich bin so dankbar, endlich einen Namen für meinen Kampf zu haben. Meine 3 Kinder hatten alle psychische Probleme. Mein mittleres Kind hat zweimal einen Selbstmordversuch unternommen und alle hatten zahlreiche Krankenhausaufenthalte. Während dieser Zeit habe ich viele Freunde verloren, die mit dem Verhalten meiner Kinder nicht mehr umgehen konnten. Einer war ein sehr enger Freund, dessen Ehemann eine psychiatrische Krankenschwester ist.
Insbesondere während des ersten Selbstmordversuchs und des Krankenhausaufenthalts meiner Tochter erinnere ich mich, dass ich mich total verloren und wütend fühlte. Zur gleichen Zeit, als ich mit meiner Tochter zu tun hatte, hatte eine andere Familie in unserer Kirche ihre 3 Jahre. alt mit Leukämie diagnostiziert. Jeden Tag sah ich auf Facebook ihre Posts über all die großartigen Dinge, die die Leute für sie taten - Gaskarten, Einkaufskarten, Aufläufe, Blumen, Hausreinigung, Babysitting für andere Geschwister. Ich, nichts, nada, zip, zero, zilch. Nicht einmal eine Anerkennung der Schmerzen und Kämpfe, mit denen wir zu tun hatten.
Das war 3 Jahre. vor und der Stich tut immer noch weh. Ich entscheide mich zu glauben, dass dies aus Unwissenheit geschieht und nicht, weil sie das Gefühl haben, dass unsere Kämpfe nicht weniger sind.
Ich bin jetzt sehr bemüht, wenn ich von anderen Familien höre, die mit psychischen Erkrankungen zu tun haben, um sie und ihre Schmerzen anzuerkennen. Ich hoffe, dass wir eines Tages keinen Unterschied darin sehen werden, wie wir auf bedürftige Familien reagieren.

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Ingrid F.

sagt:

4. Dezember 2013 um 00:21 Uhr

Ich habe festgestellt, dass dies auch der Fall ist, als bei einer meiner Töchter eine schwere psychische Erkrankung diagnostiziert wurde, aber ich habe keinen Groll oder schlechten Willen gegenüber meinen Freunden und Familienmitgliedern. Einige Leute haben nur Angst vor dem Wort Geisteskrankheit, andere haben vielleicht ein Familienmitglied gehabt, das hatte auch eine Geisteskrankheit, vielleicht war es ihr Vater und das Endergebnis war ein Trauma für die ganze Familie. Jetzt wollen sie nicht darüber nachdenken oder darüber reden, aus Angst, dass sie wie er enden werden, oder sie leugnen und sagen, dass seine Geisteskrankheit keine Geisteskrankheit war und so weiter und so fort.
Ich habe das Leid, das jemand durchmacht, wenn eine psychische Erkrankung eine Person trifft, nicht wirklich verstanden, bis meine eigene Tochter diagnostiziert wurde. Ich sah das Leiden im Gesicht meiner Tochter und auch ihre manchmal selbstzerstörerischen Handlungen, um zu versuchen, sich selbst zu helfen. Es ist ein lebenslanger Kampf und es gibt gute und schlechte Tage. Zum Glück habe ich ein paar Freunde, die sich genug darum kümmern, mich zu fragen, wie es meiner Tochter geht, und denen ich es sage so wenig wie möglich, weil ich sie nicht überwältigen oder ausflippen will, aber ich weiß das zu schätzen Fragen. Ich musste lernen, meiner Tochter zu helfen und mich für sie einzusetzen, und wusste wahrscheinlich mehr über psychische Erkrankungen als der Durchschnitt. Es war nicht leicht, Hilfe zu finden. Es war, als würde man im Heuhaufen nach einer Nadel suchen - zumindest in Amerika -, aber ich habe die gefunden Nadel im Heuhaufen und es schneite, wo ich meine Tochter mit einer sehr guten Unterstützung umgeben konnte System. Sie hat eine großartige Psychiaterin, Sozialarbeiterin, Therapeutin und ich habe es endlich geschafft, sie und ihre Familie (ja, sie hat einen Ehemann und zwei Kinder) in meiner Nähe zu haben, damit ich jederzeit helfen kann. Zum Glück hat sie einen wunderbaren Lebenspartner, der auch eine Geisteskrankheit hat und der sehr beschützend und unterstützend ist voneinander Nicht alle Menschen mit psychischen Erkrankungen finden Partner und leben meistens sehr einsam und isoliert Leben.
Vielen Dank, dass Sie dieses Thema ansprechen und mir erlauben, mich auszudrücken.

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Dr. Musli Ferati

sagt:

11. Mai 2013 um 03:32 Uhr

Die Erfahrung, Eltern eines psychisch kranken Kindes zu sein, zeigt auch ungewöhnliche und müde Lebenserfahrungen. Es gibt viele provokative und faszinierende psychosoziale Umstände, die unseren sensiblen emotionalen Zustand belasten. Unter ihnen besteht das Gefühl der Schuld, der Schande, der Schüchternheit und des Mitgefühls aus dem Stamm des traumatischen psychischen Leidens. Andererseits umgibt das Gefühl der sozialen Vertreibung das gesamte sozial benachteiligte Netzwerksystem. Diese und viele andere schmerzhafte psychosoziale Momente tragen dazu bei, die schlechten und schmerzhaften emotionalen Erfahrungen der Eltern aufzuwachsen. Ein anschauliches Beispiel ist Ihre vergleichende Beobachtung über Eltern, die an psychisch kranken Kindern leiden. Infolgedessen sollte es ernsthafte Schritte zur Verbesserung der emotionalen Schwierigkeiten von Eltern mit psychischen Erkrankungen unternehmen Kinder, um das störende vertraute Milieu von Familien mit psychisch kranken Angehörigen, insbesondere psychisch kranken, zu mildern Kinder.

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ect_survivor_72

sagt:

6. Mai 2013 um 11:36 Uhr

Gegenwärtig bin ich 41 Jahre alt und habe ein Trauma überlebt, seit ich im Alter von 1 1/2 Jahren von meinen psychisch kranken leiblichen Eltern in Sapulpa Oklahoma 1973 aufgegeben wurde.
Ich wurde wegen "Failure to Thrive" ins Krankenhaus eingeliefert und hatte nicht wirklich damit gerechnet zu überleben, aber es war zu diesem Zeitpunkt in meinem Krankenhaus Kindheit, in der ich anfing, meinen Überlebenswillen zu beweisen, indem ich mich den Chancen und Statistiken der "ignoranten Therapeuten und Psychologen der 70er Jahre" widersetzte und 80er ".
Ich kann im Namen eines Erwachsenen Adoptierten sprechen, der eine gekündigte Adoption ertragen hat, als erwachsenes Pflegekind, das vom OK State Foster Care System gescheitert ist. und auch als alleinerziehende Mutter für die letzten 15 Jahre, die alles hinter sich haben und alles verlieren, und ich BEDEUTE ALLES in einem Zeitraum von 5 Jahren nach meiner PTBS, PTED und BPD wurde so, dass ich meine alltäglichen Fähigkeiten verlor und mit meinem 12-Jährigen, ohne Arbeit, nein, in meinem verärgerten und verwirrten Elternhaus landete Freunde, kein Fahrzeug, und buchstäblich betteln DSHS, um meine geistige Gesundheit Eval und Dis Eval zu gewähren, die ich seit mehreren Jahren angefordert hatte, um dies zu erreichen Krise.
Vom Marathonläufer, Elternteil und 18-jährigen, bewunderten Medizintrainer, der mein Leben und meine Karriere dem NICHTS vorzog.
Ich kämpfte und überlebte nicht nur Eierstockkrebs während des Berufungsverfahrens für die missbräuchliche Entlassung aus meinem neuen Job, sondern 7 Jahre später, nachdem ich als mein eigener Anwalt gekämpft hatte Ich bilde mich zuerst selbst und dann meinen vertrauten Hausarzt aus (der mich 20 Jahre gebraucht hat, um ihn zu finden). Jetzt bin ich der Gründer von 5 Krisen-Selbsthilfegruppen und befürworte täglich für viele gemeinnützige Organisationen sowie für das Schreiben von Buch 3 einer Serie von 5 Büchern, in der das Trauma dargestellt wird, das ich in jeder Lebensphase erlebt habe... alles als eine eigene Form Therapie.
Ohne die Hilfe der Gruppen, die ich selbst gegründet habe, um mich selbst zu verstehen und mich mit anderen abzulenken, was ich vermutete war die Grundlage meiner Kombination von Problemen und Symptomen, die sich aus meiner komorbiden Diagnose ergaben, damit ich andere Überlebende finden konnte, die mich mochten verloren ihre Karriere und ihren Lebensunterhalt durch den Untergang alltäglicher Fähigkeiten, andere, die genau wie ich den Ruf zwischen ihnen hatten Freundschaften und Arbeitsbeziehungen, mit denen ich "irrational, aggressiv und defensiv im Umgang mit anderen Menschen bin"... und "mit denen ich nicht gut spiele Andere"...
Ohne die Bestätigung und Unterstützung der Krisengruppen, die ich geschaffen habe, und der neuen gemeinnützigen Organisationen, die jetzt jeden Tag auftauchen, an denen ich als Überlebender teilgenommen habe, und die ich mitgezogen habe Als Krisenbewältiger wäre ich heute einfach nicht mehr hier, um mein Wissen zu teilen und Frauen und Kinder vor Ort in meiner Gemeinde zu unterrichten BARMHERZIGKEIT.
Es hat mir nicht geholfen, geduldig zu warten, nachdem die "Schwerbehinderten" die Pflege und die Leistungen erhalten hatten, die sie für sich selbst benötigten
während es so aussah, als ob ich als Hausbesitzerin, Elternteil und Karrierefrau mein Leben zusammen hatte... NIEMAND WURDE NACH MIR GESUCHT, UNTER DEM HINWEIS, DASS SIE DIE ANTWORTEN AUF DIE FRAGEN HABEN, DIE MIR GESUCHT HABEN Es war mir untersagt, eine MENSCHLICHE VERBINDUNG ZU BILDEN, DIE ICH NIE MIT MENSCHLICHEN GEGENSTÄNDEN GEMACHT HABE, BIS ICH EINE ELTERNSTELLE WURDE 21.
Angesichts der Kampfveteranen, bei denen PTBS diagnostiziert wurde, wurde ich ständig herausgefordert und erlaubte mir (es ist eine Wahl), während der Debatten öffentlich besiegt zu werden und Wechselwirkungen mit erfahrenen Überlebenden, die mich beinahe in die 20-jährige Isolation zwangen, die ich für mich selbst geschaffen habe... nur jeden Tag für diese ersten 5 Jahre, war meine TALSOHLE.
Ich weiß, dass es viele Überlebende von Kriegsveteranen gibt, die an meiner Schreibtherapie teilnehmen und auch ihre eigene Unterstützung für einen United-Standpunkt zur Behandlung der mit PTBS, EQUAL-Periiod diagnostizierten Patienten anbieten. Unabhängig davon, wie Sie die Symptome geerbt haben, ist der Verlust von Leben im späteren Erwachsenenalter immer noch genauso plausibel, wenn Sie Missbrauch und Trauma ablehnen.
Das war ein STIGMA, in dem ich mich einen angesehenen Namen gemacht und ein unterstützendes Publikum in ...
Die andere... "Psychische Krankheit im Zusammenhang mit der Dualdiagnose bei PTBS und der Bekämpfung der Gesetzgebung und des Kongresses, um eine bessere Überprüfung des Haushaltsplans zu erzwingen, und was" DIS "im Zusammenhang mit" sozialer Sicherheit und Sicherheit "definiert BEHINDERUNGSVORTEILE “, wie sie von DSHS, NAMI, ISTSS und anderen mit guten Absichten konzipierten Agenturen angegeben wurden, aber genau wie im Fall des OK State Foster Care Systems,„ leicht korrumpiert und Versagen".
Die Sprünge, die ich gemacht habe, wie ich mit anderen umgehe, wie ich mit denen um mich herum umgehe, (mein Ex, mit dem ich derzeit als Einzelperson zusammen lebe, hat Ärger Managementprobleme, also tägliche Angst ist für mich da), und was ich mir jetzt erlaube, mich selbst zu akzeptieren oder loszuwerden, IST ENDLICH IN EINEM "MACHBAREN" UND "ARBEITSFÄHIGEN" Status.
Ich kann sagen, dass die tägliche Dankbarkeit und die vielen stillen Umbauten und Beiträge aus meiner Schreib- und Gruppenarbeit gerecht werden Zu wissen, dass ich anderen helfe, diesen ersten entscheidenden Schritt in Richtung Validierung zu machen, IST MEINE HEILUNG GEWESEN QUELLE.
Habe ich viele Freunde, die ich jede Woche oder jeden Monat sehe?
NEIN, ich NICHT. Ich habe mich von den falschen Prophezeiungen der Giftigkeit befreit, die von jenen gezüchtet wurden, die ich 20 Jahre in meinem Leben hatte.
Ich habe jedoch über 20.000 Freunde und Unterstützer online.
Die meisten meiner Mitüberlebenden waren sich einig, dass sie, wenn sie nicht meine ONLINE-Gruppe zur Unterstützung von Krisen finden würden, immer noch in Ablehnung wären.

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Nancy Wolf

sagt:

5. Mai 2013 um 23:34 Uhr

Vielen Dank an alle, die sich die Zeit genommen haben, meinen Gästeblog zu lesen und Ihre Gedanken zu posten. Je mehr Unterstützung wir uns gegenseitig geben können, indem wir unsere persönlichen Geschichten teilen, desto besser.
Ich möchte auch unsere Facebook-Seite "Eltern junger Erwachsener, die Probleme haben" als Raum für den Austausch von Ressourcen und Strategien nutzen. Bitte begleiten Sie uns dort (und zu Fran, mein junger Erwachsener ist auch "nicht konform").
Das Stigma wird nur verschwinden, wenn wir laut, aber höflich und oft sprechen und anderen erklären, dass es geistig ist Krankheit ist eine Geistesstörung, genauso wie Diabetes eine Störung des Körpers ist - (noch) nicht heilbar, aber behandelbar. Und definitiv nicht ansteckend!
Reden wir weiter - und bekämpfen wir das gemeinsam.

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Diane

sagt:

1. Mai 2013 um 21:11 Uhr

Auf der helleren Seite machte mir jemand Cupcakes, ließ sie an der Haustür, klingelte an der Tür und rannte davon. Mein Mann hatte dreiundzwanzig Jahre lang und der Vater meiner fünf Kinder entwickelte stressbedingte psychotische Depressionen und Panikstörungen. Nachdem er in zwei Jahren zweiundzwanzig Mal in die Psychiatrie eingeliefert worden war und sechs Selbstmordversuche durchgemacht hatte, führte eine große Veränderung seiner Medikamente zu einer ausgewachsenen Manie. Die Ärzte ermutigen ihn, mit den anderen in Kontakt zu treten, und er hat uns wegen einer psychisch kranken verheirateten Frau verlassen, die er im Krankenhaus kennengelernt hat.
Zu dieser Zeit entwickelte mein ältester Sohn eine medikamentöse Schizophrenie und starb sechs Jahre später. Die gute Nachricht ist, dass ich Depressionslasagne liefern und Mitleid mit denen haben kann, die das nicht können. Ohne meine Erfahrung kann ich auch Cup Cakes fallen lassen und rennen.

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Jackie M.

sagt:

1. Mai 2013 um 11:35 Uhr

Ich war 23, als bei mir eine schwere Depression diagnostiziert wurde. Alt genug, dass ich meinen 4-jährigen Abschluss geschafft hatte; Jung genug, dass es meine Chancen auf einen Abschluss ruinierte. Ich war auch alt genug, um es ein Jahr oder länger vor meiner Familie zu verstecken, bevor es so schlimm wurde, dass ich es einfach nicht mehr konnte. Mein Ehepartner trug das Schlimmste davon, aber meine Eltern waren sicherlich auch betroffen. Zu wissen, wie schwer das für sie war, hielt mich davon ab, mich in eine "Hilferuf" -Aktion zu stürzen.
Ich habe ein Unterstützungsnetz gefunden, das sich hauptsächlich aus Menschen zusammensetzt, die auch Depressionen überstanden haben. Leider überschneidet sich diese Stichprobe nicht mit meinen Arbeitgebern oder Schulberatern. Für Menschen, die noch nie eine Depression erlebt haben, ist es äußerst schwierig, sie zu verstehen. Sie gehen einfach davon aus, dass es sich um einen Charakterdefekt handelt oder um einen egoistischen, oder ich bin mir nicht mal sicher, was. Ich bin mir ziemlich sicher, dass das Stigma mich davon abgehalten hat, früh Hilfe zu bekommen. Ich bin mir ziemlich sicher, dass das Stigma mich immer noch so sehr beeinflusst wie die chronischen Phasen der Depression.

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sandiger Vernon

sagt:

30. April 2013 um 13:59 Uhr

Ich hatte Depressionen und verbrachte eine Woche in einer Nervenheilanstalt. Danach mieden mich die Leute in der Kirche wie die Flut. Es war das Seltsamste, es waren nicht nur ein paar Leute, es war die Mehrheit. Als ob eine Depression nicht schlimm genug wäre, würde man sich mit den Leuten, die vermutlich Ihre Unterstützung sind, wie mit einem Tritt ins Gesicht anfreunden.
Es ist traurig, weil Leute, die keine Depression hatten, nicht verstehen können, wie es ist, und es scheint, dass die meisten Leute andere negativ beurteilen, als ob es eine Schuld der Person ist, die es hat. Ich bin nur so dankbar, dass es weg ist. Es war eine schreckliche Erfahrung.

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