Eltern psychisch kranker Kinder haben eine lange und schwierige Reise

Ich möchte meine Erfahrungen mit DMDD teilen und wie wir nach fast 8 Jahren Hilfe gefunden haben. (Er wurde auch von Geburt an adoptiert)
Unser Leben und das Leben meiner Tochter drehte sich um die Explosionen meines Sohnes, die im Kindesalter begannen. Er hatte oft mehrere am Tag und es gab nie einen Tag ohne mindestens einen. Wir gingen nicht an Orte oder machten Dinge, die andere Familien machten, weil normale Aktivitäten einfach unmöglich waren. Nach fast 8 Jahren fühlte ich mich kaum noch menschlich.
Wir hatten jede Methode ausprobiert, die wir finden konnten. Wir versuchten es mit Therapeuten und einem bekannten Kinderzentrum und bekamen eine Diagnose von ODD, aber die Diagnose half nicht. Wir hatten Angst, dass sein Verhalten noch schwieriger zu handhaben sein würde, je älter und stärker er wurde, und hatten keine Ahnung, was er tun sollte.
Als unser Sohn fast 8 Jahre alt war, machten wir uns Sorgen um seine Fortschritte in der Schule. Es wurde klar, dass er sich nicht so gut konzentrieren oder ausdrücken konnte wie seine Kollegen. Dies führte zu einer Neuropsychevaluation und schließlich hatten wir eine nützliche Diagnose: DMDD, ADHS und einige Verarbeitungsstörungen. Auf diese Diagnosen zu stoßen, schien ein Wunder. Es gab uns Namen für seine Probleme und einen klaren Weg, dem wir folgen sollten.

Dies ist eine Antwort auf Anne im allerersten Kommentar. Ich kann dir nicht genug für deine Ehrlichkeit danken. Du bist ein Titan. Vergiss das nie. Ich liebe dich und bete für dich. Mein Sohn ist 27, an einem sehr schlechten Ort. Wir könnten wahrscheinlich die Google News von morgen sein, mein schlimmster Albtraum. Er wurde 9 Mal ins Krankenhaus eingeliefert, 30 Tage lang 3 Mal in diesem Jahr. Sie schicken ihn immer nach ungefähr einer Woche nach Hause, völlig psychotisch. Es liegt an mir, ihn vor völligem Chaos zu bewahren. Mein Mann fliegt den Stall als Bewältigungsmechanismus. Ich bin in NAMI aktiv, aber auch das hat keine wirklichen Antworten. Das System ist so manipuliert, dass Familien keine wirkliche Hilfe haben, aber wenn das Schlimmste passiert, werden wir zur Rechenschaft gezogen. Mein Sohn hat nie nach dieser Krankheit gefragt, aber es gibt viele Male, die ich wünschte, er wäre einfach GEGANGEN. Ich war eine ältere Mutter, 34 Jahre alt, mit meinem Sohn, und ich schwelgte völlig in der Mutterschaft. Eine so glückliche Zeit für mich und eine idyllische Kindheit für ihn - Großfamilie, großartige Fürsorge, hausgemachte Mahlzeiten usw. Das machte keinen Unterschied. Schizophrenie hat ihn erwischt. Meine Tochter, nur 18 Monate jünger, ist A-OK oder neurologisch gesund, was eine große Bestätigung dafür ist, dass ich dies nicht verursacht habe. Aber vielleicht habe ich! Wer weiß, vielleicht hatte ich eine Virusinfektion? Er wurde im Februar geboren und Wintergeborene haben eine Prävalenz von psychischen Erkrankungen. Was auch immer. Nach zehn Jahren verliere ich meinen Verstand. Zu viel Wein trinken, auseinander fallen, isolieren... Es ist ein beschämender und einsamer Weg. Ich bin dankbar und demütig über die anderen Beiträge hier, und obwohl ich zu viel Wein trinke, bin ich ein Gläubiger und habe Hoffnung durch den Heiligen Geist und das Wort Gottes. Danke fürs Zuhören! Und Gott segne euch alle da draußen, die das Gefühl haben, dass es keine Antwort gibt. Eines Tages werden wir sehen, warum alles passiert ist.

Ich habe einen 27-jährigen Sohn, der in den neun Jahren seit seiner ersten psychotischen Pause mit 19 Jahren noch nie richtig diagnostiziert wurde. Nach meinem besten Wissen hat er eine schizoaffektive Störung, beides eine Gedankenstörung (glaubt, die Regierung spioniert ihn aus). denkt, unsere Katze ist menschlich und kann seine Gedanken lesen usw.) und eine Stimmungsstörung, die von Manie, die er liebt, bis hin zu extremem Selbstmord reicht Depression. Er ist süchtig nach Pot und Adderall und hat Selbstmord angedroht, wenn er Adderall nicht bekommt. Mein Mann und ich haben ihm dummerweise erlaubt, einen Arzt zu finden, der es verschreibt. Tatsächlich ist er bei seinem dritten Arzt, der es verschreibt, der die Fähigkeit hat, normal auszusehen und diese Dokumente zu täuschen, dass er ADHS hat. Wir haben die beiden vorherigen Dokumente geschlossen, aber jetzt hat er ein anderes gefunden. Sowohl mein Mann als auch ich ermöglichen unserem Sohn, Adderall zu bekommen, weil wir verzweifelt nach Frieden streben, und unserem Sohn sagt, dass Adderall das einzige ist, was ihm das Gefühl gibt, "normal" zu sein, und dass er interagieren kann sozial. Ich beziehe mich auf so viele der Kommentare hier, in denen es darum geht, dass Ihr Kind ein bisschen Glück in seinem Leben hat, wenn so viel von seiner Existenz die Hölle ist. Aber nach 9 Krankenhausaufenthalten, schrecklich bizarr und destruktiv (er hat Fenster eingeschlagen, Aschenblöcke durch unsere Windschutzscheibe und unser Fenster geworfen und sich verbrannt) Zigaretten, schaltet unsere Klimaanlage aus, um seinen Mut zu "beweisen", droht seinen Vater zu töten, ist tagelang verschwunden usw.) und nach einem Tonnen von Medikamenten, ambulanten Programmen, Krankenhausaufenthalten, Therapeuten, ständiger Aufsicht, Hilfe aus der Großfamilie, Gebet - buchstäblich ständiges Gebet - ich bin in einem Krankenhaus Verlust. Ich habe mich früh mit NAMI beschäftigt und bin zu früh eingestiegen, um mich freiwillig zu melden. Ich wurde ein ausgebildeter NAMI-Moderator und half sechs "Family to Family" -Klassen zu leiten, hielt einige Vorträge in der Öffentlichkeit und war ein "Family Presenter" für die Sheriff's Academy Kriseninterventionstraining, wurde in Jail Diversion Committees, einem lokalen Advocacy Committee, durchgeführt, hat endlose Online-Artikel gelesen, Nahrungsergänzungsmittel recherchiert und versuchte sie zu benutzen (er lehnte schließlich sogar Vitamine ab und lehnte konsequent verschriebene Medikamente ab), nahm am NAMI Walk teil und sammelte Geld, kannte viele andere Familien, etc. - Das Fazit ist, dass ich im Grunde keine Ideen mehr habe und die Antwort des Systems ist, dass Sie kein Glück haben. Ich war in der Lage, SSI für ihn und dann Medicaid zu bekommen, aber es ist immer noch nicht genug. Die meisten Leute bekommen SSI nicht beim ersten Versuch, aber ich habe es getan, und ich betrachte es als eine Antwort auf das Gebet. Ich komme aus einer sehr betenden Familie, aber die meisten Familienmitglieder sind außer Sichtweite geraten - nicht für mich, sondern für meinen Sohn. Niemand spricht mit ihm, weil es unmöglich ist, ihn zu kennen oder Zeit mit ihm zu verbringen. Ich kann den Cousins ​​meines Sohnes, mit denen er sehr eng zusammen war, nichts vorwerfen, weil sie nicht wissen, was sie sagen oder tun sollen. Es ist eine sehr einsame Erfahrung, ein erwachsenes Kind mit schweren psychischen Erkrankungen zu haben. Zu diesem Zeitpunkt führe ich ein sehr "gespaltenes" Leben - einerseits bin ich eine fähige, fürsorgliche Familie an den Familienlehrer, der eine Menge hilfreicher E-Mails an alle Familien sendet, mit denen ich in Kontakt getreten bin mit. Aber in meinem wirklichen Leben sitze ich in meiner Garage und bete, dass mein Sohn nicht aufwacht oder, wenn er weg ist, dass er Ich werde nicht verhaftet und ich trinke, rauche an der Kette und mache Kreuzworträtsel, um der Realität zu entkommen Hölle. Meine Nachbarn sind größtenteils wundervoll - wir sind seit Jahrzehnten Nachbarn und sie haben ihren eigenen Schmerz, der sie sympathisch und einfühlsam macht. Zwei meiner direkten Nachbarn haben erwachsene Söhne durch Selbstmord verloren, und eine jüngere Familie auf der anderen Straßenseite hat eine Tochter (und eine Frau) mit bipolarer Störung. Wir haben aber auch neuere Nachbarn mit kleinen Kindern, die Angst vor uns haben. Mein Sohn hat auf die unheimliche Art und Weise, dass psychische Erkrankungen IMMER Ihre anfälligste Angriffsfläche finden, eine Obsession für die junge Mutter von nebenan entwickelt. Sie rief kürzlich die Polizei bei meinem Sohn an, was wahrscheinlich der Höhepunkt meiner Demütigung und Niederlage war. Ich denke, der nächste Schritt ist eine einstweilige Verfügung... Mein Sohn legte eine Notiz in ihren Briefkasten, die sie definitiv erschreckte. Ich bin 61 Jahre alt und wurde als Lutheranerin (so streng!) Und meine Mutter (die selbst mit Depressionen und Misshandlungen zu tun hatte) erzogen Kindheit) hat "Auftritte" zur absoluten Priorität Nr. 1 gemacht - Tue NIEMALS etwas, das Skandal oder Negatives hervorrufen würde Beachtung! Sie pflegte über die Nachbarn auf unserer Straße zu klatschen, als sie aufwuchs Krankheit direkt auf unserer Straße, einem Viertel der gehobenen Mittelklasse in Nord-Virginia, in den 70er Jahren... Wir hatten Nachbarn mit psychotischen Kindern, Selbstmorden, einem Pädophilen von nebenan... aber alles wurde "unter Verschluss gehalten". Doch wenn irgendetwas mit diesen unruhigen Familien passieren würde, würde meine Mutter, die die absolute Säule ihrer Kirche und ein vorbildlicher Christ war, reden und reden. Infolgedessen bin ich so beschämt darüber, dass mein eigener Nachbar jetzt die Polizei wegen MEINES SOHNES angerufen hat. Mir ist klar, dass dies NICHT das Problem ist... Mein Sohn lebt in der Hölle, und doch hat mich die Schande, die ich über sein Verhalten empfinde, auf schreckliche Weise dazu gebracht, auf ihn einzuschlagen. Der Bewältigungsmechanismus meines Mannes besteht darin, wegzulaufen. Er ist ein sehr erfolgreicher Typ, der durch harte Arbeit eine Menge Geld verdient hat, und jetzt flieht er zu seinem Boot und geht wochenlang. Ich beschuldige ihn nicht, aber es lässt mich die Tasche halten. Meine drei wundervollen Schwestern haben mich so unterstützt, aber nach neun Jahren ständiger, fast Jerry Springer-artiger Krise in meinem Leben hat sich der Eifer, mich zu unterstützen, verloren. Ich beschuldige sie nicht. Ich denke manchmal, dass mein Sohn getötet würde, wenn ein schreckliches Regime wie Hitlers Deutschland vorhanden wäre. Ich werde fast eifersüchtig auf all die Menschen (und es gab sechs Familien, die ich in den letzten zwei Jahren gekannt habe), deren erwachsene Kinder sich selbst getötet haben. Dann wäre zumindest die Krise vorbei. Meine Tochter, nur 18 Monate jünger als mein Sohn, ist großartig - eine Lehrerin, ein tolles Mädchen, wunderschön, lustig, vernünftig, ruhig und freundlich - daher weiß ich, dass meine fehlerhafte Elternschaft nicht vollständig für die meines Sohnes verantwortlich ist Probleme. Ich bin dankbar, meine Tochter zu haben, denn wenn sie nicht wäre, würde ich mir die Schuld für meinen Sohn geben. Als meine Kinder klein waren, hatte ich viele Streitereien mit meinem Mann, der auch eine Stimmungsstörung und eine narzisstische Persönlichkeit hat. Ich habe Gott immer gedankt, dass es meinen Kindern gut geht, denn ich wusste, dass mein Mann mir die Schuld geben würde, wenn etwas mit ihnen schief gehen würde. Ich denke oft an diese Worte von Hiob: "Das, was ich befürchtet habe, ist über mich gekommen." Ich machte mir manchmal Sorgen, dass meine ganze Welt zusammenbrechen würde, wenn etwas mit meinen Kindern schief gehen würde. Nun, mein Sohn ist schwer psychisch krank und meine Welt ist auf ein sehr seltsames Dasein reduziert. Ich liebe es zu unterhalten und ehrlich gesagt, ein "Macher" zu sein, ist in mir und zwei meiner drei Schwestern fest verankert. So kam meine Mutter mit all ihren Schrecken in der Vergangenheit zurecht, und es war für uns Mädchen tief verwurzelt, immer anderen zu helfen. Ich möchte nicht wie ein Esel klingen, aber ich werde das sagen: Geisteskrankheiten nehmen dir die Fähigkeit, es gut zu machen Dinge für andere Leute, weil du so von deinem eigenen verdammten Durcheinander verzehrt bist, dass du dich nicht einmal erinnern kannst Geburtstage. Ich bin jetzt ein ziemlicher Trinker geworden und sehe an den meisten Tagen wie eine Hexe aus. Ich bin so glücklich, dass ich nicht arbeite... Ich lese diese Blogs und kann mir nicht vorstellen, nach der ganzen Nacht mit all dem Drama zur Arbeit gehen zu müssen. Ich bete wie eine Nonne, ständig... Es ist fast eine Form von Geisteskrankheit, wie ich bete. Ständig. Und ich denke manchmal, na ja, wenn ich jemand wäre, der ein kompletter ZEALOT für den Herrn ist, wäre mein Sohn geheilt! Aber mein logisches Gehirn sagt, das ist nur magisches Denken. Ich sehne mich oft danach, dass mein Sohn tot ist, was ihn von seinem Elend befreit und mir erlaubt, den Rest meines Lebens in irgendeiner Form in Frieden zu leben. Natürlich würde mich die Schuld töten. Das System wurde entwickelt, um uns überall zu ficken... Wenn Sie das Glück haben, dass Ihr Verwandter seine Medikamente nimmt, seinen Therapeuten aufsucht und es auch nicht war Von unfähigen Ärzten und Krankenhausaufenthalten hirngeschädigt (sie haben mehr Schaden als Nutzen gebracht), auf die Knie gehen und Gott sei Dank! Wie auch immer, ich liebe diesen Beitrag und werde ihn an meine verschiedenen Gruppen senden. Niemand hat schlimmere Schmerzen als jeder andere - Schmerz ist Schmerz - aber ich muss sagen, ich bin demütig über so viele der Beiträge hier und über das, was die Leute ertragen haben. Gleiches gilt für die Familien, die ich in meinen NAMI-Kursen und Selbsthilfegruppen getroffen habe. Wenden Sie sich an eine NAMI-Support-Gruppe, wenn Sie können. Manchmal fühlt man sich einfach zu taub, um überhaupt mit jemandem zu reden. Ich liebe euch alle und ich kann nur beten, dass eines Tages die Wahrheit über all dieses Leiden enthüllt wird. Vielen Dank, dass Sie mich in diesem Beitrag ohne Absatzumbrüche schimpfen lassen! Das tut mir leid. Grüße an alle.

Hallo allerseits, meine Mutter hier mit zwei Teenagern, die an einer Angststörung (Panik, GAD, soziale Angst) gelitten haben, seit sie sehr klein waren und es zu Depressionen im Jugendalter kam. Ich bin eine Fachkraft, die Angstzustände und Depressionen bei Jugendlichen untersucht und erforscht hat und ein sehr gutes Verständnis für die beste Behandlung für die besten Ergebnisse hat. Was ich in keiner Literatur gelesen habe, ist der Umgang mit Nichteinhaltung. Zum Beispiel wissen Sie, was Ihr Kind braucht, aber Ihr Kind ist nicht bereit: Medikamente einzunehmen, auch wenn es tatsächlich hilft; aktiv an ihrem Behandlungsplan teilnehmen (ob stationär oder ambulant); akzeptiere, dass sie überhaupt ein Problem haben; Befolgen Sie die Regeln zu Hause; und weiter und weiter. Ich weiß nicht, was herzzerreißender ist - das Kind, das alles zur Verfügung hat und die Hilfe ablehnt oder das Kind, das ist bereit, aber aufgrund von Finanzierungsproblemen, langen Wartelisten und manchmal Eltern, die sich nicht einig sind, was das Problem ist, ist keine Hilfe verfügbar ist. Persönlich denke ich, dass Letzteres herzzerreißender ist. Ersteres macht wütend!!! Das ist meine Realität. Ich bin machtlos Ich kann meine Tochter nicht ändern. Ich kann sie nicht dazu bringen, Hilfe zu wollen. Ich kann sie nicht motivieren. Sie hat alles zur Hand, um Hilfe zu bekommen, und sie will es nicht. Nun, in Wahrheit hat sie Angst - und so ist das Leben mit Angststörungen.
Ich kann nur lernen, wie ich sie nicht aktivieren kann. Es ist meine wichtigste Arbeit. Sie ist jetzt fast 20 und mein Mann und ich haben ihr bis zum 1. November Zeit gegeben, um einen anderen Wohnort zu finden. Ich habe geweint und geweint und war krank zu meinem Magen darüber. Aber ich muss auf dieses Leben zurückblicken, in dem ich versucht habe, Hilfe für meine Tochter zu bekommen. Ich habe, wie so viele von uns, sehr, sehr hart gearbeitet, um diesem leidenden Kind zu helfen, das es war Selbstmord seit Jahren, hasste sich, war vor Angst gelähmt und steckte aufgrund ihrer geistigen Verfassung in ihrem Kopf fest Krankheit. Es ist herzzerreißend. Ich kann sie nicht dazu bringen, Verantwortung für ihre Gesundheit zu übernehmen. Ich kann nicht. Bis jetzt musste sie wirklich keine Verantwortung dafür übernehmen, denn ich war auf jedem Schritt des Weges hier, um mit ihr zu plädieren. stupste sie an, schubste sie, bildete sie ein, schaltete das WLAN aus und wieder ein, je nachdem, ob sie das tut, wofür sie bestimmt ist oder nicht tun... Ich könnte weiter und weiter und weiter gehen. Meine bisher härteste Arbeit ist es, aus dem Weg zu gehen.
Jedes einzelne Kind und jede einzelne Familie ist einzigartig.
Wir alle teilen die Liebe unserer Kinder, tiefe Sorge um unsere Kinder, geistige Erschöpfung, Schlafentzug und daher körperliche Erschöpfung und die Notwendigkeit, mit anderen Eltern in Kontakt zu treten, die Einfühlungsvermögen haben, weil wir die Kämpfe trotz der Unterschiede in der Situation verstehen Einzelheiten.
Manipulation ist ein Teil des ausübenden Verhaltens. Verhalten dient einem Zweck. Unsere Tochter ist total verrückt und es funktioniert. Wir ziehen uns zurück und bestehen nicht darauf, dass sie... Füllen Sie die Lücke aus (zur Schule gehen, einen Job bekommen, Hilfe für einen Job bekommen, Hilfe in der Schule bekommen, mit ihrer Beraterin weitermachen, aufhören, sich mit Alkohol und Abhängigkeit und dem Internet selbst zu behandeln ...). Dies bedeutet nicht, dass das Kind schlecht ist und es verdient, bestraft zu werden. Es bedeutet, dass das Kind Hilfe braucht. Ob sie es annimmt oder nicht, liegt an ihr und an einer Macht, die größer ist als ich.
Wir sitzen alle im selben Boot. Wir haben alle eine Menge Dinge richtig gemacht. Ich weiß, dass ich viele Dinge getan habe, die meine Kinder befähigt haben, um es mir leichter zu machen. Ich glaube, ich bin damit fertig, den Mist dafür komplett aus mir herauszuschlagen. Ich war viele Jahre im Überlebensmodus.
Umarmungen und die besten Wünsche und ich hoffe, wir können die Unterstützung finden, die wir brauchen, um die Sauerstoffmasken an erster Stelle zu setzen.
Tara

Ich mache das mit meiner 14-jährigen Stieftochter durch. Hannah war im letzten Jahr acht Mal in einer stationären Einrichtung. Bei ihr wurde eine Borderline-Persönlichkeitsstörung diagnostiziert. Sie ist sehr manipulativ und schneidet sich weiter und droht mit Selbstmord. Unsere ganze Familie ist erschöpft. Wir verfügen über die bestmögliche Versorgung unserer Patienten, einschließlich eines Psychiaters, Therapeuten, Gruppentherapeuten und häuslicher Betreuung durch einen anderen Sozialarbeiter und Community Resource Specialist. Wir stehen auf der Warteliste für eine langfristige stationäre Behandlung. Ich hoffe, die Zeit kommt bald, weil unsere Familie mit den Verhaltensweisen ausgebrannt ist. Wir bekommen jeden Tag Anrufe von der Schule, weil sie den einen oder anderen Grund hat, nicht zum Unterricht zu gehen. Wenn sie droht, sich selbst zu verletzen, nehmen wir das sehr ernst. Momentan macht sie einen stationären Aufenthalt und wenn sie nach Hause zurückkehrt, muss sie zu jeder Zeit beaufsichtigt werden. Das ist schwer für meinen Mann und mich, weil uns unsere Jobs erst gegen 18 Uhr nach Hause erlauben. Wir haben ein Familienmitglied, das für den nächsten Monat bei uns einzieht, damit sie beaufsichtigt wird, während wir auf der Arbeit sind... und nach der Schule. Sie muss zu jeder Klasse und sogar zur Toilette begleitet werden, von einem Kollegen oder einer Schülerhilfe in der Schule. Es ist fast so, als würde sie diese "Sonderbehandlung" mögen. Es ist so komisch für uns. Sie hat Vorwürfe wegen sexuellen Missbrauchs gemacht, ihre Geschichten geändert. Wir glauben, dass sie sexuell missbraucht wurde, glauben jedoch nicht allen Geschichten. Weil ich ihre Stiefmutter bin, wurde ein Großteil ihres Ärgers auf mich gerichtet. Ihre Mutter sitzt zurzeit im Gefängnis und war einmal eine Göttin. Tatsächlich hat ihre Mutter einen großen Anteil an diesem Problem. Hannah zu ihrem Vater und mir drehen, sie anlügen und der Gute sein und sie nicht disziplinieren. Mein Mann und ich tun alles, um sicherzustellen, dass sie richtig versorgt wird und sogar die Dinge haben, die sie will. Wir haben 3 andere Jungs, die nichts mit ihr zu tun haben wollen. Ich möchte aufrichtig, dass sie irgendwohin geht, um dort zu leben, wegen des Stresses, den sie für unser Zuhause verursacht hat. Wir haben einfach ein kaputtes psychisches Gesundheitssystem. Es gibt nicht genügend Ressourcen für Selbstmordattentäter im Bundesstaat Indiana. Die Wartelisten sind lang... und einige haben strenge Kriterien. Da bei ihr eine Borderline-Persönlichkeitsstörung diagnostiziert wurde, muss sie mehrere Jahre lang behandelt werden. Ich habe es einfach nicht in mir, weiter für sie zu tun. Ich bin völlig erschöpft

Beeindruckend! So viele leiden. Mein Herz geht an euch alle. Meine strahlend schöne Tochter leidet unter Hochfunktionellem Autismus, Stimmungsstörung, ADHS und ODD. Während die meisten Menschen auf der Welt ein "normales", schrulliges, schönes und freundliches Mädchen sehen, lassen wir uns von einem unmotivierten, gereizten, ängstlich frustrierten und unbeherrschbaren Grizzlybären verführen. Und das ist an einem guten Tag. An einem schlechten Tag ist sie körperlich und verbal aggressiv. Wir haben Löcher in jeder Wand und in jeder Tür. Ihr Zimmer sieht aus wie ein Stift im Zoo. Jeder Knopf auf unseren Armaturenbrettern in unseren Autos ist kaputt. Blumensträucher werden hochgezogen und auf dem Hof ​​herumgeworfen. Ich wurde angespuckt, gebissen, geschlagen, getreten und geschoben. Sie hat sogar Rotz auf mich geblasen. Wenn ich mich verlobe, ist sie verrückt, wenn ich mich nicht verlobe, ist sie verrückt. Sie ist immer auf der Suche nach einer Entschuldigung. Wenn sie etwas verliert, gibt sie mir die Schuld und handelt nach. Wenn ihre Kleidung nicht im Trockner trocken ist, gibt sie mir die Schuld und handelt nach. Wenn ich zum Abendessen das Falsche behebe - SEHEN SIE HERAUS! Wir machen nur vorläufige Pläne und sorgen uns, wenn wir eine Veranstaltung wie die Hochzeit oder den Abschluss eines anderen Kindes haben, die wir nicht absagen können. Sie wird häufig ins Krankenhaus eingeliefert und hat 4-tägige Behandlungsprogramme sowie DBT-Kurse und Beratung absolviert und was auch immer wir sonst an die Wand werfen könnten. Wir arbeiten mit einer wunderbaren Beraterin und Psychiaterin zusammen, die sich auf ihre Themen spezialisiert hat, aber NICHTS funktioniert lange. Mein Mann und ich sind erschöpft und unsere anderen Kinder werden vernachlässigt. Ich fühle mich ständig schuldig. Wir sind in der Schule, damit wir sie beschützen können. Jeden Tag wache ich mit einem Stein im Bauch auf und frage mich, welche Tochter ich haben werde, wenn ich sie wecke. Sie schafft es, jeden einzelnen Fehler, jede schlechte Wahl und jede Konsequenz auf uns zu schieben, und Logik ist überhaupt kein Teil ihres Denkens. Wir haben es gut geschafft, bis sie ungefähr 14 Jahre alt war, und dann hat ein Flip gewechselt und es war eine beängstigende Achterbahnfahrt, die wir seitdem nicht mehr verlassen können. Meine arme Tochter will nicht so sein oder diese Dinge fühlen oder so handeln. Ich sehe so viel Größe in ihr, aber kein Maß an Liebe, Unterstützung, Anstupsen oder Ziehen kann sie länger als eine Minute in der Spur halten. Aber wenn ich gerade dabei bin, eine wilde Party zu schmeißen, oder wenn ich das Gefühl habe, zu erschöpft und abgenutzt zu sein mach weiter, ich höre von den Herzbeschwerden und Nöten eines anderen und es erinnert mich daran, dass Gott wirklich an alles glauben muss uns. Er hat uns seine kostbaren, kämpfenden Kinder anvertraut. Vielen Dank für das Teilen. Sie haben mich daran erinnert, dass wir das schaffen können! Liebe und Verständnis für euch alle!

Hallo an alle. Wir alle haben solche Geschichten zu erzählen. Mein Kind befindet sich derzeit in einer Pension und in einem Step-Down-Programm. Nach diesem letzten Krankenhausaufenthalt im Jahr 2015 beschlossen wir, sie nicht mehr zu Hause aufzunehmen, und lehnten ihre Entlassung nach Hause ab. Wir stellten fest, dass sie nach einem Krankenhausaufenthalt (es gab viele im Laufe der Jahre) nach und nach wieder zu ihrem normalen Leben zurückkehren würde, nicht schlafen, nicht essen Sie nahm keine Pillen ein, wenn sie darum gebeten wurde, war respektlos, vulgär und gewalttätig, machte keine Fortschritte usw. und beruhte auf der Empfehlung des Arztes im Krankenhaus konserviert. Sie ist 29 Jahre alt und hat eine schizoaffektive Störung. Wir hatten Probleme mit ihr, seit sie 12 Jahre alt war. Es begann mit einer oppositionellen Störungsdiagnose bis bipolar und als sie etwa 17 Jahre alt war, ging sie schizoaffektiv und hat wurde von vielen Ärzten an verschiedenen Orten konsequent als schizoaffektiv diagnostiziert, daher denke ich, dass dies ziemlich gut ist Bestätigung. Wir hatten sie zu einer stationären Behandlung geschickt, als sie 15 Jahre alt war. Es war eine Schule und eine Behandlungseinrichtung in Utah (wir sind in Kalifornien). Grundsätzlich hielt sie für ein Jahr in Sicherheit. Wir haben gelernt, dass sie in einem organisierten / restriktiven Umfeld besser funktioniert. Der Schulbezirk hat die Kosten damals übernommen. Grundsätzlich haben wir es seit ungefähr 17 Jahren mit einem schwierigen Kind / Erwachsenen zu tun. Es gab schon vorher einige Hinweise, aber meistens brach das Verhalten um 12 Uhr aus und verschlimmerte sich dann um 17 Uhr mit einer Psychose, die zur aktuellen Diagnose einer Schizoaffektivität führte. Mit dieser Achterbahnfahrt auf und ab und auf und ab können Sie den Weg vorhersagen und erkennen, dass er sich nicht ändern wird. Deshalb mussten wir ihr diesmal verweigern, nach Hause zu kommen, weil es nicht in ihrem Interesse war und auch für uns sehr gefährlich wurde. Es ist eine schreckliche Sache, die Polizei bei Ihrem Kind anrufen zu müssen. Ich musste ein paar mal. Es macht keinen Spaß, Ihr Baby davor zu schützen, sich selbst oder jemanden zu verletzen, besonders wenn Sie an all die Zeiten denken, in denen es so süß sein kann. Uns gegenüber vulgär zu sein, ist schon schlimm genug, aber sie war in der Vergangenheit und gegenwärtig körperlicher bei uns, als sie nicht das bekam, was sie wollte. Wir haben erkannt, dass sie Hilfe braucht, wenn dies überhaupt möglich ist. Deshalb haben wir sie nicht zurückgenommen und das System gezwungen, mit ihr umzugehen, sie zu erhalten und sie in ein Programm aufzunehmen. Hilft das? Ich weiß es nicht. Aber es gibt uns die Hoffnung, dass sie einige Lebensfähigkeiten erlernt, so dass sie so gut wie möglich sein kann. Wir werden nicht für immer da sein und ihr Bruder und ihre Schwester haben ihr Leben und niemand kümmert sich wie Sie um Ihr Kind, wie wir alle wissen. Es gibt uns Hoffnung und Trost in diesem Moment, dass sie im Moment ziemlich sicher ist und irgendeine Art von Hilfe bekommt und wir eine dringend benötigte Pause bekommen.

Ich bin auf diesen Thread gestoßen, als ich nach einer Selbsthilfegruppe gesucht habe. Meine Tochter, die 11 Jahre alt ist, hat einige schwerwiegende Probleme, einschließlich Gewalt (sie hat mich und meinen Verlobten verprügelt, Löcher in Wände stechen, Dinge werfen, den Kopf gegen die Wand stoßen, sich selbst schlagen, wann immer sie will verärgert. Sie hat immer Wutanfälle, aber ich dachte, sie würden aufhören. Als sie älter wurde, stellte sich heraus, dass dies ein legitimes Problem war und nicht nur eine langwierige Zwei-Phasen-Phase. Ich fing an, mich um ihre psychische Gesundheit zu kümmern, als sie 7 war. Es dauerte bis sie 8 war, um einen Termin zu bekommen und mit jemandem zu reden. Zuerst wurde sie als bipolar diagnostiziert und auf Abilify gestartet. Sie besuchte regelmäßig einen Therapeuten. Dies schien ein wenig zu helfen, aber das war nur von kurzer Dauer. Ungefähr zu dieser Zeit mussten wir umziehen - ich wurde in einem anderen Staat in die Schule aufgenommen. Als wir nach unten zogen, fanden wir einen neuen Arzt und Therapeuten. Sie erhoben Einwände gegen ihre frühere Diagnose einer bipolaren Störung und gaben an, dass sie normalerweise keine Kinder mit einer bipolaren Störung diagnostizieren. Die Person, die das Medikament verschreibt (eine Krankenschwester - nicht einmal ein Arzt!), Sagte, dass sie dachte, es sei nur Angst und fing an, meine Tochter von der Abilify zu vertreiben und startete sie auf BuSpar. Die Dinge gingen schnell bergab, aber weil es Veränderungen bei den Medikamenten gab, versuchten wir, sie durchzuhalten, um die Dinge auszugleichen. Leider mussten wir sie ins Krankenhaus einweisen, weil sie davon sprach, sich selbst zu verletzen und sie zu wünschen war nach einem ihrer Wutanfälle tot (das scheint ein Muster zu sein - sie wird wütend und verletzt alle anderen, fühlt sich dann schlecht und hasst Sie selbst). Sie war ungefähr 24 Stunden im Krankenhaus - der Arzt dort diagnostizierte bei ihr Disruptive Mood Disregulation Disorder und setzte sie mit Abilify fort. Sie kehrte nach Hause zurück, und die Dinge waren immer noch ziemlich rau. Ich habe mit ihrer Therapeutin gesprochen, denn wenn meine Tochter nicht verärgert ist, ist sie der süßeste, freundlichste und hilfsbereiteste Engel der Welt. Das ist die Seite von ihr, die sie normalerweise sehen, und ich denke, es macht es ihnen schwer zu verstehen, wie es zu Hause ist, wenn sie verärgert ist. Es kam zu dem Punkt, dass sie jedes Mal, wenn sie hörte, dass nichts oder etwas nicht so lief, wie sie es wollte, den Verstand verlor und alle angriff. Sie war noch zwei Mal im Krankenhaus, die Polizei war fünf Mal bei uns, weil sie uns und sich selbst angegriffen hat. Wir sind dabei, ein Programm zu starten, bei dem ein Therapieteam ein paar Mal pro Woche zu uns nach Hause kommt, um herauszufinden, was los ist und was wir tun können, um es zu beheben. Ich hoffe, es funktioniert - ich habe wirklich das Gefühl, dass dies die letzte Option vor einer stationären Behandlung ist (oder vor einer Jugendstrafanstalt, wenn sie immer wieder Menschen angreift). Ich möchte nicht, dass sie zu einem dieser Orte geht, aber ich habe das Gefühl, dass ich alles versucht habe und nichts hilft. Ich empfinde Ärger und Frustration gegen sie, weil ich so viel opfere und so hart arbeite, um ihr Leben besser zu machen, aber ich kann nichts tun ohne dass sie mich verprügelt hat (heute habe ich einfach versucht, die Familie zum Abendessen in unser Lieblingsrestaurant zu bringen, und bin am Ende zwei Mal angegriffen worden) Std). Dann fühle ich mich durch den Groll und die Frustration wie eine schreckliche Mutter. Ich liebe sie, aber als sie mich diese Woche zum vierten Mal verprügelt hat, fällt es mir schwer, sie zu mögen. Ihre Krankheit macht mein Haus zu einem elenden Ort zum Leben. Ich hatte auch den Drang, mein Auto von der Straße zu fahren, und fürchte mich manchmal, nach Hause zu kommen, weil ich weiß, dass es nur eine Frage der Zeit ist, bis der Sturm wieder einsetzt. Und ich kann nicht einmal in die Angst und Hilflosigkeit geraten, die ich fühle, wenn ich an die Zukunft denke. Sie nimmt bereits an riskantem Verhalten teil (sie hat das Passwort für die Kindersicherung des Computers gestohlen, gemacht Ich habe ein Facebook-Profil und sprach mit Männern mittleren Alters, die sie nicht kannte, und ich mache mir Sorgen, dass das so wird verschlechtern. Ich hoffe, dass jeder, der diese Seite gefunden hat, einige Antworten bekommt und die Dinge besser werden, sowohl für Sie als auch für Ihre Kinder.