Stanford-Forscher kartieren die genetischen Marker für Autismus und verwandte Zustände
29. Januar 2016
An der Stanford University entwickelt eine Gruppe von Biologen neuartige Methoden zur Entschlüsselung der molekularen Pathologie von Autismus-Spektrum-Störung und verwandte neurologische Störungen. Mit anderen Worten, sie spüren die biologischen Wurzeln von Autismus auf, um ihn bei Kindern besser und schneller zu erkennen und zu behandeln.
"Mein Labor vergleicht auch das, was über die Genetik des Autismus bekannt ist, mit den genetischen Systemen anderer verhaltensbezogener neurologischer Störungen." schreibt Dennis Wall, Associate Professor für Pädiatrie in Stanford und Principal Investigator für The Wall Lab. "Eine grundlegende Hoffnung ist, dass wir" übliche Verdächtige "finden, die signifikante Auswirkungen auf neurologische Funktionsstörungen haben. Eine größere Hoffnung ist, dass die Arbeit zu einer klareren Genotyp-Phänotyp-Karte für Autismus führen wird, d.h. Genetische Landschaft des Autismus, die Epilepsie, Anfallsleiden usw. verursacht, was zu einer Reihe genetischer Marker führt, für die verwendet werden kann Diagnose / Prognose.
„Wir hoffen auch, die Wettbewerbsbedingungen zu verbessern, damit alle Autismusforscher die Vorteile der rechnergestützten Systembiologie nutzen können zur Entschlüsselung der genetischen Landkarte von Autismus - indem unsere informatischen Ansätze und Ergebnisse über verschiedene Webanwendungen zugänglich gemacht werden. “
Die Auswirkungen der Forschung von The Wall Lab sind noch nicht bekannt, aber das Potenzial ist zweifellos groß. Um mehr zu erfahren und die Erfahrung Ihrer Familie in die wachsende Datenbank von The Wall Lab einzubringen, klicken Sie auf den folgenden Link, um eine kurze Online-Umfrage mit 15 Fragen zum Alltagsverhalten Ihres Kindes auszufüllen. Die Umfrage richtet sich an Eltern von Kindern im Alter von 2 bis 17 Jahren und sollte nicht länger als 10 Minuten dauern.
big-picture-survey.stanford.edu
Mit diesen Umfrageergebnissen erhoffen sich die Forscher mehr Einblick in den diagnostischen Prozess von gemeinsame Entwicklungsverzögerungen - und letztendlich eine Blaupause für eine frühere und effizientere Erkennung dieser Störungen.
Aktualisierung am 25. April 2017
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