Ein Jahr des dissoziativen Lebens

21. Februar 2012 um 2:08 Uhr

Stechpalme,
Herzlichen Glückwunsch und weiter so. Ich habe aus Versehen Ihre Website geöffnet und fand sie interessant. Ich begrüße Sie für den Mut und das Engagement.
Dennysan
Yokosuka, Kanagawa, Japan

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12. September 2011 um 9:09 Uhr

@Stephanie Danke! Ich lese immer gerne Ihre Kommentare. Sie haben wertvolle Erkenntnisse in viele Diskussionen eingebracht, und das weiß ich wirklich zu schätzen. Außerdem kann ich es kaum erwarten, in ungezwungenen Gesprächen den Hinweis um vier zu verwenden. ;)
@ Dean Hallo Freund! Schön, Ihren Namen zu sehen. Vielen Dank nicht nur für Ihre nette Notiz, sondern auch für das Lesen. Das bedeutet mir viel.
@ Kerri Ich habe fast keine Worte... Ihr Kommentar bewegt mich sehr. Vielen Dank. Und vielen Dank für den Einblick, den Sie hier bei DL teilen. Ihre Kommentare bringen mich immer zum Nachdenken. Danke Danke.

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12. September 2011 um 9:03 Uhr

Hallo Sherry,
Also schön, wieder von dir zu hören und ein Update über deine Tochter zu bekommen. Ich bin sauer auf den Arzt, der Sie und Ihre Tochter in der Notaufnahme so verachtet hat. Es ist alarmierend, wie feindselig Menschen mit dieser Diagnose umgehen können. Ich glaube, dass es Unwissenheit ist, die es dieser Bosheit ermöglicht, zu gedeihen. Und ich glaube, dass es mit der Zeit eine seltene und schockierende Sache sein wird, wenn ein Arzt auf diese Diagnose so reagiert.
Ich freue mich sehr über den allgemeinen Fortschritt Ihrer Tochter und bin sehr erfreut zu wissen, dass Sie beabsichtigen, Therapeutin zu werden. Wir brauchen mehr Kliniker im Bereich Trauma und Dissoziation. Es ist so gut zu hören, dass du einer sein wirst!
Ich freue mich darauf, von Ihnen zu hören... :)

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11. September 2011 um 2:52 Uhr

Hallo Holly. Du bist unglaublich. Ich bin so glücklich, dass mir jemand, den ich respektiere, von Ihrem Blog erzählt hat, und ich habe es mir angesehen. Ich habe im letzten Jahr so ​​viel von dir gelernt. Sie haben mich aufgefordert, nach meinen eigenen Antworten zu suchen, und meinen persönlichen Kampf mit DID sehr deutlich gemacht. Ich kenne mich durch Sie besser und habe mich aufgrund Ihrer Anleitung und Ihrer Informationen wirklich stärker befähigt gefühlt, in der Therapie für mich einzustehen. Das Wort Danke scheint so klein zu sein, wie ich mich fühle. Aber es ist wirklich aufrichtig. DANKE.

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7. September 2011 um 1:03 Uhr

Super-verrückt, stolz auf dich und glücklich für dich Holly: o) Ich habe so viel Inspiration aus deinem Mut gezogen... und jede Menge Einsicht in meinen eigenen Kampf. Danke Freund!

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22. August 2011 um 15:01 Uhr

Hallo Holly,
Noch ein Dankeschön von der Adoptivmutter einer jugendlichen Tochter mit DID. Ihr Blog war eine Inspiration für meine Erfahrungen, einen geschätzten Ort, an dem ich gelegentlich "rede", und eine zuverlässige Unterstützung wenn ich das Gefühl habe, dass meine Tochter dem Schrecken erliegen wird, mit ihrer tiefgreifenden posttraumatischen Belastungsstörung umzugehen Folgen.
Die Dienstleistungen in unserer Heimatprovinz Nova Scotia (Kanada) sind unzureichend und kennen die Komplexität der DID meist nicht. Unser Kinderkrankenhaus, das meine Tochter bis zu ihrem neunzehnten Lebensjahr versorgt, ist ein Lehrkrankenhaus, in dem meine Tochter von unerfahrenen ansässigen Psychiatern in Notsituationen aufgesucht wird. Wenn ich für meine Tochter einen Nottransport zur Notaufnahme anfordern muss... Ich habe Lust, mich selbst zu rennen. Man kann sich nur vorstellen, was das für ein Trauma für meine Tochter bedeutet.
Beim letzten Besuch meiner Tochter in der Notaufnahme teilte die anwesende Psychiaterin mir und meiner Tochter mit, dass sie selbst noch nie jemanden mit DID gesehen habe. Sie sah sich nach der Diagnose meiner Tochter um. Ich fragte sie, warum sie es dachte, wenn sie in ihrem dritten Jahr der Psychiatrie war. Sie antwortete: "Es ist selten". Ich antwortete: "Es ist nicht so, dass es so selten ist, da es die Unkenntnis der medizinischen Fachkräfte in Nova Scotia ist, die die fehlende Diagnose stützen." Sie befahl mir und meiner Tochter, in 10 Minuten die Notaufnahme zu verlassen, sonst würden wir von der Polizei entfernt. Ein aggressiver Alter kam heraus (derjenige, der die Sicherheit meiner Tochter gefährdet hat), und meine Tochter erlitt nicht nur geistige, sondern auch körperliche Verletzungen, weil der Psychiater nichts davon wusste. Meine Tochter wurde 2 Tage später stationär aufgenommen.
In einem helleren Ton bewegt sich meine Tochter vorwärts. Die stationäre Aufnahme hat sich 2008/09 für ein solides Jahr von der stationären abwärts gedreht. bis drei 4-7 tägige Besuche im vergangenen Jahr. Zum ersten Mal seit fünf Jahren schreibe ich heute Abend mit meinen beiden Töchtern aus einer leeren Wohnung in ein einwöchiges Camp! Ich wusste, dass dieser Tag kommen würde, wenn meine Tochter es zurück zu dieser Fähigkeit schaffen würde, und jetzt hat sie es geschafft. Auch wenn ihre Angst das Abenteuer ein wenig verkürzt, ist es noch ein verdammt langer Weg, von wo sie herkommt. Sie ist wirklich eine Überlebende
Mit 49 beginne ich im September mit der Universität, um meine Studienreise als Therapeut für Jugendliche zu beginnen, die an Tuama und seinen Störungen leiden. zu realisieren, dass ich irgendwann auch außerhalb meiner Heimatprovinz unterrichten muss. Ich habe einen einzigartigen Segen, den die meisten Therapeuten nicht haben - ich habe diese wundervolle Tochter adoptiert und durch ihr Leben mit DID verstehe ich die Störung; weil ich es jede Nacht gute Nacht küsse und es jeden Morgen aufwache!
Vielen Dank für alles, was Sie tun, Holly.

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17. August 2011 um 18:07 Uhr

Vielen Dank an alle! Ich bin so froh, euch alle bei mir zu haben. Ich könnte mit mir selbst über komplexe dissoziative Störungen sprechen, aber ich würde nicht annähernd so viel lernen. ;)
Ich mag Alistairs Wort... Wir sind alle wegweisend!

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16. August 2011 um 6:28 Uhr

Vielen Dank, Holly, für all deine harte Arbeit, dein exzellentes Schreiben und deinen Mut. Ich lerne so viel von diesem Blog und fühle mich jedes Mal so viel besser, wenn ich es lese. Du bringst mir Hoffnung und ich bin anderen sicher. Sie haben einen großen Unterschied in meinem Leben gemacht. Vielen Dank und Glückwunsch!

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15. August 2011 um 21:53 Uhr

Ich lese deinen Blog und höre, wie viel Aufhebens um dich geht und bin zuversichtlich, dass du mit all dem zurechtkommst Erkenntnis, ja, ich bin an einem Punkt in meinem Leben, an dem das Überleben entscheidend ist, an dem alles versagt... aber ich komme hierher und lese deine Beiträge und sehe einen Schimmer der Hoffnung.. Ich habe einige Posts immer und immer wieder gelesen und finanziere immer etwas, das ich verpasst oder nicht vollständig verstanden habe. Tom Chocren sagte: "Das Leben ist eine Autobahn." Ich glaube, dieser Blog ist so, als würde ein Restaurant auf dem Weg dorthin halten, wo Sie immer satt und glücklich sein werden.
Mach weiter so, Holly, den Rest, wenn wir dich brauchen! =)

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15. August 2011 um 14:31 Uhr

Yay!! Glückwunsch Holly!!! Sie haben an dem Tag, an dem Sie der Welt von sich und Ihrer Diagnose erzählen wollten, eine sehr mutige Entscheidung getroffen. Sie haben mit jedem Beitrag, den Sie geschrieben haben, Mut bewiesen. Und dein Mut hat so vielen geholfen zu wissen, dass sie nicht allein sind. Du bist großartig und du solltest sehr stolz auf dich sein und auf alles, was du erreicht hast!!! Ich weiß, ich bin stolz auf dich und sehr dankbar, dich in meinem Leben zu haben !!!

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15. August 2011 um 10:36 Uhr

Ich bin nur so dankbar, dass ich auf HealthyPlace und Dissociative Living gestoßen bin, als ich verzweifelt nach Antworten für diese höchst missverstandene Störung gesucht habe. Sie haben ein erstaunliches Talent, über DID auf eine Weise zu schreiben, die es humanisiert und weniger beängstigend macht. Ich bin mir ziemlich sicher, dass dies Ihr Ziel war, und wenn ich richtig liege, erfüllen Sie dieses Ziel auf wundervolle Weise.
Herzlichen Glückwunsch und Bravo, dass Sie ein Jahr lang so gute Arbeit geleistet haben und so vielen Menschen geholfen haben, die hier nach Antworten suchen.

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