Leben mit dissoziativer Identitätsstörung: DID-Diagnose und Stigma

Marias Geschichte vom Leben mit Dissoziative Identitätsstörung (DID) ist eine vernietende. Sie berichtet über das Leben mit DID, undiagnostiziert und diagnostiziert, und setzt sich dann mit dem Stigma von DID auseinander.

Maria, unser Gast am Missverständnisse über Dissoziative Identitätsstörung Video, schrieb den folgenden Beitrag für HealthyPlace.

Mein Name ist Maria. Dies ist mein richtiger Name, der mir bei der Geburt gegeben wurde. Ich wurde 1959 aus italienischem und arabischem Erbe geboren. Ich habe ein Geschwister. Manchmal war ich von einer großen, liebevollen Familie umgeben. Meine Mutter hieß damals "Brittle Diabetic". Sie war auch eine paranoide Schizophrene. Der Beginn kam anscheinend, als sie noch sehr jung war. Für sie konnte sie nicht lange Mutter oder Ehefrau sein.

Mein Leben mit meinen Eltern war sehr turbulent, oft sehr unsicher und sehr isoliert. Ich war (sowohl emotional als auch körperlich) eine Bezugsperson für meine Mutter von den Jahren bis zu ihrem Tod. Ich lebte in vielen Häusern und zog oft fünfmal oder öfter im Jahr um. Meine Mutter war oft im staatlichen Krankenhaus, in psychiatrischen Einrichtungen und in medizinischen Krankenhäusern.

Ich war im Alter von 20 Jahren für kurze Zeit verheiratet und später geschieden. Ich bin jetzt 50 Jahre alt und Mutter erwachsener Kinder.

Mein Gedächtnisproblem war das erste Anzeichen von DID

Ich hatte in der High School einen Berater gesehen, um über meine häusliche Situation zu sprechen. Ich habe ihn dreimal in der Woche gesehen, um darüber zu reden Zuhause und wie ich es schaffte. Zuhause war ich unsicher, das wussten alle, aber an der High School war meine Einstellung sehr stoisch, wie ist die Aufregung ?!

Ich habe es durch die Schule und von meinem Zuhause aus geschafft. In meiner Mitte der 20er Jahre, nach meiner Scheidung, arbeitete ich mehrere Jobs und ging in Vollzeit aufs College, um Sozialarbeiter zu werden, während ich meine Kinder großzog. Ich erinnere mich an eine Hausarbeit, bei der ich zehn gute Erinnerungen aus der Zeit vor meinem 10. Lebensjahr und zehn schlechte Erinnerungen auflisten musste und wie sich diese auf mein Erwachsenenleben ausgewirkt haben. Ich musste auch meinen Mitschülern von mir erzählen. Ich hatte keine Ahnung, wer Maria war und ich hatte keine Erinnerung. Meine Erinnerung begann mit 17 Jahren.

Ich ging einmal in der Woche zur Therapie, um über mein Gedächtnisproblem und meine Ängste zu sprechen. Ich hatte einige Panikattacken (aufgrund von Auslöserproblemen) und Schlafstörungen. Ich hatte zuvor mehrere Therapeuten gesehen und immer erfahren, dass ich Probleme mit Trauer, Stress, Verlust und Ärger hatte, mit denen ich mich auseinandersetzen musste Ich stamme von meiner Mutter, Misshandlungen in der Vergangenheit und anderen offensichtlichen Problemen in der Kindheit, aber ich weigerte mich, über meine Vergangenheit zu diskutieren oder mich mit Wut oder Zorn auseinanderzusetzen Trauer.

Eine fürsorgliche Therapeutin und eine multiple Persönlichkeitsstörungsdiagnose

Dieser neue Arzt drängte nicht - er machte es mir einfach bequem zu sprechen und freundete mich manchmal als Kollege an. Aufgrund seines respektvollen Ansatzes fühlte ich mich wohl, verschiedene Aspekte meines Lebens zu teilen. Und zum ersten Mal hatte ich auch das Gefühl, dass ich die Existenz von Toni teilen könnte, einer Person (wir nennen sie eine Person), die existiert, seit ich zwei Jahre alt war. Toni fühlte sich "sicher" und stellte sich dem Arzt vor und gab zu, dass sie den Termin für einen Besuch vereinbart hatte und während der ersten Einnahmesitzung dort war. Wir hatten tatsächlich ein bisschen Mitbewusstsein. Sie war sich meiner bewusst. Ich dachte wirklich, ich hätte sie als Kind gesehen, wusste aber nie, wer sie war.

Nach mehreren weiteren Konsultationen, Studien und Bewertungen mit verschiedenen Ärzten, die alles andere zuerst ausschlossen, war ich endlich da diagnostiziert mit multipler Persönlichkeitsstörung, jetzt als dissoziative Identitätsstörung (DID) bezeichnet.

Es war 1989. Ich war in einer psychiatrischen Abteilung an der Universität von Rochester, dem R-Wing, in der Dr. Goldstein, ein Spezialist, der eine "Multiple Unit" betreibt, sich mit seinen Kollegen beraten hat.

Stigma der dissoziativen Identitätsstörung und ihre Auswirkungen

Diese Diagnose ist bei Menschen mit sehr umstritten mehrere Persönlichkeiten, Ärzte und andere psychiatrische Fachkräfte. Es gibt viele verzerrte Darstellungen von Medien Leben mit dissoziativer Identitätsstörung das hat Angst in mir, meiner Familie und der Bevölkerung geschaffen. Es gibt Bücher zu diesem Thema, die auf langwierige Genesungen und wenig Hoffnung auf Normalität hinweisen. Die meisten dieser Informationen stammen aus wenigen Gruppen und wie die multiple Persönlichkeitsstörung ursprünglich dargestellt wurde vs. moderne Forschung zu diesem Thema.

Was ich und diese Gruppe von Menschen in mir gelernt haben, nachdem wir alles verloren haben, was für uns wertvoll ist (wie die Mutter unserer Kinder, die Beschäftigung, Respekt, normale Rechte) aufgrund eines missverstandenen Etiketts kann es zu einer dissoziativen Identitätsstörung kommen, Sie können mehrfach auftreten und trotzdem damit umgehen als gesunder Bürger, Elternteil, Ehefrau oder Ehemann und so weiter... solange eine Gruppe Werkzeuge zur Kommunikation und zum Umgang mit den Symptomen der Krankheit lernt Störung. Ich habe gelernt, den inneren Dialog, das Journaling und das Teilen von Körperraum und -zeit richtig zu nutzen. Wir alle sind glücklich, leben bewusst und teilen die Erinnerung miteinander. Eine andere Option ist die Integration von Änderungen, bei denen niemand verloren geht.

Nach all diesen Jahren ist es nicht ungewöhnlich, wenn ein Wechsel oder ein Übergang zwischen den beiden Varianten stattfindet. Es ist ziemlich subtil, normal für uns und sogar für unsere Lieben. Wir wechseln nicht dramatisch oder scharf, weil wir nicht länger dagegen kämpfen und es fürchten, und es kommt auch nicht mit Ansagen, die Aufmerksamkeit auf Schalter lenken oder "Einschaltbefehl" wie Zirkusshow Unterhaltung.

Unser Bestreben ist es, jüngeren Gruppen sowie Psychiatern, Therapeuten und anderen medizinischen Fachleuten sowie Partnern von Personen mit DID zu helfen, die dies möglicherweise tun Begegnen Sie Gruppen, um zu wissen, dass Vielfalt eine andere Lebensform ist und in der Regel nur dann zu einer Behinderung wird, wenn die Person über das Sein einer starken Belastung ausgesetzt ist mehrere; es zu fürchten, zu versuchen, Schalter zu kontrollieren oder zu stoppen und verborgen zu bleiben - was Geheimnisse und Scham fördert, die mit dem Stigma der dissoziativen Identitätsstörung verbunden sind.

Unser Name als Familiengruppe oder System ist "Mosaic Gang" - nicht weil wir uns als Teil eines größeren Ganzen sehen oder ein Puzzle, zerbrochen, fragmentiert oder zerbrochen, aber einfach, weil wir beide gerne Collagen machen und Mosaik.

Vielen Dank,
Maria und die Mosaikbande