"Der Mythos der vorbildlichen Minderheit ließ keinen Raum für meine ADHS"

Im Jahr 2019 ernannte die Scripps National Spelling Bee acht Co-Champions. Sieben von ihnen waren Indianer. Vielleicht haben Sie es nicht bemerkt, aber ich kann Ihnen versichern, dass ich es getan habe - eine weitere Manifestation des kulturellen Ideals, das mir mein ganzes Leben lang vor Verzweiflung oder Verzweiflung den Kopf geschüttelt hat.

Sie sehen, akademische Trophäen stehen nicht in meinen Regalen. Meine Zeugnisse waren keine A + s, die durch das seltene, aber sehr enttäuschende A oder unaussprechliche A- unterbrochen wurden. Ich habe nicht vor, eine Anwaltskanzlei oder ein Softwareunternehmen zu leiten. Und manchmal ist es immer noch schwierig, dies laut auszusprechen, weil ich als indischer Amerikaner unter dem Gewicht dieser aufgewachsen bin unglaublich hohe Erwartungen - von meinen Eltern und der Gesellschaft insgesamt eingerichtet - und ich fand es völlig normal.

Es war nicht. Und ich auch nicht.

Nicht diagnostiziert aufwachsen

Ich bin in einem äußerst wettbewerbsintensiven Schulumfeld aufgewachsen und meine Freunde waren alle Klassenbeste. Welchen Erfolg ich auch hatte, wurde einfach aufgrund meiner ethnischen Zugehörigkeit zuverlässig diskreditiert oder heruntergespielt. Erfolg war die Erwartung.

Die meisten meiner Verwandten sind Ärzte und Anwälte, die von diesem Status als „vorbildliche Minderheit“ so begeistert sind, dass sie offen die körperlichen und geistigen Unvollkommenheiten von Familienmitgliedern kritisierten. Vor Familientreffen haben mich meine eigenen Eltern in den Aspekten meines Lebens geschult, um sie hervorzuheben und zu ignorieren. „Stellen Sie sicher, dass Sie eine nationale Verdienstauszeichnung für Sonal Auntie erhalten haben, und was auch immer Sie tun, tun Sie es nicht Erwähne irgendjemandem etwas über deinen letzten Strafzettel “, würde meine Mutter mir raten, da sie wusste, dass es ein Missgeschick gibt könnte meinen Urteil und Isolation für eine kommende Ewigkeit. Ich würde mich immer verpflichten, da wir beide wussten, dass ich immer etwas viel Größeres versteckte.

Während der gesamten Mittel- und Oberschule hatte ich große Mühe, meine Klassen zu bestehen, geschweige denn mit meinen Kollegen mitzuhalten. Jedes Mal, wenn meine Freunde ihre Zeugnisse herausbrachten, um zu beklagen, dass ihre 90er nicht 95 waren, spürte ich, wie mein Herz in meinen Bauch sank und Tränen über meine Wangen rollten.

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Mein ganzes Leben war eine Lüge. An Zeugnistagen kam ich nach Hause und weinte mich in eine Tüte Kit Kat oder einen Eimer mit gebratenem Hühnchen, und langsam aber sicher begann es sich zu zeigen. Ich war nicht nur heimlich das dumme Kind, ich war (ganz offensichtlich) das dicke Kind in der High School. Wenn ich nicht von meinen Eltern für meine Noten und offensichtliche Faulheit beschämt wurde, wurde ich in der Schule nach meinem Gewicht beurteilt. Mehrere meiner Kollegen sagten mir, dass ich hübsch wäre, wenn ich ein paar Pfund abnehmen würde, was mir wirklich bestätigte, dass ich wirklich ein nichtsnutziges indisches Kind war. Ich fühlte mich als wäre ich eine Verschwendung der unkalkulierbaren Zeit und des Geldes, die meine Eltern mit Migrationshintergrund der ersten Generation in meine Erziehung gesteckt hatten. Ich fühlte mich unwürdig - und wertlos.

Diese Wahrnehmung führte mich auf einen dunklen und gefährlichen Weg. Ich habe mich auf viele Arten verletzt und daran gedacht, Dinge zu tun, an die ich jetzt nie denken würde. Nach dem Abitur beschloss ich, einfach abzuwarten, ob ich am Ende des Tunnels ein Licht finden könnte. Für die Aufzeichnung bin ich so glücklich, dass ich…

Die Diagnose

Ich erinnere mich an den Tag, an dem ich beschlossen hatte, mich testen zu lassen ADHS. Ich habe oben an einigen Kursen für meine Erstsemester-Kurse gearbeitet, und ich hörte, wie meine Mutter meinem Vater scherzhaft sagte, dass er „musste, weil er nie an einem Ort sitzen konnte“ HINZUFÜGEN oder so." Ich begann sofort mit der Erforschung von ADHS und war beeindruckt davon, wie vertraut mir die ADHS-Symptome und -Erfahrungen waren. Später in diesem Monat wurde bei mir offiziell schweres kombiniertes ADHS diagnostiziert.

Die meisten Menschen wären verärgert zu erfahren, dass sie mit einem gelebt haben nicht diagnostiziert, unbehandelte neurologische Erkrankung ihr ganzes Leben. Für mich waren es die besten Nachrichten, die ich je erhalten hatte. Nachdem ich mit der Einnahme von Medikamenten begonnen hatte, stiegen meine Noten und ich hatte endlich die Motivation, etwas gegen mein Gewicht zu unternehmen. So überglücklich ich auch war, mir wurde klar, dass die Schande nicht einfach dort endete.

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Der Umbau

Über neurologische Unterschiede wird in der indischen Kultur überhaupt nicht gesprochen. Sie sind tabu. Dies bedeutete, dass ich niemandem von meiner Diagnose erzählen sollte, denn selbst mit dieser Bestätigung würde ich dem gleichen Urteil und der gleichen Isolation begegnen, vielleicht mit etwas mehr Sympathie. Aber schließlich war ich erwachsen und erkannte, dass es unglaublich ungesund war, in Angst zu leben und mich und meine Familie zu beschämen. Was bringt es, zu versuchen, sich anzupassen, wenn die Leute mich immer beurteilen, egal was passiert?

Ich bin jetzt eine aktive Stimme in meiner Gemeinde - ich bringe mehr Bildung und Bewusstsein zu den Themen Geisteskrankheiten und Neurodiversität. Obwohl es unangenehm war, hat das Aussprechen einen Unterschied gemacht. Meine Geschichte hat mehrere asiatische Freunde und Familienmitglieder dazu veranlasst, sich diagnostizieren zu lassen. Ich spreche offen über meine Kämpfe in den sozialen Medien in der Hoffnung, dass meine Kollegen und jüngeren Anhänger es sehen werden Es ist keine Schande zuzugeben, dass das Leben selten dem klar eingeschnittenen Weg folgt, zu dem sie aufgefordert wurden Folgen.

Ich hoffe, dass ich beim Schreiben einem anderen kleinen indischen Mädchen (oder jemandem, der mit Widrigkeiten oder ungesunden Stereotypen konfrontiert ist) helfen kann, der sich so wertlos fühlt wie ich. Ich hoffe, dass ich ihr zeigen kann, dass es sinnlos ist, dem Status Quo gerecht zu werden. Das Leben ist so viel mehr als die Verwirklichung eines Stereotyps oder die Erfüllung der Erwartungen eines anderen. Ich hoffe, dass wir alle gemeinsam zum Umbau der vorbildlichen Minderheit beitragen können.

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Aktualisiert am 8. Juli 2020