Fetzima (Levomilnacipran) Patienteninformation
Markenname: Fetzima
Gattungsname: Levomilnacipran
Fetzima (levomilnacipran) Alle Verschreibungsinformationen
Fetzima Medikationshandbuch
Informationen für Patienten
Informieren Sie die Patienten, ihre Familienangehörigen und ihre Pflegekräfte über die Vorteile und Risiken einer Behandlung mit Fetzima und beraten Sie sie über die richtige Anwendung. Empfehlen Sie den Patienten, ihren Familien und ihren Betreuern, den Medikationsleitfaden zu lesen, und helfen Sie ihnen, den Inhalt zu verstehen.
Selbstmordrisiko
Weisen Sie Patienten und Pflegepersonen an, auf das Auftreten von Suizidalität zu achten, insbesondere zu Beginn der Behandlung und wenn die Dosis erhöht oder verringert wird.
Dosierung und Verabreichung
Empfehlen Sie den Patienten, dass Fetzima im Ganzen geschluckt und nicht gekaut, zerdrückt oder geöffnet werden darf.
Weisen Sie die Patienten darauf hin, dass Fetzima unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden kann. Fetzima sollte 2 Tage lang einmal täglich mit einer Dosis von 20 mg begonnen und dann einmal täglich auf 40 mg erhöht werden. Aufgrund der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann Fetzima dann in Schritten von 40 mg in Intervallen von 2 oder mehr Tagen erhöht werden. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 120 mg einmal täglich.
Weisen Sie die Patienten an, sobald sie eine Dosis vergessen haben, die vergessene Dosis einzunehmen, sobald sie sich erinnern. Wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, weisen Sie sie an, die vergessene Dosis zu überspringen und die nächste Dosis zur regulären Zeit einzunehmen. Raten Sie ihnen, nicht zwei Dosen Fetzima gleichzeitig einzunehmen.
Begleitmedikation
Weisen Sie die Patienten an, Fetzima nicht zusammen mit einem MAOI oder innerhalb von 14 Tagen nach dem Absetzen eines MAOI einzunehmen und 7 Tage nach dem Absetzen von Fetzima vor dem Absetzen eines MAOI zu warten.
Serotonin-Syndrom
Vorsicht Patienten über das Risiko eines Serotoninsyndroms, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung von Fetzima und Triptane, Tramadol, Tryptophanpräparate, andere serotonerge Mittel oder Antipsychotika Drogen.
Wirkung auf Blutdruck und Herzfrequenz
Weisen Sie die Patienten darauf hin, dass sie während der Einnahme von Fetzima regelmäßig den Blutdruck und die Herzfrequenz überwachen müssen.
Fortsetzung der Geschichte unten
Anormale Blutungen
Warnen Sie Patienten vor der gleichzeitigen Anwendung von Fetzima und NSAIDs, Aspirin, Warfarin oder anderen Arzneimitteln, die die Blutgerinnung seit der Kombination beeinflussen Die Einnahme von Psychopharmaka, die die Wiederaufnahme von Serotonin beeinträchtigen, und dieser Wirkstoffe war mit einem erhöhten Risiko für abnormale Erkrankungen verbunden Blutung.
Engwinkelglaukom
Informieren Sie Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck oder Patienten mit akutem Engwinkelglaukom (Angle-Closure-Glaukom) darüber, dass bei Fetzima eine Mydriase berichtet wurde, und überwachen Sie diese.
Harnverhaltung oder Harnverhaltung
Warnen Sie Patienten vor dem Risiko von Harnstillstand und Harnstillstand, wenn Sie Fetzima einnehmen, insbesondere bei Patienten, die anfällig für obstruktive Harnwegserkrankungen sind.
Aktivierung von Manie / Hypomanie
Weisen Sie die Patienten und ihre Bezugspersonen an, auf Anzeichen einer Aktivierung von Manie / Hypomanie zu achten.
Anfälle
Vorsicht vor der Anwendung von Fetzima bei Patienten mit Krampfanfällen in der Vorgeschichte. Patienten mit Krampfanfällen in der Vorgeschichte wurden von klinischen Studien ausgeschlossen.
Discontinuation Syndrome
Empfehlen Sie den Patienten, die Einnahme von Fetzima nicht abzubrechen, ohne vorher mit ihrem Arzt zu sprechen. Patienten sollten sich bewusst sein, dass beim plötzlichen Absetzen von Fetzima Abbrucheffekte auftreten können.
Hyponatriämie
Weisen Sie die Patienten darauf hin, dass sie bei Behandlung mit Diuretika oder bei sonstiger Volumenminderung oder bei älteren Patienten ein höheres Risiko haben, unter Fetzima eine Hyponatriämie zu entwickeln.
Alkohol
Raten Sie den Patienten, Alkoholkonsum während der Einnahme von Fetzima zu vermeiden.
Allergische Reaktionen
Weisen Sie die Patienten an, ihren Arzt zu benachrichtigen, wenn bei ihnen allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht, Schwellung oder Atembeschwerden auftreten.
Schwangerschaft
Weisen Sie die Patienten an, ihren Arzt zu informieren, wenn sie während der Therapie mit Fetzima schwanger werden oder schwanger werden möchten.
Stillende Mutter
Weisen Sie die Patienten an, ihren Arzt zu benachrichtigen, wenn sie ein Kind stillen und Fetzima fortsetzen oder beginnen möchten.
Beeinträchtigung der kognitiven und motorischen Leistung
Warnen Sie Patienten davor, gefährliche Maschinen, einschließlich Autos, zu bedienen, bis sie es sind mit ziemlicher Sicherheit, dass die Fetzima-Therapie ihre Fähigkeit zur Teilnahme an solchen nicht beeinträchtigt Aktivitäten.
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Letzte Überarbeitung: 07/2013
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