Die Vorteile der Diagnose von ADHS als Erwachsener

January 10, 2020 19:17 | Verschiedenes
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Eine Diagnose der Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADHS oder ADS) kann eine ganze Familie verwandeln. Fragen Sie einfach Carolyn O’Neal, eine Schulleiterin im Ruhestand in Elgin, Illinois. Ihre Diagnose stärkte ihre Ehe und half zwei ihrer drei erwachsenen Kinder zu erkennen, dass auch sie ADS hatten. Die Behandlung gab ihr den Fokus auf eine Promotion in Pädagogik und machte sie sensibler für die Bedürfnisse von Kindern, die in der Schule mit ADS zu kämpfen hatten.

Carolyn: Ich habe 1996 zum ersten Mal von ADS für Erwachsene gehört. Eine Frau in meinem Gebäude sagte mir, sie hätte es und sprach davon, vergesslich und unorganisiert zu sein. Ich sagte: „Wenn Sie ADS haben, tue ich das auch.“ Sie sagte: „Ich kennt Sie tun. “Nach einer umfassenden Auswertung erhielt ich eine Diagnose.

Zu wissen, dass es einen Namen für das gab, was ich hatte, war eine enorme Erleichterung, aber ich fühlte mich schlechter, bevor ich mich besser fühlte. Ich weinte viel und dachte: "Ich habe 53 Jahre lang an ADS gelitten und es hätte behandelt werden können." Ich hatte es immer getan war erfolgreich, hatte aber das Gefühl, dass ich mehr Probleme hatte als andere Leute - als würde ich mit dem Fahrrad radeln, aber es bekommen nirgends.

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Ich hatte mich immer gefragt, warum ich Termine nicht einhalten oder Termine nicht nachverfolgen konnte. Die Tatsache, dass sich niemand meiner Schwierigkeiten bewusst war, trug nur zu meiner Frustration bei.

Ron O’Neal [Carolyns Ehemann]: Carolyn und ich waren Liebste aus Kindertagen und wir waren unser ganzes Leben zusammen. Sie denken, wenn etwas nicht stimmt, kann ich es Ihnen sagen. Aber sie hat nie ein Wort gesagt und ich wusste es nicht.

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Carolyn: Beratung hat mir sehr geholfen. Medikamente helfen mir, bei der Arbeit zu bleiben, aber das hätte ich nicht alleine geschafft. Bei der Beratung musste ich mich nicht schämen und war offen für das, was mein Psychologe zu sagen hatte. Der beste Rat, den er mir je gegeben hat, war, mich auf das zu konzentrieren, was ich gut kann, und mit dem Rest um Hilfe zu bitten oder eine Alternative zu finden. Jetzt frage ich mich: "Muss alles perfekt sein?"

Ron: Es fiel mir schwer, an Carolyns ADD zu glauben. Ich habe ADS mit hyperaktiven Kindern in Verbindung gebracht, denen es in der Schule nicht gut ging. Aber Carolyn schloss ihre Highschool-Klasse als Erste ab. Sie war vergesslich, aber jeder ist manchmal vergesslich. Sie würde auch impulsiv Geld für Dinge ausgeben, die wir nicht brauchten, aber alle verheirateten Paare streiten über Geld.

Mein Weckruf kam auf einer CHADD-Konferenz, zu deren Teilnahme sie mich überredete. In einer Sitzung für Ehepartner wurde darüber gesprochen, wie stressig ihre Ehen aufgrund von ADS waren. Viele von ihnen waren geschieden und ich wollte nicht in ihren Schuhen sein. Ich dachte, ich sollte besser anfangen, herumzukommen.

Carolyn: Zu wissen, dass ich ADS hatte, half mir wirklich bei der Arbeit. Zum einen konnte ich Kinder mit ADS besser verstehen. Ich könnte mich an die Eltern wenden und sagen: „Ihr Kind zeigt Anzeichen von ADS. Das bedeutet nicht, dass er keinen Erfolg haben kann - ich selbst habe es. "

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Ich begann auch zu verstehen, wie frustrierend es für Ron war, mit mir zu leben, und ich wurde empfindlicher für ihn.

Kurz nach meiner Diagnose begann ich zu vermuten, dass meine beiden älteren Kinder ebenfalls ADS hatten. Alle drei meiner Kinder sind aufgeweckt, aber Ron, Jr. und Traci haben sich viel über die Schule beschwert und wir haben uns ständig um die Hausaufgaben gestritten. Bei beiden wurde ADS diagnostiziert.

Traci Ellis [die ältere Tochter von O’Neals, Anwältin und Mutter von zwei Kindern]: Mamas Diagnose war eine Offenbarung für mich. Es erklärte viel über meine Kindheit, wie unser Haus nie organisiert schien. Ich war 30 Jahre alt, als bei ihr zwei eigene Kinder diagnostiziert wurden, und ich sah ähnliche Probleme in meinem Haus.

Wie meine Mutter war ich zerstreut und vergesslich. Auf dem College und der juristischen Fakultät kämpfte ich nur darum, in der Mitte des Rudels zu bleiben. Es war frustrierend, dass meine Desorganisation mich davon abgehalten hat, meinen Abschluss als Klassenbester zu machen und Angebote von den besten Firmen zu erhalten. Wäre bei meiner Mutter keine Diagnose gestellt worden, wäre ich im Nebel geblieben und hätte gewusst, dass ich anders war, aber nicht gewusst, warum. Ich bin ihr wirklich dankbar.

Carolyn: Vergesslichkeit war mein größtes Problem. Ich vergaß oft, was ich tun sollte und wo ich sein sollte. Ich habe keine routinemäßigen Aufgaben ausgeführt, wie das Bezahlen von Rechnungen. Jetzt habe ich immer einen PDA dabei.

Ich hatte auch Probleme, bei der Arbeit zu bleiben, was mich daran hinderte, die Dinge zu erledigen. Jetzt beginne ich jeden Tag damit, aufzuschreiben, was ich erreichen möchte. Am Ende des Tages überprüfe ich die Liste, damit ich den nächsten Tag planen kann. Ich habe gelernt, realistische Ziele zu setzen, damit ich sie tatsächlich erreichen kann. Ich binde auch die Hilfe meines Mannes ein.

Ron: Carolyn hatte Probleme, die Rechnungen zu bezahlen, also übernahm ich. Sie wird mich bitten, sie an Besprechungen zu erinnern. Ich höre auf, was ich tue, und sage: "Vergiss deinen Termin um zwei Uhr nicht." Früher hat mich so etwas gestört, aber jetzt akzeptiere ich mehr.

Carolyn: Früher hatte ich morgens so viele Schwierigkeiten, aber jetzt muss Ron mir meine Medikamente geben, wenn er aufsteht. Wenn sie 15 bis 30 Minuten später wirksam werden, fühle ich mich wacher. Ich verwende einen Korb, um alle Körperpflege- und Hygieneartikel aufzubewahren. Ich kaufe Kleidung, die alle zusammenpassen, damit ich fast alles in meinem Schrank packen kann, um ein Outfit zu machen.

Traci: Meine Mutter war voller guter Ratschläge. Sie forderte mich auf, meine Dateien farblich zu kennzeichnen und größere zu verwenden, anstatt Dinge in enge Kategorien zu unterteilen, an die ich mich nicht erinnern kann.

In letzter Zeit hat sie auf Medikamente bestanden. In meiner ADDness vergesse ich manchmal, nachzufüllen und mir gehen die Pillen aus. Zwei oder drei Wochen vergehen und ich fühle mich nicht viel anders, bis mir eines Tages klar wird, dass ich sechs Stunden bei der Arbeit bin und nichts erreicht habe.

Carolyn: ADS hat mich auch sozial beeinflusst. Ich würde zu viel reden und andere unterbrechen. In meiner Ungeduld beantworte ich eine Frage, bevor die andere Person damit fertig ist. Jetzt versuche ich, nicht mehr als drei- oder viermal während eines Gesprächs einzugreifen, und ich bemühe mich, bis ich an der Reihe bin. Ich bitte meinen Mann um Hinweise - wie ein sanftes Klopfen auf das Knie - um mich zu informieren, wenn ich zu viel spreche oder unterbreche.

Im Jahr 2001 habe ich mein Doktorat in Pädagogik abgeschlossen. Ich hatte vor 20 Jahren angefangen, Unterricht zu nehmen und umfassende Prüfungen abzulegen - alles außer der Dissertation. Ich musste bei Null anfangen, wieder Kurse belegen und die Dissertation schreiben. Es hat drei Jahre gedauert. Mein Berater forderte mich auf, ein Thema auszuwählen, für das ich eine Leidenschaft hatte, und ich entschied mich für Kinder mit nicht diagnostiziertem ADS.

Ron: Selbstvertrauen war der Schlüssel. Sobald Carolyn behandelt wurde, sagte sie: "Ich mache das" und sie tat es. Ich habe die Frustration, die ich zuvor gehört hatte, nicht gehört.

Carolyn: Ich hatte immer das Gefühl, auf der Erde zu sein, aber ich hatte nicht herausgefunden, was es war. Jetzt möchte ich Familien, insbesondere Afroamerikaner, über ADS aufklären, deshalb gebe ich Workshops und Vorträge in überwiegend afroamerikanischen Kirchen sowie in Schulen und anderen Orten in die Gemeinde.

Untersuchungen haben ergeben, dass afroamerikanische Familien nicht in gleichem Maße wie Kaukasier psychosoziale Leistungen in Anspruch nehmen. Als ehemaliger Schulleiter erinnere ich mich, dass die Kinder, die hereinkamen, um ihr Ritalin zu holen, überwiegend kaukasischer Abstammung waren. Ich hatte das Gefühl, dass viele schwarze und hispanische Kinder ähnliche Verhaltensweisen hatten, aber keine Ärzte aufsuchten und in Sonderklassen eingewiesen wurden.

Ich weiß, was die Behandlung für mich getan hat. Wenn ich andere mit unbehandeltem ADS sehe, erkenne ich deren Nachteil. Wenn ich ihnen helfen kann, werde ich es tun.

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Aktualisiert am 7. Januar 2020

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