Das erstaunliche Rennen: Meine Tochter hat keinen Aus-Schalter

Am ersten Schultag gingen Lee und ich zu Staples und hielten die Liste der Lehrerbedarfsartikel. Als wir die Schlangen sahen, die sich von den Kassierern zum hinteren Teil des Ladens schlängelten, drehte Lee sich auf dem Absatz um und war bereit zu rennen.

"Ich gehe zum Auto, Mom. Gib mir die Schlüssel. "

"Kein Honig. Du musst deine eigenen Vorräte aussuchen. “

Ich hätte es besser wissen sollen; Der Ort war ein Zoo. Wir gingen zu den Spiralbindern, um im schmalen Gang eine Menschenmenge zu finden. Zehn Minuten später warteten wir noch. Lee hüpfte mit großen Augen von einem Fuß auf den anderen und atmete schnell.

"Ich kann das nicht. Gehen wir nach Hause."

Ich kann es nicht machen von einem typischen Kind führt in der Regel zu einer Mahnung zur Geduld. Wenn Ihr Kind eine Aufmerksamkeitsdefizitstörung hat (ADHS oder ADS), ist es eine Erinnerung für die Eltern. Wir sind geflohen.

Im Laufe der Jahre habe ich gelernt, dass Lee nicht biologisch gerüstet ist, um ohne Angst zu sein. Natürlich, wie viele andere auch Eltern von ADHS-KindernIch fand das auf die harte Tour heraus.

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In der Minute, in der sie laufen lernte, war die Verfolgungsjagd eröffnet. An die Spitze der Klettergerüste, durch Vergnügungsparks, die Gänge eines Flugzeugs hinunter. Wir haben sie bei Target verloren. Wir haben sie auf dem Gelände eines Hotels verloren. Ihre Füße hatten Flügel. Wir waren die einzigen, die sie am Boden hielten.

Eines Abends gingen wir mit zwei anderen Paaren und ihren Kindern zum Abendessen. Um 22 Uhr schliefen die anderen Fünfjährigen mit gesenkten Köpfen auf dem Tisch. Unsere Freunde sahen erstaunt zu, wie Lee immer wieder um den Tisch herumlief. Wo, fragten sie, war der Aus-Schalter? Ich dachte, ich würde gerne wissen.

Als Lee sieben wurde, überwies uns ihr Kinderarzt an einen Neurologen, um die ADHS-Diagnose zu bestätigen. Während ihrer Untersuchung beobachtete die Neurologin, wie Lee jedes der 200 Spielzeuge in ihren Regalen in weniger als zwei Minuten berührte. Nachdem sie einen Stapel Fragebögen und eine körperliche Untersuchung ausgefüllt hatte, griff sie nach ihrem schwarzen Filzstift und einem Stück Papier und schrieb ADHS, unterstreicht die HD ein Dutzend Mal und winkt uns ins Gesicht. Die Wahrheit ließ mein Herz sinken. Es gab keinen Ausschalter.

In den ersten Jahren nach der Diagnose wurde mir klar, dass wir die Hyperaktivität ausgleichen und nicht versuchen mussten, sie zum Verschwinden zu bringen. Wir fanden die kürzesten Schlangen in den Lebensmittelgeschäften oder Banken und den Gangplatz in Konzerten oder Filmen. Auf Geburtstagsfeiern baten wir Lee um Erlaubnis, stehen zu dürfen, sobald der Geburtstagskuchen gegessen wurde.

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Jetzt, als Teenager, sagt sie uns, wann sie nicht langsamer werden kann. Aber es ist nicht immer schlecht, wenn sie auf der Flucht ist. Nach dem Abendessen gingen wir zurück zu Staples, der Zeit, in der sich die meisten Kinder für die Nacht niederlassen und meine sich auf Action vorbereiten. Sie raste die Gänge hinunter, genau wie sie als Kind um den Tisch raste. Sie griff blitzschnell nach allen Vorräten auf ihrer Liste und stellte einen Rekord für den Einkauf in der Schule auf. Dann habe ich einen Rekord aufgestellt, um sie nach Hause und ins Bett zu bringen.

Aber ich wusste, obwohl ich sie daran erinnerte, dass wir wieder in der Schule sein sollten, würde sie wahrscheinlich nicht so bald einschlafen. Erst als ihr Körper beschloss, den Schalter auszuschalten und sich für das morgige Rennen aufzuladen.

Aktualisierung am 23. August 2019