Verwenden des Daytrana Patch
Das Daytrana Das Pflaster enthält Methylphenidat, dasselbe Stimulans wie Ritalin und Concerta. Es ist in Dosen von 10, 15, 20 und 30 mg erhältlich. Wie bei Stimulanzien sollte Ihr Arzt mit der niedrigsten Dosis beginnen und diese erhöhen, bis die wirksamste gefunden wird.
Das Daytrana Das Pflaster sollte auf eine Fläche mit sauberer, trockener Haut aufgetragen werden, die frei von Lotionen, Pudern usw. ist. Berühren Sie den freiliegenden Kleber nicht, nachdem Sie den Träger vom Pflaster entfernt haben. Halten Sie das Pflaster nach dem Auftragen 30 Sekunden lang fest. Wenn Sie das Pflaster, wie vom Hersteller empfohlen, auf der Hüfte platzieren, achten Sie darauf, dass Sie es nicht direkt unter dem Bund platzieren - Reibung kann dazu führen, dass es sich löst.
Nach dem Auftragen wird die Daytrana Der Arbeitsbeginn dauert zwischen 30 Minuten und zwei Stunden und dauert etwa neun Stunden. Wenn die Symptome so lange nicht kontrolliert werden müssen, kann der Patch entfernt und verworfen werden. Patches sollten nicht wiederverwendet werden.
Das Pflaster kann alle Nebenwirkungen verursachen, die normalerweise mit Methylphenidat verbunden sind, einschließlich Appetitverlust, Schlafstörungen, Übelkeit, Erbrechen und Tics.
Darüber hinaus treten bei einigen Patienten Hautreizungen an der Patch-Stelle auf. Eine leichte Rötung wird als normal angesehen und kann minimiert werden, indem sichergestellt wird, dass die Stelle des Pflasters keine Schnitte oder Irritationen aufweist, und das Pflaster jeden Tag an einer anderen Stelle platziert wird (dh wenn sich die Hüften abwechseln). Wenn Kontaktdermatitis (Schwellung, Juckreiz, starke Rötung, kleine Beulen) auftritt und nicht innerhalb von 48 Stunden zu verbessern oder sich über die Patch-Site hinaus zu verbreiten, beenden Sie die Verwendung des Patches und konsultieren Sie a Dermatologen.
Die FDA warnt vor einem dauerhaften Verlust der Hautfarbe, wenn das Daytrana-Pflaster (Methylphenidat-transdermales System) zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) angewendet wird. Die FDA fügte dem Arzneimitteletikett eine neue Warnung hinzu, um diesen Hautzustand zu beschreiben, der als chemische Leukodermie bezeichnet wird. Siehe die FDA-Arzneimittelsicherheitskommunikation für mehr Informationen.
Aktualisierung am 24. April 2017
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