Monarch eTNS ADHS-Behandlung: Digitale Therapie ohne Medikamente

Was ist Monarch eTNS?

Monarch eTNS ist ein nicht medikamentöses, verschreibungspflichtiges Gerät, das für die Verwendung über Nacht bei Kindern mit ADHS im Alter von 7 bis 12 Jahren entwickelt wurde. Das Monarch eTNS-System ist das erste von der FDA zugelassene Gerät für ADHS mit nachgewiesener Wirksamkeit bei der Linderung ADHS-Symptome, laut einer kleinen Studie.¹

Wie funktioniert Monarch eTNS?

Das Monarch eTNS (External Trigeminus Nerve Stimulation) System ist ein elektronisches Gerät, etwa so groß wie ein Mobiltelefon, das mit einem Einwegpflaster verbunden wird, das vor dem Schlafengehen auf der Stirn eines Kindes angebracht wird. Nach dem Einschalten sendet das Gerät über Nacht durch das Pflaster schwache Stimulationsimpulse an den Trigeminusnerv. Der Trigeminusnerv ist der größte Hirnnerv des Gehirns, der für die Übertragung von Gesichtsempfindungen verantwortlich ist zu anderen Teilen des Nervensystems – einschließlich Gehirnbereichen, die an Stimmungsstörungen, Epilepsie und Aufmerksamkeit beteiligt sind.

Wer kann Monarch eTNS verwenden?

Monarch eTNS ist für Patienten im Alter von 7 bis 12 Jahren geeignet, die derzeit keine verschreibungspflichtigen Medikamente einnehmen ADHS-Medikamente. Das Gerät sollte nicht von Patienten mit einem aktiven implantierbaren Schrittmacher oder implantierbaren Neurostimulator oder von Patienten mit am Körper getragenen Geräten (z. B. Insulinpumpen) verwendet werden.

Welche Studien wurden zu Monarch eTNS durchgeführt?

Zwei klinische Studien verglichen die Wirksamkeit des Monarch eTNS-Systems bei der Behandlung von ADHS mit einem Placebo-Gerät.

2014, 24 Kinder mit ADHS im Alter von 7-14 Jahren nahmen an einer 8-wöchigen Open-Label-Pilot-Machbarkeitsstudie teil. Nach vier Wochen nächtlicher Anwendung bewerteten 64 % der Studiengruppe die Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I)-Skala als „besser“ oder „sehr stark verbessert“. Dieser Prozess zeigten eine 47-prozentige Abnahme der Punktzahl auf der ADHS-Bewertungsskala IV (ADHD-RS-IV) und eine Ansprechrate von 71 % auf der Verbesserungsskala der Clinical Global Impressions Scale (CGI-I) nach acht Jahren Wochen. Die Studienteilnehmer wendeten die Behandlung wie angewiesen an, die Nebenwirkungen waren minimal und kein Kind brach die Studie aufgrund von unerwünschten Ereignissen ab, so die Ergebnisse, die in veröffentlicht wurden Hirnstimulation.¹

Ein Team von UCLA-Forschern veröffentlichte die Ergebnisse der ersten doppelblinden, placebokontrollierten Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit des Monarch eTNS bei ADHS bei Kindern in den USA Zeitschrift der American Academy of Child and Adolescent Psychiatry im Jahr 2018. Sie kamen zu dem Schluss, dass mehr als die Hälfte der Kinder (52 %), die den Monarch vier Wochen lang – unter Aufsicht der Eltern – vor dem Schlafengehen benutzten, davon betroffen waren deutlich reduzierte Impulsivität, Hyperaktivität und Unaufmerksamkeit, gemessen anhand von klinisch verabreichten ADHS-Bewertungsskalen im Vergleich zum Placebo Gruppe (14 %).

Was sind die Nebenwirkungen von Monarch eTNS?

Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei eTNS beobachtet wurden, waren Schläfrigkeit, gesteigerter Appetit, Schlafstörungen, Zähneknirschen, Kopfschmerzen und Müdigkeit. Mit der Verwendung des Geräts wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse in Verbindung gebracht.

Wo kann ich mehr über Monarch eTNS erfahren?

Weitere Informationen zu Monarch eTNS finden Sie unter https://www.monarch-etns.com/.

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