Qelbree: Nichtstimulierendes ADHS-Medikament

• Was ist Qelbree?
• Qelbree Dosierungen erklärt
• Nebenwirkungen von Qelbree
• Qelbree-Interaktionen

Was ist Qelbree?

Qelbree (d. h. SPN-812) ist ein nicht stimulierendes ADHS-Medikament, das einen Serotonin-Noradrenalin-Modulator enthält von der FDA zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS oder ADS) bei Patienten zwischen 6 und 17 Jahren zugelassen des Alters. Sein Wirkstoff Viloxazin-Hydrochlorid wurde zuvor in Europa als Antidepressivum vermarktet. Es ist das erste nicht stimulierende ADHS-Medikamente die FDA-Zulassung für die Anwendung bei Kindern seit Intuniv wurde 2009 genehmigt.

Qelbree Dosierungen erklärt

Für Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren beträgt die empfohlene Anfangsdosis von Qelbree 100 mg einmal täglich. Dies kann in Schritten von 100 mg wöchentlich bis zur empfohlenen Höchstdosis von 400 mg einmal täglich titriert werden. Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren beträgt 200 mg einmal täglich. Dies kann nach 1 Woche in Schritten von 200 mg auf die empfohlene Höchstdosis von 400 mg einmal täglich titriert werden.

Qelbree Kapseln können ganz geschluckt oder geöffnet und über das Essen gestreut werden. Die Kapseln nicht schneiden, zerdrücken oder kauen.

Was sind die Nebenwirkungen von Qelbree?

Qelbree kann den diastolischen Blutdruck und die Herzfrequenz erhöhen. Diese Maßnahmen sollten vor Beginn der Behandlung, nach einer Erhöhung der Behandlung und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung beurteilt werden.

Andere häufig beobachtete Nebenwirkungen von Qelbree sind:

• Schläfrigkeit oder Schläfrigkeit
• verminderter Appetit
• Ermüdung
• Brechreiz
• Erbrechen
• Schlafstörungen
• Reizbarkeit

Erhöhtes Risiko von Selbstmordgedanken im Zusammenhang mit Qelbree

Qelbree kann bei manchen die Suizidgedanken und -handlungen verstärken Kinder mit ADHS, insbesondere in den ersten Behandlungsmonaten oder bei Dosisänderungen. Das Pflegepersonal sollte alle neuen oder plötzlichen Stimmungs- oder Verhaltensänderungen genau überwachen und den Arzt des Kindes anrufen sofort, wenn neue oder plötzliche Veränderungen auftreten oder wenn Suizidgedanken entstehen oder Aktionen.

Qelbree und Manie oder Hypomanie bei Patienten mit bipolarer Störung

Noradrenerge Arzneimittel können bei Patienten mit bipolarer Störung eine manische oder gemischte Episode auslösen. Vor Beginn der Behandlung mit Qelbree sollten Patienten auf bipolare Störungen untersucht werden. Das Screening sollte eine detaillierte psychiatrische Anamnese umfassen, einschließlich einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von Selbstmord, bipolare Störung, und Depressionen.

Qelbree und Somnolenz oder Müdigkeit

Aktivitäten, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie das Führen eines Kraftfahrzeugs oder gefährlicher Maschinen, sollten vermieden werden, bis der Patient weiß, wie er durch Qelbree beeinträchtigt wird.

Interaktionen im Zusammenhang mit Qelbree

Patienten, die bestimmte Antidepressionsmittel einnehmen, insbesondere solche, die als Monoaminoxidase-Hemmer oder MAOI bezeichnet werden, oder bestimmte Asthma-Medikamente, sollten Qelbree nicht einnehmen.

Qelbree ist ein starker CYP1A2-Inhibitor. Die gleichzeitige Anwendung mit mäßig empfindlichen CYP1A2-Substraten wie Clozapin und Pirfenidon wird nicht empfohlen. Qelbree ist ein schwacher Inhibitor von CYP2D6 und CYP3A4, der bei gleichzeitiger Anwendung mit Qelbree die Exposition gegenüber diesen Substraten wie Dextromethorphan und Alfentanil erhöht.

Weitere Informationen zu Qelbree und anderen ADHS-Medikamenten:

Ein Leitfaden für Eltern zu ADHS-Medikamenten
FDA genehmigt neues nicht stimulierendes ADHS-Medikament von Supernus Pharmaceuticals
Kostenloser Download: Übernehmen Sie die Verantwortung für die Medikamente Ihres Kindes
Kostenlose Ressource: Woher wissen wir, dass das Medikament wirkt?

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Quellen

„Supernus gibt FDA-Zulassung von Qelbree™ (SPN-812) zur Behandlung von ADHS bekannt.“ Supernus Pharmaceuticals, Inc. (April 2021) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

Qelbree-Etikett. Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Qelbree. Nicht geplante ADHS-Behandlung | Qelbree™ HCP