Das Stigma der Trichophagie

August 04, 2020 14:29 | Gastautor
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Ich bin Sandy Rosenblatt. Ich habe Trichotillomanie und möchte wegen etwas sauber werden.

Als ich mich zum ersten Mal entschied, darüber zu bloggen TrichotillomanieIch war sehr klar mit mir. Ich wusste, worüber ich schreiben würde und was nicht. Ich wusste, dass ich kein Problem damit hatte, verletzlich zu sein und meine eigene Geschichte zu teilen. Ich hatte auch kein Problem damit, Blogs zu schreiben, die auf Fakten basierten. Ich habe jedoch bewusst entschieden, was ich zu 100% nicht einschließen würde. Ich wollte keinen einzigen Satz über eines der möglichen Verhaltensweisen schreiben, die man bei Trichotillomanie haben könnte. Ich würde absolut nichts über das Essen von Haaren einschließen. (Trichotillomanie Symptome)

Ich habe mir selbst versprochen, nicht über Trichophagie zu schreiben, Haare zu essen - obwohl ich Trichotillomanie habe.Der Name für das Essen der Haare ist Trichophagieund ich habe eigentlich kein problem damit. Es ist ein Verhalten, das sich bei einigen Menschen mit Trichotillomanie manifestiert, das ich bei mir einfach nie erlebt habe. Es gibt keinen Grund, warum ich es nicht tue. Ähnlich wie die Tatsache, dass ich alle meine oberen Wimpern herausziehe und meine Freundin Sarah nicht (sie hat die meisten schöne lange Wimpern, die ich je gesehen habe), es kommt einfach so vor, dass ich meine Haare nicht esse, nachdem ich sie herausgezogen habe, und andere tun es.

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Trichophagie. Nicht ich!

Warum weigerte ich mich dann, darüber zu schreiben?

Als ich mir das zum ersten Mal ansah, wischte ich es ab. Natürlich würde ich nicht über Trichophagie schreiben. Ich habe keine Erfahrung damit. Warum das nicht jemandem überlassen, der es tut?

Abgesehen davon, dass ich mich selbst ziemlich gut kenne und wusste, dass das wirklich nur eine Ausrede war. Darunter lag etwas anderes.

Als ich eine Schicht zurückzog, wurde mir klar, dass ich mich selbst b. Was wirklich da war, war Folgendes: Es wird geschätzt, dass zwischen 5 und 20% der Menschen mit Trichotillomanie Trichophagie aufweisen, und ich wollte nicht, dass die Leser annehmen, dass ich einer dieser 5 bis 20% bin. Das fühlte sich nicht gut an, aber es stimmte.

Was sich auch nicht gut anfühlte, war, dass ich mich viele Jahre lang geschämt hatte, Trich zu haben (Auswirkungen des Herausziehens von Haaren), Dachte ich, ich wäre an all diesen Gefühlen vorbeigekommen. Die Tatsache, dass ich mich für eines der Symptome schämte (das ich nicht einmal hatte!), Unterstrich die Tatsache, dass ich immer noch eine Art Verlegenheit empfinde. Schlimmer noch, ich möchte, dass die Leute mich so ansehen, wie sie es bei jedem anderen tun würden. Ich möchte, dass die Leute mich mit Freundlichkeit, Mitgefühl und Verständnis behandeln. Ich will das nicht nur für mich selbst, sondern für alle mit der Störung. Das ist meine ganze Fahrt dahinter Der Trich Opportunity Blog.

Doch anstatt diejenigen mit Trichophagie zu akzeptieren, beschämte ich sie, indem ich mich entschied, mich von diesem Symptom der Störung zu distanzieren. Durch die Distanzierung konnte ich mich von all den schmerzhaften Erinnerungen, die ich als Erwachsener erlebte, lösen. Ich konnte vergessen, dass ich täglich "Freak" genannt wurde. Ich konnte vergessen, dass ich in der Schule gemobbt wurde.

Stehen für diejenigen mit Trichophagie

Kein Stigma mehr, keine Schande mehr

Aber hier ist die Wahrheit: Das sind alles nur diese - Erinnerungen. Und Erinnerungen sind nicht das, was heute in meinem Leben passiert. Ich bin kein kleines Mädchen mehr, über das man sich lustig macht, ohne die Fähigkeit, für sich selbst einzustehen. Ich bin jetzt eine erwachsene Frau, die stolz auf sich ist. Ich bin begeistert davon, wer ich geworden bin und freue mich, dass ich mich entschieden habe, mein wahres Selbst und mein Leben mit Trich zu offenbaren.

Deshalb möchte ich eine neue Vereinbarung mit Ihnen, meinen Lesern, einschließlich derjenigen von Ihnen mit Trichophagie, treffen: Ich gebe das Recht auf, mich zu schämen, dass ich Trichotillomanie habe. Ich gebe das Recht auf, in mein kleines Mädchen zu gehen und mir zu erlauben, mich wie ein "Freak" zu fühlen. Ich gebe das Recht auf Trennung auf Ich selbst von allen anderen, die mit der Störung herumlaufen, egal welche Anzeichen und Symptome einer von uns hat oder nicht haben. Ich schwöre, mich und alle anderen mit der Störung zu lieben und uns alle mit der Freundlichkeit und dem Verständnis zu behandeln, die wir verdienen.

Schließlich verspreche ich, mich voll zu bringen. Egal welches Thema mit Trich verbunden ist, ich verspreche, darüber zu schreiben, damit jeder von uns vertreten ist.

Immerhin sind wir alle dabei. Zusammen.

(Wenn Sie Trichotillomanie oder eine andere psychische Störung haben, kommen Sie zu Steh auf für die Kampagne für psychische Gesundheit. Setzen Sie eine SU4MH-Schaltfläche in Ihrem Blog oder Ihrer Website oder ein Abdeckung auf Ihrem Facebook-, Twitter- oder Google+ Profil. Lassen Sie andere wissen, dass Sie mit dem Stigma der psychischen Gesundheit fertig sind.)

Dieser Artikel wurde verfasst von:

Sandy RosenblattSandy Rosenblatt lebt seit 32 Jahren mit Trichotillomanie. Nachdem sie es satt hatte, sich zu schämen und alleine zu leiden, entschied sie sich, die Schatten zu verlassen und herauszukommen und ihre Geschichte in der Öffentlichkeit zu teilen. "Ich bin hier, um andere wissen zu lassen, dass sie genau so perfekt sind, wie sie sind UND genau so, wie sie es nicht sind. Ich bin hier, um zuzuhören und meine Geschichte zu teilen. Ich bin hier, um die Person zu sein, die ich mir immer gewünscht hatte, in meinem Leben gehabt zu haben. Ich bin hier, um die Schande um Trich auszurotten. Ich bin hier, um mich und euch alle zu lieben. Ich sollte eine Stimme sein. "

Sandys Blog: Die Trich-Gelegenheit. Sie können Sandy auch auf finden Twitter.

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