Neues Stimulans-ADHS-Medikament von der FDA zugelassen
27. Juni 2019
Adhansia XR (Methylphenidat-Hydrochlorid) ist ein Medikament zur Stimulierung des Zentralnervensystems mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, das kürzlich von der FDA bei Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADHS oder ADS) Behandlung bei Patienten ab sechs Jahren. Die Zulassung basierte auf vier klinischen Studien, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von Adhansia XR bei der Behandlung von ADHS-Symptomen bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten untersucht wurde.
Das neue stimulierende ADHS-Medikamente Kapseln enthalten mehrschichtige Kügelchen, die eine Schicht mit sofortiger Freisetzung (IR) enthalten, die ungefähr 20% der Kügelchen enthält Methylphenidat-Dosis und eine Schicht mit kontrollierter Freisetzung, die das verbleibende Medikament über einen Zeitraum von bis zu 16 Jahren verteilt Std. Adhansia XR ist in sechs Kapselstärken erhältlich: 25 mg, 35 mg, 45 mg, 55 mg, 70 mg und 85 mg. Der Arzneimittelhersteller Adlon Therapeutics LP empfiehlt, dass verschreibende Ärzte Patienten ab sechs Jahren mit einer Dosis von 25 mg einmal täglich starten und von dort aus titrieren.
Methylphenidat-Medikamente wie Adhansia XR, gepaart mit Verhaltenstherapien und Lebensstil Interventionen sind die erste Wahl bei der Behandlung von ADHS bei den meisten Kindern, bei denen ein Aufmerksamkeitsdefizit diagnostiziert wurde Hyperaktivitätsstörung. Andrew J. Dr. med. Cutler, der Chief Medical Officer von Meridian Research und ein Forscher für klinische Adhansia XR-Studien, sagte, das neue ADHS medikamente “bietet eine Methylphenidat-Behandlungsoption mit einer längeren Wirkdauer, die für diese geeignet sein kann Patienten. "1
1 Andrew J. Messerschmied. FDA genehmigt Adhansia XR für ADHS. Heilpsychiatrie. (Beschädigen. 2019) https://www.healio.com/psychiatry/add-adhd/news/online/%7B8a67c4be-4ddd-40af-a908-91ba52c3f754%7D/fda-approves-adhansia-xr-for-adhd
Aktualisierung am 5. Dezember 2019
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