Ist Schizophrenie mit einem chemischen Defekt im Gehirn verbunden?
Das Grundwissen über die Gehirnchemie und ihre Verbindung zur Schizophrenie nimmt rapide zu. Seit langem wird angenommen, dass Neurotransmitter, Substanzen, die die Kommunikation zwischen Nervenzellen ermöglichen, an der Infektion beteiligt sind Entwicklung von Schizophrenie. Es ist wahrscheinlich, wenn auch noch nicht sicher, dass die Störung mit einem Ungleichgewicht des Menschen in Verbindung gebracht wird komplexe, in Wechselbeziehung stehende chemische Systeme des Gehirns, möglicherweise unter Beteiligung der Neurotransmitter Dopamin und Glutamat. Dieser Forschungsbereich ist vielversprechend.
Wird Schizophrenie durch eine körperliche Abnormalität im Gehirn verursacht?
Es gab dramatische Fortschritte in der Neuroimaging-Technologie, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Struktur und Funktion des Gehirns bei lebenden Personen zu untersuchen. Viele Studien an Menschen mit Schizophrenie haben Auffälligkeiten in der Gehirnstruktur festgestellt (z. B. Vergrößerung der mit Flüssigkeit gefüllten Hohlräume, genannt Ventrikel im Inneren des Gehirns und verminderte Größe bestimmter Gehirnregionen) oder Funktion (zum Beispiel verminderte metabolische Aktivität in bestimmten Gehirnregionen) Regionen). Es sollte betont werden, dass diese Anomalien sehr subtil sind und nicht für alle Menschen mit Schizophrenie charakteristisch sind und auch nicht nur bei Personen mit dieser Krankheit auftreten. Mikroskopische Untersuchungen des Gehirngewebes nach dem Tod haben auch geringe Veränderungen in der Verteilung oder Anzahl der Gehirnzellen bei Menschen mit Schizophrenie gezeigt. Es scheint, dass viele (aber wahrscheinlich nicht alle) dieser Veränderungen vorliegen, bevor ein Individuum krank wird, und dass Schizophrenie teilweise eine Störung in der Entwicklung des Gehirns sein kann.
Entwicklungsneurobiologen, die vom National Institute of Mental Health (NIMH) finanziert wurden, haben das herausgefunden Schizophrenie kann eine Entwicklungsstörung sein, die entsteht, wenn Neuronen während des Fötus unangemessene Verbindungen eingehen Entwicklung. Diese Fehler können bis zur Pubertät inaktiv bleiben, wenn Veränderungen im Gehirn, die normalerweise während dieses kritischen Reifungsstadiums auftreten, sich nachteilig auf die fehlerhaften Verbindungen auswirken. Diese Forschungen haben die Suche nach vorgeburtlichen Faktoren vorangetrieben, die möglicherweise einen Einfluss auf die offensichtliche Entwicklungsstörung haben.
In anderen Studien haben Forscher, die bildgebende Verfahren für das Gehirn verwenden, Hinweise auf frühe biochemische Veränderungen gefunden, die dem vorausgehen können Beginn der Krankheitssymptome, woraufhin die neuronalen Schaltkreise untersucht werden, die am wahrscheinlichsten an deren Entstehung beteiligt sind Symptome. Währenddessen erforschen Wissenschaftler auf molekularer Ebene die genetischen Grundlagen für Abnormalitäten in der Gehirnentwicklung und in den Neurotransmittersystemen, die die Gehirnfunktion regulieren.
