Dissoziative Identitätsstörung Video: Meine Diagnose

Ich las über Dissoziation, weil ich mich unwirklich fühlte. Ich fühle mich immer realer, wenn ich träume, weil eine Idee absolut ist und es egal ist, wo sie herkommt. Als ich aufwachte, fing ich gerade an, meine Aktivitäten zu machen, als würde ich mich in einem Traum sehen, und gelegentlich vergaß ich, wohin ich gehe, und mir wurde klar, dass ich Dinge mit gleichmäßiger Aufmerksamkeit tue.
Das ist der Grund, warum ich gerne schlafe, weil ich mich lebendiger fühle, wenn ich träume, als wenn ich bin will sein, aber in der realen Welt kann ich nicht, weil die Leute verraten, lügen und ich will nicht ändern, wer ich bin. Ich fühlte eine Lüge, als ich wach war. Manchmal weiß ich einfach nicht, warum ich die gleichen Dinge tun muss.
Weiß jemand, was ich tun soll?
Danke

23. Oktober 2010 um 20:37 Uhr

@ Glen: Bitte zögern Sie nicht mich zu kontaktieren. Vielen Dank, Stephanie, dass du auf meine Seite verlinkt hast.
Holly: Danke, dass du dieses Video gemacht hast. Ich stimme mit vielen Ihrer Aussagen überein. Eine Destabilisierung nach einer Diagnose ist bei vielen psychiatrischen Diagnosen üblich. Aber ich verstehe, dass DID besonders ärgerlich sein kann. Aus diesem Grund werden so viele zuerst als DD-NOS diagnostiziert. Ich denke aus gutem Grund. DD-NOS erkennt an, dass bei jemandem dissoziative Symptome auftreten (viele schwerwiegende), ohne jedoch eine vollständige DID-Diagnose zu stellen. Es gibt Probleme im Zusammenhang mit einer DID-Diagnose. Sie erwähnen unter anderem, dass Systeme ins Chaos geraten. Ich denke, es ist immer eine gute Übung, leicht zu treten... Denn Dx DID zu sein ist wie in einen Strudel versetzt zu werden.
Das Problem ist, dass viele denken, dass DD-NOS nichts ist, woran sie sich festhalten können. Das ist nicht wahr.

Hallo Holly,
Ich kann verstehen, dass Leute, die DID nicht haben, denken können, dass es für diejenigen von uns, die es haben, so offensichtlich wäre, dass wir es haben. Aber das ist bei anderen nicht der Fall, und das war bei mir ganz sicher nicht der Fall. Ich ging und suchte Therapie, als ich 37 war, weil ich einfach nicht mit dem Leben fertig werden konnte. Ich hatte große Stimmungsschwankungen und hatte das Gefühl, immer wichtige Dinge zu vergessen. Ich wusste, dass ich ein schrecklich inkonsistenter Elternteil war und fühlte mich gescheitert. Ich war auch in einem Zustand, der ständig in Panik zu geraten schien.
Also ging ich zu einem Psychiater, um zu lernen, wie ich besser mit meinem Leben umgehen kann. Nirgendwo in meinen Sitzungen habe ich jemals über den Missbrauch gesprochen, den ich als Kind erlitten habe. Ich kannte meinen Psychiater noch nicht gut genug, um ihm diese Informationen anzuvertrauen, aber meine Älteren wurden krank und müde, es zu vermeiden. Nach ein paar Monaten schrieben sie meinem Arzt einen Brief, in dem sie ihm sagten, ich sei ein Feigling und müsste über diese Dinge sprechen, sonst würde es mir nie besser gehen. Ironischerweise ist es mir nie in den Sinn gekommen, dass ihre Existenz überhaupt ein Problem war. Ich meine, sie waren meine Beschützer. Ihre Aufgabe war es, mich zu retten, wenn ich überlastet war, indem sie mich übernahmen und vortäuschten, ich zu sein. Und das hatten sie viele Jahre lang getan. Ihre Aufgabe war es, verdeckt und nicht offen zu sein. Ich habe mich im Hintergrund versteckt, als sie vorgekommen sind, also mussten sie unentdeckt bleiben, sonst würde das von ihnen bereitgestellte Heiligtum freigelegt und ich wäre verletzlich.
Ironischerweise war mein Psychiater sehr interessiert, als verschiedene Persönlichkeiten mit ihm zu kommunizieren begannen. Und sein Fokus wurde sie. Dies warf sie total in Panik und ein Paar fing an, ihm zu drohen und sagte, dass dieses System nur für mich gedacht sei und er jetzt gehen müsse und seine Nase nicht dort hineinstecken müsse, wo es nicht erwünscht sei.
Sie sahen sich nicht als "Störung", sondern als meine Rettung. Um als solche bezeichnet zu werden, waren sie sehr überrascht und beleidigt. Als sie von dem Konzept der "Integration" hörten, waren sie entsetzt, als mein Arzt versuchte, sie zu töten.
Abgesehen davon, dass meine Älteren durcheinander geraten waren, war ich von all dem total überwältigt. Ich meine, als mein Arzt zum ersten Mal versuchte, mir einen Brief vorzulesen, den meine Eltern geschrieben hatten, steckte ich mir die Finger in die Ohren wie ein Kind und schrie bla bla bla bla. Bis ich ihn ertränkt habe und er aufgehört hat. Weil diese ganze DID-Sache ein Fehler sein musste. Ich habe den Film Sybil gesehen und das war einfach nicht ich.
Im Laufe der Jahre wollte ich immer wieder in seine Zimmer stürmen und sagen "Das ist Mist, ich muss alles erfunden haben, ich muss ein pathologischer Lügner sein, weil das einfach nicht wahr sein kann." Aber tief drinnen wusste ich, dass ich überhaupt nicht lüge. Ich blieb ungefähr vier Jahre in Ablehnung, bis ich anfing, mich im Internet zu melden und auf Leute stieß, die ähnliche Dinge wie ich durchmachten. Und das hat mir vor allem geholfen, mich mit dem auseinanderzusetzen, was ich bin. Deshalb kann ich nicht genug betonen, wie Leute wie Sie, Holly, Menschen wie mir etwas angetan haben. Vielen Dank!!

14. Oktober 2010 um 8:53 Uhr

Tal,
Ich kenne eine Website, die von einem Mann betrieben wird, bei dem DID diagnostiziert wurde: http://www.mindparts.org/
Stechpalme,
In letzter Zeit musste ich mehr denn je die Nachricht in Ihrem Video hören. Ich wurde offiziell mit DID im Oktober 2008 aufgenommen, aber im Dezember '07 realistisch diagnostiziert. Über 2 Jahre und manchmal fühle ich mich genauso verloren, ängstlich und überwältigt wie beim ersten Mal, als mein Therapeut die Diagnose vorschlug. Ich diskutiere immer noch manchmal mit ihr, dass es sicherlich etwas anderes sein MUSS. Vielleicht Psychose oder Borderline oder bipolare Störung. Ich habe oft das Gefühl, unter der Last des psychischen Gesundheitsmanagements zu ersticken. Vielen Dank, dass Sie uns mitgeteilt haben, wie lange Sie gebraucht haben, um sich damit abzufinden, und mir mitzuteilen, dass es besser wird. Es ist beruhigend zu wissen, dass man nicht erwartet, dass es mir zwei Jahre später "gut" und "gut angepasst" geht. Es ist in Ordnung, wenn es einige Zeit dauert.

12. Oktober 2010 um 6:12 Uhr

Vielen Dank, Holly.
Ich habe gelesen und studiert, welche Informationen da draußen sind, und es gibt sicherlich viele Teile, die „passen“.
Was ich weiter rätselhaft finde, ist, dass anscheinend nur sehr wenige Männer diagnostiziert werden und nur sehr wenige Informationen über Männer mit dieser Störung vorliegen.
Ich weiß nicht, ob es sich um Männer handelt, die nicht sprechen (ich kann das mit Sicherheit verstehen, für mich fühlt sich jede Störung an wie eine Schwäche, und wir lernen als Männer, keine Schwäche zu zeigen, etc.) oder ob wir dafür weniger anfällig sind als Frauen.
Kennen Sie Websites, die Informationen für Männer (oder über Männer) anbieten, die DID haben könnten?
Ich hoffe, dass ich hier nicht aus der Reihe komme, um Hilfe zu bitten. Es gibt nur so wenige Ressourcen, die ich finden kann, und Sie scheinen recht aufrichtig zu sein.
Vielen Dank,
Tal

10. Oktober 2010 um 12:36 Uhr

Wie oft wird dies falsch diagnostiziert?
Seit 15 Jahren habe ich alles von PTBS über Borderline-Persönlichkeit bis hin zu Schizophrenen... Ich habe die Therapie mehrmals mit gemischten Ergebnissen ausprobiert (eine einmalige Therapie schien mich dazu zu bringen, weiter zu "brechen" und mich ins Krankenhaus zu bringen). 2 Psychiater, 2 Sozialarbeiter und 6 Psychologen später bin ich immer noch ein Chaos... obwohl irgendwie immer noch hier.
Ich habe jetzt einen neuen Therapeuten gesehen... Ich bin mir nicht sicher, wie ich überhaupt in ihrem Büro gelandet bin, um ehrlich zu sein... aber einen termin gemacht. Nach zwei Sitzungen schlägt sie mir diese Diagnose vor, basierend auf allem, was ich ihr erzählt habe... Aber ich kann mich nur dazu bringen zu denken, dass ich alles andere als sowohl anders als auch kaputt bin ...

9. Oktober 2010 um 19:25 Uhr

Hallo Holly,
Tolles Video. Und toller Punkt. Obwohl ich keine DID habe, glaube ich, dass sich viele psychische Erkrankungen nach der Diagnose verschlimmern. Es ist schrecklich, wenn man Ihnen sagt, dass Sie eine Krankheit haben, vor allem, wenn Sie für immer bei Ihnen sein werden, wie bei so vielen psychischen Erkrankungen.
Und obwohl ich mir sicher bin, dass Sie Recht haben, wollte DID nicht gefunden werden, glaube ich auch nicht, dass viele andere Krankheiten dies tun. Depressionen verstecken sich. Mania ist intellektualisiert. Es ist schwer für jemanden, in den Spiegel zu schauen und diesen neuen Aspekt von sich selbst im Rückblick zu sehen.
Vielen Dank, dass Sie den Punkt angesprochen haben. Es ist etwas, von dem ich denke, dass viele Leute nicht daran denken würden.
- Natascha

9. Oktober 2010 um 18:21 Uhr

Ich war mir nicht sicher, ob ich nach der Diagnose noch mehr bemerkte oder ob sich meine Symptome verschlimmerten. Vielleicht beide.
Es scheint, dass es schwieriger ist, da ich es akzeptiert habe. Ich hoffe das ändert sich. Ich kann meine alten Laster nicht mehr benutzen. Ich könnte die Dinge sehr einfach ausschließen und es ist nicht mehr so ​​einfach. Anwesend bleiben und durch die Gefühle gehen... es ist wirklich schwer, sie zu fühlen.

8. Oktober 2010 um 13:27 Uhr