Warum Depressionen erneut auftreten können

Forscher finden "Trait Marker" bei Menschen nach Depressionen erholt

Ärzte und Patienten wissen seit langem, dass Menschen mit schweren Depressionen ein höheres Risiko haben, an anderen zu leiden. Obwohl diese Menschen angeblich genesen sind, reagieren sie ungewöhnlich empfindlich auf emotionalen Stress.

In einer Ausgabe des American Journal of Psychiatry vom November 2002 berichteten Forscher, dass sie möglicherweise ein "Depressionsmerkmal" identifiziert hätten marker "im Gehirn, was erklärt, warum Patienten, die sich trotzdem erholt haben, für eine weitere depressive Episode anfällig bleiben.

In einer zweiten Studie, die ungefähr zur gleichen Zeit veröffentlicht wurde, identifizierte ein anderes Forscherteam das erste Gen, das Frauen für klinische Depressionen anfällig macht.

Die Rückkehr der Depression

"Depressionen sind für viele Menschen kein Einzelfall, und jede Episode kann, wenn Sie Glück haben, behandelt werden, und Sie können gesund sein, aber depressive Patienten wissen, dass dies der Fall ist Es besteht die Gefahr weiterer Episoden ", sagt Dr. Helen Mayberg, Hauptautorin der Studie" Trait Marker "und Professorin für Psychiatrie und Neurologie an der Universität Toronto. "Die Frage ist, was ist mit deinem Gehirn?"

Frühere Untersuchungen haben bereits gezeigt, dass das Gehirn von depressiven Menschen anders arbeitet als gesunde Menschen. Diese Studie führt das Konzept weiter.

Es geht auf eine neue Ebene, weil es sich um Menschen handelt, die sich von einer Depression erholt haben oder behandelt wurden. Ihr Gehirn funktioniert anders und es ist eine Frage, warum sie anders funktionieren ", sagt Dr. Kenneth Skodnek. Vorsitzender der Abteilung für Psychiatrie und Psychologie am Nassau University Medical Center in East Meadow, NY. "Das ist etwas Besonderes weil ich glaube, dass dies das erste Mal ist, dass es Beweise gibt, auch wenn sich jemand erholt, dass das Gehirn immer noch nicht ist normal funktionieren. "

In dieser Studie baten die Forscher 25 Erwachsene, sich an eine äußerst traurige Erfahrung in ihrem Leben zu erinnern, und untersuchten dann ihr Gehirn mit der Positronenemissionstomographie (PET), während sie sich an das Ereignis erinnerten.

Die Teilnehmer gehörten einer von drei Kategorien an: 10 Frauen, die sich von einer schweren Depression erholt hatten (neun erhielten Medikamente und eine nicht); sieben Frauen, die sich zu dieser Zeit in einer schweren Depression befanden (nur eine war mit Antidepressiva behandelt); und acht gesunde Frauen, die keine persönliche oder familiäre Depression hatten.

Die Scans, die den Blutfluss messen, zeigten, dass das Gehirn der genesenen Patienten und derzeit depressiven Frauen andere Veränderungen aufwies als das Gehirn der gesunden Teilnehmer.

"Wir haben gesehen, dass erholte Patienten in jeder Hinsicht wie akut depressive Patienten aussahen und dass es sehr viele gab Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...3/index.html Spezielle Bereiche des Gehirns, die sich bei depressiven Patienten einzigartig verändert haben, sehen wir bei gesunden Probanden nicht und umgekehrt ", so Mayberg sagt. "Unter dieser emotionalen Belastung sahen die genesenen depressiven Patienten wie die schlimmsten depressiven Patienten aus. Wenn wir das Gehirn gesunder Probanden betonten, sahen wir keine Abnahme der Gehirnaktivität. "

Insbesondere waren die subgenualen cingulären und die medialen frontalen Cortexbereiche des Gehirns betroffen. Es wurde bereits festgestellt, dass das subgenuelle Cingulat selbst bei gesunden Personen an der Erfahrung intensiver Traurigkeit beteiligt ist. Es ist auch ein Ziel von Antidepressiva.

"Diese Leute sind anders, selbst wenn sie behandelt werden", sagt Skodnek. "Es ist fast so, als ob jemand mit Herzinsuffizienz hereinkommt, Sie behandeln sie" und das Herz scheint in Ordnung zu sein. "Aber wenn du weißt, was mit dem Herzen los ist, ist es nicht in Ordnung."

Ob die Unterschiede in der Gehirnfunktion eine Ursache oder Wirkung einer früheren depressiven Episode sind, ist unbekannt.

Dennoch werden diese Forschungen und zukünftigen Studien, die daraus hervorgehen, wichtige Implikationen für die Identifizierung von Menschen mit einem Risiko für Depressionen und für die Identifizierung neuer Ziele für die medikamentöse Therapie haben.

Obwohl dies ein Merkmal für Depressionen zu sein scheint, achtet Mayberg darauf, den Fall nicht zu hoch zu bewerten. "Ich möchte nicht, dass jemand denkt, wir hätten den Glukosetoleranztest für Depressionen", sagt sie.

Inzwischen haben Forscher der Universität Pittsburgh Beweise dafür gefunden, dass ein Gen in Chromosom 2q33-35 das Risiko für Depressionen bei Frauen erhöht. Sie fanden jedoch keine solche Korrelation bei Männern, was darauf hindeutet, dass die Anfälligkeit für die Krankheit zumindest teilweise vom eigenen Geschlecht beeinflusst wird.

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